Травматическая остановка сердца
31 июля 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Регистр травматической остановки сердца
Этот ретроспективный репозиторий данных будет служить средством для сбора и анализа порядка оказания догоспитальной помощи (интубация, медикаментозное лечение и т.д.) в отношении травматической остановки сердца.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основной целью данного исследования является создание репозитория данных, который позволит проводить исследования/наблюдения по улучшению качества, специфичные для пациентов с травматической остановкой сердца, и оценить влияние последовательности оказания догоспитальной помощи на показатели выживаемости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Crystee Cooper, DHEd
- Номер телефона: 214-947-1280
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Рекрутинг
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Контакт:
- Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
Контакт:
- Colette Ngo Ndjom
- Номер телефона: 214-947-1289
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
у пациентов с травматической остановкой сердца (ТОС) шансы на выживание невелики, несмотря на быстрые реакции активации травмы.
Традиционная последовательность спасения, сосредоточенная на проходимости дыхательных путей, дыхании и кровообращении (ABC), стала стандартом оказания помощи при первоначальной реанимации как для травматических, так и для нетравматических пациентов.
Описание
Критерии включения:
≥18 лет Включены в реестр травм MDMC Остановка сердца в условиях догоспитального этапа или травматологического отделения
Критерии исключения:
<18 лет Заключенные, беременные лица или другие защищаемые группы населения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общее количество и описание исследовательских центров/Общее количество планируемых участников
Это исследование будет включать всех пациентов с травмами, которые соответствуют критериям включения в реестр и поступают в травматологическое отделение Медицинского центра Методист Даллас (MDMC) с травматической остановкой сердца.
Набор участников будет завершён после сбора данных за 5 лет: с января 2018 по декабрь 2023 года.
|
Реестр травматологии MDMC будет использован для получения демографических данных, кодов диагнозов, дат госпитализации, характеристик травматических повреждений, хирургических процедур, сопутствующих заболеваний, исходов стационарного лечения, осложнений, консультаций, места выписки и смертности.
Дополнительные лабораторные показатели будут извлечены из системы Epic посредством ретроспективного анализа медицинских карт.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Total Number of Study Sites
Временное ограничение: 5 years
|
This study will include all trauma patients who meet registry inclusion and arrive at the Methodist Dallas Medical Center (MDMC) trauma bay with Traumatic cardiac arrest.
|
5 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 052.TRA.2023.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Вся информация будет слепой в соответствии с Надлежащей клинической практикой. Исследователь приложит все возможные усилия для обеспечения соблюдения всех политик, касающихся обмена защищенной медицинской информацией или исследовательской информацией.
Только обезличенная защищенная медицинская информация будет передаваться в соответствующих исследовательских средах.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .