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创伤性心脏骤停

2026年7月31日 更新者：Methodist Health System

创伤性心脏骤停登记处

该回顾性数据存储库将作为汇总和分析院前护理顺序（插管、用药等）与创伤性心脏骤停相关性的手段。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的主要目标是建立一个数据存储库，该存储库将允许进行针对创伤性心脏骤停患者的质量改进研究/观察，并评估院前护理顺序对生存结果的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75203
        • 招聘中
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

尽管创伤激活反应迅速，创伤性心脏骤停（TCA）患者的生存机会依然很低。 传统的救援顺序，即关注气道、呼吸和循环（ABC），已成为创伤和非创伤患者初步复苏的标准护理方案。

描述

纳入标准：

≥18岁 包含在MDMC创伤登记中 院前或创伤抢救室发生心脏骤停

排除标准：

<18岁 囚犯、孕妇或其他受保护人群

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究地点总数及描述/预计受试者总数
本研究将纳入所有符合登记标准、在卫理公会达拉斯医学中心创伤抢救室就诊并伴有创伤性心脏骤停的创伤患者。数据收集将持续5年：从2018年1月至2023年12月，届时将终止入组。
其他：医学/表型数据收集程序及待收集数据
将从MDMC创伤登记处查询人口统计学信息、诊断代码、入院日期、创伤特征、外科手术、合并症、住院结果、并发症、会诊记录、出院地点和死亡率。 将通过回顾性病历审查从Epic系统中提取额外的实验室数值。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Total Number of Study Sites
大体时间：5 years
This study will include all trauma patients who meet registry inclusion and arrive at the Methodist Dallas Medical Center (MDMC) trauma bay with Traumatic cardiac arrest.
5 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Methodist Health System

调查人员

  • 首席研究员：Andrew Karpisek, MD、Methodist Health System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月30日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2028年2月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月18日

首次发布 (实际的)

2026年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月31日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 052.TRA.2023.D

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

所有信息将按照《药物临床试验质量管理规范》进行盲化处理。研究者将尽一切努力确保遵守所有关于共享受保护的健康信息或研究信息的政策。 仅在相关研究媒介中共享去标识化的受保护健康信息。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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