Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Traumaattinen sydämenpysähdys

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System

Traumaattisen sydänpysähdyksen rekisteri

Tämä retrospektiivinen tietovarasto toimii keinona kerätä ja analysoida ennen sairaalaan saapumista annettujen hoitotoimenpiteiden (intubaatiot, lääkkeet jne.) järjestystä traumasta johtuvan sydämenpysähdyksen yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on luoda tietovarasto, joka mahdollistaa laadunparannustutkimukset/havainnot erityisesti traumaperäiseen sydämenpysähdyksen sairastaville potilaille ja arvioida ensiapuhoitojen järjestyksen vaikutusta selviytymistuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Rekrytointi
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla, joilla on traumaattinen sydämenpysähdys (TCA), on huonot selviytymismahdollisuudet huolimatta nopeista traumatoiminnan aktivointivasteista. Perinteinen pelastusjärjestys, joka keskittyy hengitysteihin, hengitykseen ja verenkiertoon (ABC), on tullut standardiksi alkuperäiselle elvytystoiminnalle sekä trauma- että ei-traumapotilaille.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

≥18-vuotias Sisällytetty MDMC-traumarekisteriin Sydänpysähdys ensihoidossa tai traumayksikössä

Poissulkemiskriteerit:

<18-vuotias Vangit, raskaana olevat henkilöt tai muut suojeltu väestöryhmä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tutkimuspaikkojen kokonaismäärä ja kuvaus / Ennustettu tutkittavien kokonaismäärä
Tähän tutkimukseen sisällytetään kaikki trauma-potilaat, jotka täyttävät rekisterin sisällytyskriteerit ja saapuvat Methodist Dallas Medical Centerin (MDMC) traumayksikköön traumaan liittyvän sydämenpysähdyksen kanssa. Rekisteröinti päättyy, kun viiden vuoden aineisto on kerätty: tammikuusta 2018 joulukuuhun 2023.
Muut: Lääketieteellisten/fenotyyppitietojen keräysmenettelyt ja kerättävät tiedot
MDMC:n traumatietokantaa käytetään demografisten tietojen, diagnoosikoodien, sairaalahoitoonottopäivien, traumavammojen ominaisuuksien, kirurgisten toimenpiteiden, komorbiditeettien, sairaalassa saavutettujen tulosten, komplikaatioiden, konsultaatioiden, kotiutumispaikan ja kuolleisuuden selvittämiseen. Lisälaboratorioarvoja kerätään Epic-järjestelmästä retrospektiivisen potilastiedoston tarkastelun kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuspaikkojen kokonaismäärä ja kuvaus / Ennustettu tutkittavien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 5 vuotta
Tämä tutkimus sisältää kaikki vammautuneet potilaat, jotka täyttävät rekisterin sisällytyskriteerit ja saapuvat Methodist Dallas Medical Centerin (MDMC) vammakeskukseen traumakammioon traumasta johtuneen sydämenpysähdyksen kanssa.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 052.TRA.2023.D

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot anonymisoidaan hyvän kliinisen käytännön mukaisesti. Tutkija tekee kaiken mahdollisen varmistaakseen kaikkien suojatun terveystiedon tai tutkimustiedon jakamista koskevien käytäntöjen noudattamisen. Vain anonymisoitua suojattua terveystietoa jaetaan asiaankuuluvissa tutkimusvälineissä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa