パーキンソン病における抑制制御と歩行適応性
2026年3月20日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University
パーキンソン病患者における障害物越え時の歩行適応性と抑制制御の関係
パーキンソン病（PD）の患者は、特に障害物を歩き回る際に、動きを止めたり変えたりすることが困難な場合があります。
この観察研究の目的は、抑制制御（行動を止めたり制御したりする能力）と呼ばれる特定の認知機能が、パーキンソン病患者の歩行適応性と関連しているかどうかを明らかにすることです。歩行適応性とは、障害物をまたぐなど、環境の変化に応じて歩き方を調整する能力を意味します。
本研究が答えようとする主な質問は以下の通りです：
- EEGで測定された抑制制御に関連する脳活動は、パーキンソン病患者の障害物越え中の歩行適応性と関連しているか？
- 行動的抑制制御は、パーキンソン病患者の障害物越え中の歩行適応性と関連しているか？
参加者は1回の研究訪問に参加します。この訪問中、参加者は簡単な思考テストを完了し、EEGを使用して脳活動を記録し、障害物をまたぐ歩行課題を実行します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886228267279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
研究場所
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-
-
Taipei、台湾
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
コンタクト：
- Yea-Ru Yang, Professor
- 電話番号：886-2-2826-7279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
コミュニティ
説明
適格基準：
- 特発性パーキンソン病の臨床診断；
- 処方された抗パーキンソン病薬の安定した使用（少なくとも2週間以上）；
- 修正Hoehn and Yahr分類ステージI～III；
- 年齢18歳から80歳；
- 歩行補助具なしで少なくとも30メートルを独立して歩行できる能力；
- Mini-Mental State Examination（MMSE）スコア≥24；
- 外部刺激を効果的に受けるのに十分な矯正視力および聴力
除外基準：
- 本研究への参加に影響を与える可能性のある神経学的、筋骨格系、または心血管系の障害の存在；
- 指示に従う能力や研究手順の遵守を妨げる可能性のある精神疾患の存在；
- 脳深部刺激療法（DBS）などの脳外科手術の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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イベント関連電位 - N2
時間枠：1日
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Go/No-goテスト中に脳波計で事象関連電位を測定する
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1日
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事象関連電位 - P300
時間枠：1日
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ゴー／ノーゴーテスト中の脳波測定による事象関連電位の測定
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1日
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ストループ色と単語テスト
時間枠：1日
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被験者が45秒以内に回答した修正色単語の記録数
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1日
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ステップ幅
時間枠：1日
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GAITRiteシステムを使用して歩幅を測定する
|
1日
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ストライド長／歩幅
時間枠：1日
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障害物越え時の歩幅と歩隔を測定するためのGAITRiteシステムの使用
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1日
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単一サポート時間
時間枠：1日
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障害物横断中の片足支持時間を測定するためのGAITRiteシステムの使用
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1日
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歩行速度
時間枠：1日
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障害物越え時の歩行速度はGAITRiteシステムを用いて測定されました。
連続的な障害物越え歩行パフォーマンスはGaitUpシステムを用いて評価されました。
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1日
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|
ストライド長
時間枠：1日
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GaitUpシステムを使用して、連続した障害物越え歩行中の歩幅を測定する。
|
1日
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|
スウィング相
時間枠：1日
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連続障害物越え歩行時のスイング相を測定するためのGaitUpシステムの使用。
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1日
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スイング幅
時間枠：1日
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連続障害物歩行における振り幅を測定するためにGaitUpシステムを使用する。
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1日
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フォー・スクエア・ステップ・テスト
時間枠：1日
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フォー・スクエア・ステップ・テストは、障害物をまたいでステップする能力を評価するために使用されるテストで、4つの正方形すべてを移動するのに要する時間（秒）を測定します。
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2029年8月31日
研究の完了 (推定)
2029年8月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月20日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。