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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07494461
파킨슨병에서의 억제 조절과 보행 적응성
2026년 3월 20일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
파킨슨병 환자의 장애물 횡단 시 억제 조절과 보행 적응성 간의 관계
파킨슨병(PD) 환자는 특히 장애물을 피해 걸을 때 움직임을 멈추거나 바꾸는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
본 관찰 연구의 목적은 억제 조절(행동을 멈추거나 통제하는 능력)이라고 하는 특정 인지 기능이 파킨슨병 환자의 보행 적응성과 관련이 있는지 알아보는 것입니다. 보행 적응성이란 장애물을 넘는 것과 같은 환경 변화에 대응하여 걷는 방식을 조절할 수 있는 능력을 의미합니다.
본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 뇌파(EEG)로 측정한 억제 조절과 관련된 뇌 활성화가 파킨슨병 환자의 장애물 넘기 동안 보행 적응성과 관련이 있는가?
- 행동 억제 조절이 파킨슨병 환자의 장애물 넘기 동안 보행 적응성과 관련이 있는가?
참가자는 한 번의 연구 방문에 참여합니다. 이 방문 동안 참가자는 간단한 사고 테스트를 완료하고, 뇌파(EEG)를 사용하여 뇌 활동을 기록하며, 장애물을 넘는 것을 포함한 걷기 과제를 수행합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yea-Ru Yang, PhD
- 전화번호: +886228267279
- 이메일: yryang@nycu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
연락하다:
- Yea-Ru Yang, Professor
- 전화번호: 886-2-2826-7279
- 이메일: yryang@nycu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
커뮤니티
설명
포함 기준:
- 특발성 파킨슨병의 임상적 진단;
- 처방된 항파킨슨 약물의 안정적인 투여가 최소 2주 이상 지속됨;
- 변형된 호엔과 야르 병기 I~III;
- 18세에서 80세 사이의 연령;
- 보조 장치 없이 최소 30미터를 독립적으로 보행할 수 있는 능력;
- 간이정신상태검사(MMSE) 점수가 ≥ 24점;
- 외부 자극을 효과적으로 받기에 충분한 교정 시력 및 청력
제외 기준:
- 본 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 신경학적, 근골격계 또는 심혈관계 질환의 존재;
- 지시를 따르거나 연구 절차를 준수하는 능력을 방해할 수 있는 정신과적 질환의 존재;
- 심부 뇌 자극술(DBS)과 같은 뇌 수술 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사건관련전위 - N2
기간: 1일
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Go/No-go 검사 중 뇌파검사를 통한 사건관련전위 측정
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1일
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사건 관련 전위 - P300
기간: 1일
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Go/No-go 검사 중 뇌전도 검사를 통한 사건관련전위 측정
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1일
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스트룹 색상 및 단어 검사
기간: 1일
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피험자가 45초 이내에 응답한 수정된 색채 단어의 기록 숫자
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1일
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보폭
기간: 1일
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GAITRite 시스템을 사용하여 보폭 측정하기
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1일
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스트라이드 길이/보폭
기간: 1일
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장애물 통과 시 보폭과 보장을 측정하기 위해 GAITRite 시스템 사용
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1일
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단일 지원 시간
기간: 1일
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장애물 통과 중 단일 지지 시간 측정을 위해 GAITRite 시스템 사용
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1일
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보행 속도
기간: 1일
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GAITRite 시스템을 사용하여 장애물 통과 시 보행 속도를 측정했습니다.
GaitUp 시스템을 사용하여 연속적인 장애물 통과 보행 수행을 평가했습니다.
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1일
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보폭 길이
기간: 1일
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GaitUp 시스템을 사용하여 지속적인 장애물 횡단 걷기 중 보폭 길이를 측정합니다.
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1일
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스윙 단계
기간: 1일
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GaitUp 시스템을 사용하여 지속적인 장애물 넘기 걷기 중 스윙 단계를 측정합니다.
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1일
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스윙 폭
기간: 1일
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GaitUp 시스템을 사용하여 연속 장애물 통과 보행 중 스윙 폭을 측정합니다.
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1일
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Four Square Step Test
기간: 1일
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Four Square Step Test는 물체를 넘어가는 능력을 평가하는 데 사용되는 검사로, 네 개의 사각형을 모두 통과하는 데 걸리는 시간(초)을 측정합니다.
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1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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