圧力カフを用いたトレーニングの細胞エネルギー活動への影響
2026年3月26日 更新者：Hannes Bossung、Spital Thurgau AG
短期従来型カフ支援トレーニングがミトコンドリア容量に及ぼす影響：非侵襲的調査
本研究は、ミトコンドリア能力を向上させるための低負荷カフ補助トレーニングを調査します。 介入は自動加圧カフを使用し、四肢閉塞圧の70％の個別化された圧力を適用して実施されます。 このアプローチは、臨床集団における安全かつ効果的な使用に関する現在の科学的コンセンサスを反映しています。
リハビリテーション環境内では、間欠的筋力トレーニングと交互連続持久力トレーニングという2つのトレーニング様式を比較します。 筋酸素飽和度は、近赤外分光法を用いて非侵襲的に測定されます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
51
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
採用基準：
医学的に確認された全身性体力低下（筋力低下を伴う）、機能的下肢筋力トレーニングの適応性に関する医学的証明、十分な検討期間後の書面によるインフォームドコンセント
除外基準：
不安定な不整脈、心筋虚血、症状のある血圧低下または高血圧（薬物治療後も>160/100 mmHg）、血栓症の既往または下肢の急性腫脹/皮膚変色、めまい、錯乱、チアノーゼ、または原因不明の疲労、被験者の参加撤回または不参加の意思
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：低負荷の筋力トレーニングと断続的な圧迫カフの適用
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グループ間における外側広筋のミトコンドリア容量と筋形態の前後比較
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アクティブコンパレータ：圧迫カフを交互に連続適用する低負荷持久力トレーニング
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グループ間における大腿外側筋のミトコンドリア容量および筋形態の前後比較
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プラセボコンパレーター：圧力カフを使用しない従来の臨床リハビリテーションプログラム
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グループ間におけるm. vastus lateralis筋のミトコンドリア容量および筋形態の前後比較
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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骨格筋（大腿筋、外側広筋；非侵襲的に測定）のミトコンドリア容量の変化の測定
時間枠：登録から6週間の治療終了まで。
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登録から6週間の治療終了まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧迫カフ適用中の最低および最高酸素飽和度（SmO₂）（NIRSで測定）
時間枠：登録から6週間の治療終了まで。
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登録から6週間の治療終了まで。
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局所血流量の指標としての総ヘモグロビン（tHb）の変化（NIRSによる測定）
時間枠：登録から6週間の治療終了まで。
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登録から6週間の治療終了まで。
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"下肢機能尺度"（LEFS）質問票を用いた主観的機能移動性の評価
時間枠：登録から6週間の治療終了まで。
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最高スコア: 80; 最低スコア: 0; スコアが高いほど機能的移動性が優れていることを示します
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登録から6週間の治療終了まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月20日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026/STGAG_HB
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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