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前方頭位姿勢における頸部および非頸部筋厚の変化

2026年3月25日 更新者:Merve Önoğul Özmen、Gaziantep City Hospital

前頭位姿勢(FHP)存在下における頸部および非頸部筋の筋厚評価

前方頭部姿勢(FHP)は、最も一般的な姿勢障害の一つであり、世界的に増加しています。 FHPを調査したほとんどの研究は、頭椎角度(CVA)と頸部筋の厚さとの関係に焦点を当てています。 しかし、FHPは頸部だけではなく、全身の筋骨格系に影響を及ぼす姿勢障害です。 それは身体に一連の適応を引き起こし、局所的および全体的な影響を生み出します。 本研究の目的は、CVAによって引き起こされた姿勢変化と、超音波検査(USG)によって測定された、僧帽筋、頭板状筋、頭半棘筋、頸半棘筋、多裂筋、胸鎖乳突筋(SCM)、腹横筋(TrA)、内腹斜筋(IO)、外腹斜筋(EO)、大殿筋、前脛骨筋、大腿直筋、内側腓腹筋(GK)の厚さとの関係を評価することです。なぜなら、CVAによって引き起こされた姿勢変化は、脊椎、股関節、下肢に影響を及ぼす可能性があるからです。 この関係が確認できれば、この情報は異常姿勢を評価するための基礎として使用される可能性があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

前方頭部姿勢(FHP)は、最も一般的な姿勢障害の一つであり、世界中で増加しています。 FHPを検討したほとんどの研究は、頭椎角(CVA)と頸部筋厚の関係に焦点を当てています。 しかし、FHPは頸部だけでなく、全身の筋骨格系に影響を及ぼす姿勢障害です。 それは体内で一連の適応を引き起こし、局所的および全身的な効果を生み出します。 この研究の目的は、CVAによって引き起こされる姿勢変化と、超音波検査(USG)によって測定される僧帽筋、頭板状筋、頭半棘筋、頸半棘筋、多裂筋、胸鎖乳突筋(SCM)、腹横筋(TrA)、内腹斜筋(IO)、外腹斜筋(EO)、大臀筋、前脛骨筋、大腿直筋、および腓腹筋(GK)内側頭の筋厚との関係を評価することです。なぜなら、CVAによって引き起こされる姿勢変化は、脊柱、股関節、および下肢に影響を及ぼす可能性があるからです。 この関係が確認できれば、この情報は異常姿勢を評価するための基礎として使用される可能性があります。

サンプルサイズの計算は、Kyung Woo Kangらによって以前に行われた類似研究に基づいており、前方頭部姿勢と減少したCVAで得られたTrA、IO、およびEO筋の超音波像を記録しました。 G*Power 3.0.10aを使用した腹筋測定に基づく強度分析における適切さは、各群で最低21名のボランティア、5%のタイプ1エラー、99%の検出力で計算されました。 脱落を考慮して、各群で23名の患者を募集することが計画されました。

研究に含まれる参加者は、2つのグループに分けられます。 最初のグループは、前方頭部姿勢(FHP)と診断された23名の女性ボランティアで構成され、2番目のグループは、除外基準のいずれも満たさない正常姿勢の23名の女性ボランティアを含みます。

両グループに対して、姿勢評価と筋厚の超音波評価は、治療に干渉しない方法で、臨床診断を受けた同日に行われます。 介入処置は適用されません。

前方頭部姿勢(FHP)の存在を決定するために、この研究では姿勢評価に頭椎角(CVA)測定法が使用されます。 CVA測定のために、参加者は腕を体側でリラックスさせた快適な姿勢で立つよう指示されます。 C7の棘突起は触診によって識別され、マークされます。 その後、参加者は自己平衡頭部位置を得るために、頭部の屈曲と伸展運動を3〜4回行うよう求められます。 デジタルカメラは参加者から1.5メートル離れた肩の高さに配置され、頭部、頸部、および肩の側面デジタル画像がさらなる分析のために撮影されます。 C7の棘突起から耳珠を結ぶ線と、C7を通る水平線との間で形成される角度がCVAとして定義されます。 48°未満のCVAは、前方頭部姿勢を示すと見なされます。先行研究に基づき、健康な個人では脊柱の右側と左側に差がないと予想されるため、右利きの女性参加者のみが含まれます。 したがって、右側の筋厚のみが測定され、得られたデータが分析されます。

参加者の人口統計学的データ、頸部可動域測定、視覚的アナログスケール(VAS)スコア、および頸部障害指数(NDI)スコアが記録されます。 超音波検査(USG)によって得られた筋厚測定値は、ミリメートル(mm)で記録されます。

測定者間変動を最小限に抑えるために、臨床評価、超音波(USG)測定、および統計分析は、異なる研究者によって行われます。 すべての筋肉について、3回の厚さ測定の平均値が統計分析に使用されます。

後頸部筋の超音波画像は、7-12 MHz高周波リニアアレイプローブを使用してC4レベルで行われます。 手順中、参加者は手を大腿に置いて快適に座ります。 第4頸椎(C4)の棘突起は触診によって識別されます。 その後、トランスデューサーはC4棘突起のレベルに水平に配置され、右側にゆっくりと、わずかに上下に移動され、エコー原性の椎弓が明確に視覚化されるまで動かされます。 僧帽筋、頭板状筋、頭半棘筋、頸半棘筋、および多裂筋を含む後頸部筋の筋厚は、前筋膜と後筋膜の間の最大距離としてC4レベルで測定されます。 測定は3回行われ、平均値が記録されます。

胸鎖乳突筋(SCM)は、胸骨頭と鎖骨頭、および異なる付着部を持つ5つの区画で構成されています。 その表在性の位置により、触診と視覚化が容易です。 SCM筋を識別するために、C5およびC6レベルの軸方向面に配置された7-12 MHz高周波リニアアレイプローブを使用して画像化が行われます。 3回の測定の平均値が記録されます。

腹横筋(TrA)、内腹斜筋(IO)、および外腹斜筋(EO)の画像化には、7-12 MHz高周波リニアアレイプローブが使用されます。 参加者は膝を屈曲し、股関節を約45°にした快適な姿勢で横たわります。 トランスデューサーは、上前腸骨棘(ASIS)と最下肋骨の間に、腸骨稜の約3 cm上内側に配置されます。 Bモード超音波検査を使用して、画面上で見える最も深い筋層がTrAとして識別されます。 表在から深部へ、EO、IO、TrAが順次視覚化されます。 3回の厚さ測定の平均値が統計分析に使用されます。

参加者は、両下肢を中立位にした腹臥位で横たわるよう求められます。 超音波画像は、Bモードで2-5 MHz凸型プローブを使用して行われます。 測定は、後上腸骨棘(PSIS)と大腿骨の大転子の間の距離の近位30%内、具体的にはこの領域の最初の3分の1内で行われます。 深さとズーム設定は、仙骨の左3分の1の画像が見えなくなるまで調整されます。 最適な画像が得られたら、それを固定し、大臀筋筋線維の厚さが測定されます。 3回の測定の平均値が統計分析に使用されます。

大腿直筋(RF)、前脛骨筋(TA)、および腓腹筋内側頭(MG)の画像を得るために、7-12 MHzリニアプローブが使用されます。

大腿直筋の画像化では、参加者は仰臥位になります。 測定は、上前腸骨棘(ASIS)と膝蓋骨上縁の中点で行われます。 軸方向面では、筋厚は筋肉の最も厚い部分での浅筋膜と深筋膜の間の垂直距離として決定されます。 3回の測定の平均値が記録されます。

腓腹筋内側頭の画像化では、参加者は足首を中立位にした腹臥位で横たわります。 筋厚は、腓骨頭と内果の中点で測定されます。 軸方向面では、厚さは最も厚い領域での浅筋膜と深筋膜の間の垂直距離として決定されます。 3回の測定の平均値が記録されます。

前脛骨筋の画像化では、参加者は仰臥位になります。 筋厚は、膝蓋骨内側から外果に伸びる線に沿った距離の3分の1の地点で、標準化されたトランスデューサー配置を使用して測定されます。 軸方向面では、厚さは筋肉の最も厚い部分での浅筋膜と深筋膜の間の垂直距離として決定されます。 3回の測定の平均値が記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、18歳以上の女性参加者49名で構成されました。 参加者は、前方頭部姿勢(FHP)と診断された25名と、正常頭部姿勢(NHP)の24名の2群に分けられました。 すべての参加者は右利きでした。 募集時には、包含基準と除外基準が適用されました。 姿勢に影響を与える全身性疾患、筋骨格系または神経系疾患の既往歴、関連する既往手術歴、または参加に支障をきたす可能性のある状態のある個人は、本研究から除外されました。 参加は任意でした。

説明

選定基準:

  • 年齢 >18歳
  • 女性
  • 右利き

除外基準:

  • 前頭部姿勢(FHP)を引き起こす可能性のある全身性疾患の存在
  • 足首、膝、股関節、または脊椎における変形性関節症の存在
  • 頸部、腰部、または下肢を含む手術の既往歴
  • 筋肉または神経に影響を与える神経障害の存在
  • 頸部に起因する痛みの存在
  • 神経根症の存在
  • 参加を妨げる知的障害または神経精神疾患の存在
  • 参加の意思がない
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
前方頭位姿勢(FHP)
頭蓋椎角(CVA)が48度未満の場合、それは前方頭位姿勢(FHP)と定義されます。
正常頭位姿勢(NHP)
頭蓋脊椎角(CVA)が48度以上の場合、正常な頭部姿勢(NHP)と定義されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎伸筋群の厚さ測定
時間枠:ベースライン、臨床評価時
頸部伸筋群の超音波画像検査は、7-12 MHzの高周波リニアアレイプローブを用いてC4レベルで行われる。 参加者は椅子に快適に座り、手を大腿部に置く。 第四頸椎(C4)の椎体隆起を触診によって確認する。 その後、プローブをC4椎体隆起の高さに水平に置き、エコー原性の椎弓が明瞭に観察されるように、ゆっくりと右側に、そしてわずかに上下に滑らせる。 僧帽筋、頭板状筋、頭半棘筋、頸半棘筋、多裂筋を含む頸部伸筋群の厚さを、前後の筋膜間の最も広い距離としてC4レベルで測定する。 この測定は3回行い、平均値をミリメートル(mm)で記録する。
ベースライン、臨床評価時
胸鎖乳突筋(SCM)の厚さ測定
時間枠:ベースライン、臨床評価時
SCM筋には胸骨頭と鎖骨頭があり、異なる位置に付着する5つの区画があります。 この筋肉は非常に表層を走行しているため、触診と視覚化の両方が容易です。 SCM筋を位置特定するため、C5およびC6レベルの軸状面に7-12MHzの高周波リニアアレイプローブを配置して画像化を行い、3回の測定値の平均をミリメートル(mm)で記録します。
ベースライン、臨床評価時
腹筋厚測定
時間枠:ベースライン、臨床評価時点で
7-12 MHzの高周波リニアアレイプローブを使用して、腹横筋(TrA)、内腹斜筋(IO)、外腹斜筋(EO)の位置を特定します。 参加者は、撮影中に膝を曲げ、股関節を45°の角度に保ち、快適に横たわります。 超音波プローブは、上前腸骨棘(ASIS)と最も下の肋骨の間に、腸骨稜の約3 cm上内側に配置されます。 腹横筋(TrA)は、Bモード超音波で見える最も深い層です。 外腹斜筋(EO)、内腹斜筋(IO)、腹横筋(TrA)は、外側から内側に向かって順次撮影されます。 3回の厚さ測定の平均値がミリメートル(mm)で記録されます。
ベースライン、臨床評価時点で
殿筋最大筋厚測定
時間枠:ベースライン、臨床評価時
参加者は、両下肢を中立位にした腹臥位で横になるよう求められます。 Bモードで2-5MHzの凸型プローブを使用して超音波画像検査を行います。 腸骨後上棘(PSIS)と大腿骨大転子の間の近位30%の距離内、つまりこの領域の最初の3分の1に相当する部分で測定を行います。 画面に仙骨の左3分の1が表示されなくなるまで、深度とズームの設定を調整します。 最適な画像が表示されたら、それを固定し、大臀筋筋線維の厚さを測定します。 3回の測定の平均値をミリメートル(mm)で記録します。
ベースライン、臨床評価時
大腿直筋(RF)筋厚測定
時間枠:ベースライン、臨床評価時点
7-12 MHzのリニアプローブを使用して大腿直筋(RF)の画像を取得します。 参加者を仰臥位とし、上前腸骨棘(ASIS)と膝蓋骨上縁の中点で測定を行います。 軸状面では、筋厚を筋の最も厚い部分における浅筋膜と深筋膜間の垂直距離として測定します。 各筋肉について3回測定した平均値をミリメートル(mm)で記録します。
ベースライン、臨床評価時点
内側腓腹筋(GC)の筋厚測定
時間枠:ベースライン、臨床評価時点で
7-12 MHzのリニアプローブを使用して、腓腹筋内側頭(MG)の画像を取得します。
腓腹筋内側の撮像には、参加者はうつ伏せになり、足首をニュートラルな位置にします。
筋厚は、腓骨頭と内果の中間点で測定します。
軸位断層では、筋の最も厚い部分における浅筋膜と深筋膜間の垂直距離として厚さを決定します。
各筋肉の3回の測定値の平均値をミリメートル(mm)で記録します。
ベースライン、臨床評価時点で
前脛骨筋(TA)の筋厚測定
時間枠:基準時、臨床評価時
7-12 MHzのリニアプローブを使用して、前脛骨筋(TA)の画像を取得します。 超音波画像検査では、参加者は仰臥位になります。 膝蓋骨内側から外果までの線に沿って、この距離の3分の1の位置で、標準化されたトランスデューサー配置を用いて筋厚を測定します。 軸方向断面では、筋の最も厚い部分における浅筋膜と深筋膜間の垂直距離として厚さを決定します。 各筋肉について3回測定した平均値をミリメートル(mm)で記録します。
基準時、臨床評価時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Başak MANSIZ KAPLAN, Medical Doctor、Ankara Etlik City Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月30日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年10月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月25日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AEŞH-BADEK1-2025-012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

非識別化された個人参加者データは、人口統計学的特性(年齢)、グループ割り当て(FHPおよび対照群)、頭蓋頚椎角度(CVA)測定値、超音波筋厚測定値(僧帽筋、頭板状筋、頭半棘筋、頚半棘筋、多裂筋、胸鎖乳突筋、腹横筋、内腹斜筋、外腹斜筋、大臀筋、大腿直筋、前脛骨筋、内側腓腹筋)を含めて共有されます。

すべてのデータは、参加者の機密性を確保するために匿名化されます。

IPD 共有時間枠

研究結果の発表後にデータが利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

非識別化された個別参加者データおよび関連文書は、主任研究者への合理的な要求により、適格な研究者に提供されます。 研究提案の承認後、科学研究目的でアクセスが許可されます。 データは安全な電子転送を通じて共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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