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心理劇介入が大学生の共感性、自己受容、および心理的ウェルビーイングに与える影響

2026年3月29日 更新者:Müzeyyen Beste Sermet、Ministry of Health, Turkey

「大学学生の共感性、自己慈悲、および心理的ウェルビーイングに対するサイコドラマ介入の影響:無作為化比較試験」

本研究は、看護学部学生の心理的ウェルビーイング、共感性、自己思いやり、およびパーソナリティ関連特性に対する構造化されたサイコドラマに基づく介入の有効性を評価するために設計された無作為化比較試験です。

この研究は、イタリアのフォッジャ大学看護学部において、医学・外科学科に在籍する学生を対象に実施されます。参加者は、コンピューター生成の無作為化手順を用いて、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。

介入群は、週1回、各回約2時間の計10回のセッションから構成される構造化されたサイコドラマプログラムに参加します。セッションは認定サイコドラマセラピストによって実施され、感情の自覚、対人スキル、役割取得能力、および心理的ウェルビーイングの向上を目的とした構造化された枠組みに沿って行われます。対照群は、研究期間中に介入を受けず、通常の学業活動を継続します。

データは、ベースライン(事前テスト)、介入後、および2か月後の追跡調査の3つの時点で収集されます。事前、事後、および追跡調査では、ポジティブ・ネガティブ感情スケジュール(PANAS)、PERMAプロファイラー、基礎共感尺度(BES)、自己思いやり尺度(SCS)、感情伝染尺度(ECS)、ローゼンバーグ自尊感情尺度、およびHEXACOパーソナリティインベントリーが実施されます。

本研究の主な目的は、サイコドラマ介入が対照群と比較して心理的ウェルビーイングおよび対人機能において有意な改善をもたらすかどうかを明らかにすることです。副次的アウトカムには、共感性、自己思いやり、感情伝染、自尊感情、感情状態、およびパーソナリティ特性の変化が含まれます。

本研究は混合因子計画(介入 vs. 対照 × 時間)を採用しており、介入の短期的および持続的効果の両方を評価することが可能です。研究結果は、看護学生の精神的健康および専門的成長を支援することを目的とした、エビデンスに基づく教育的および心理社会的介入の開発に貢献することが期待されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ümraniye
      • Istanbul、Ümraniye、トルコ(Türkiye)、34760
        • Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 医学・外科学部に在籍する看護学の学部生であること。
  • 研究の目的と手順について説明を受けた後、自発的にインフォームド・コンセントを提供すること。
  • グループ契約書に署名すること。

除外基準:

  • グループリーダーまたは共同リーダーを個人的に知っていること。
  • すべての評価段階(T1:事前テスト、T2:事後テスト、T3:追跡調査テスト)に参加できないと報告すること。
  • 精神科薬の使用を自己申告している、または現在臨床精神科治療を受けていること。
  • 予定されたセッションの日時が適さないと示すこと(これらの参加者は、インフォームド・コンセントを提供した後、対照群に割り当てられます)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
実験群は、週1回のサイコドラマセッションを10回受講する20名の学生で構成されています。各セッションの所要時間は約120〜150分です。 セッションは認定トレーナーの監督下にある認定サイコドラマティストによって実施されます。 アウトカム指標は、ベースライン(事前テスト)、介入直後、および2ヶ月後の追跡調査時に実施されます。 事前・事後・追跡調査では、ポジティブ・ネガティブ感情スケジュール(PANAS)、PERMAプロファイラー、基礎共感尺度(BES)、ローゼンバーグ自尊感情尺度、自己思いやり尺度(SCS)、情緒感染尺度(ECS)、およびHEXACO性格インベントリーが使用されます。
介入は、グループ形式で実施される構造化されたマニュアル化されたサイコドラマプログラムで構成されていました。 プログラムは10回の週次セッションを含み、各セッションは約120〜150分間続きました。 セッションは、認定サイコドラマトレーナーの監督下で認定サイコドラマティストによってファシリテートされました。 介入には、感情表現、共感、自己認識を高めるために、ロールプレイング、役割逆転、ミラーリング、ダブリング、エナクトメントなどのコアサイコドラマ技法が組み込まれていました。 プログラムは、ウォームアップ、アクション、共有の段階を含む標準化されたセッション構造に従い、セッション間の一貫性を確保しました。
介入なし:対照群
対照群は20名の学生で構成され、研究期間中は一切の介入を受けません。 結果測定は、実験群と同様のタイミングで実施され、ベースライン(事前テスト)、事後テスト、2か月後のフォローアップを含みます。 事前、事後、およびフォローアップ評価では、ポジティブ・ネガティブ感情尺度(PANAS)、PERMAプロファイラー、基礎共感尺度(BES)、ローゼンバーグ自尊感情尺度、自己同情尺度(SCS)、情緒感染尺度(ECS)、およびHEXACO性格目録が使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情感染尺度(ECS)
時間枠:事前テスト、事後テスト(事前テストの10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査テスト)
感情感染尺度(ECS)は、個人が他者の感情にどの程度影響を受けやすいかを測定します。 感情的反応性と、他者の感情状態を「キャッチ」する傾向を評価します。
事前テスト、事後テスト(事前テストの10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査テスト)
ポジティブ・ネガティブ感情尺度 (PANAS)
時間枠:事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後 - 介入直後)、および2か月後(追跡調査テスト)
ポジティブ・ネガティブ感情スケジュール(PANAS)は、個人のポジティブな感情(例:熱意、警戒心)とネガティブな感情(例:苦痛、過敏性)のレベルを評価するために使用されます。 それは感情的な幸福度の尺度を提供し、時間の経過に伴う感情状態の変化の評価を可能にします。
事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後 - 介入直後)、および2か月後(追跡調査テスト)
セルフ・コンパッション尺度 (SCS)
時間枠:前テスト、後テスト(前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査)
Self-Compassion Scale (SCS)は、個人の自己同情のレベルを評価するために使用されます。 自己優しさ、自己判断、共通の人間性、マインドフルネスなどの要素を含みます。
前テスト、後テスト(前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査)
ローゼンバーグ自尊感情尺度
時間枠:事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡テスト)
ローゼンバーグ自尊感情尺度は、全体的な自尊感情を測定するために用いられます。 これは、肯定的および否定的な自己認識を含む、個人の自己価値に対する全体的な評価を評価します。
事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡テスト)
PERMAプロファイラー
時間枠:プレテスト、ポストテスト(プレテスト後10週間-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
PERMAプロファイラーは、ポジティブ心理学の枠組みの中で心理的な幸福感を評価するために使用されます。 それは5つの核心的な次元を測定します:ポジティブ感情、エンゲージメント、関係性、意味、達成です。
プレテスト、ポストテスト(プレテスト後10週間-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
基本的共感尺度(BES)
時間枠:プレテスト、ポストテスト(プレテストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査)
基本共感尺度(BES)は、個人の共感レベルを評価するために使用されます。 これは、認知共感(他者の感情を理解する能力)と情動共感(他者の感情的体験を共有する能力)の両方を評価します。
プレテスト、ポストテスト(プレテストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査)
HEXACO性格目録
時間枠:事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
HEXACO性格インベントリーは、6因子モデルに基づいて性格特性を評価するために使用されます:誠実さ-謙虚さ、情緒性、外向性、協調性、誠実性、経験への開放性。
事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月20日

一次修了 (実際)

2024年5月20日

研究の完了 (実際)

2024年6月20日

試験登録日

最初に提出

2026年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月25日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月29日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • code number 017/CEpsi2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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