대학생의 공감, 자기자비 및 심리적 안녕감에 대한 사이코드라마 개입의 영향
심리극 중재가 대학생의 공감, 자기연민 및 심리적 안녕감에 미치는 영향: 무작위 대조군 시험
이 연구는 간호학 학부생의 심리적 웰빙, 공감, 자기연민 및 성격 관련 특성에 대한 구조화된 사이코드라마 기반 중재의 효과성을 평가하기 위해 설계된 무작위 대조 시험입니다.
이 연구는 이탈리아 포자 대학교 간호학부에서 의학 및 외과학과에 등록된 학생들을 대상으로 진행될 예정입니다. 참가자는 컴퓨터 생성 무작위화 절차를 사용하여 중재 그룹 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다.
중재 그룹은 매주 1회씩 총 10회에 걸쳐 진행되며, 각 회기는 약 2시간 동안 진행되는 구조화된 사이코드라마 프로그램에 참여합니다. 세션은 감정 인식, 대인 관계 기술, 역할 수용 능력 및 심리적 웰빙 향상을 목표로 하는 구조화된 프레임워크를 따라 자격을 갖춘 사이코드라마 치료사가 진행합니다. 대조군은 연구 기간 동안 어떠한 중재도 받지 않고 일상적인 학업 활동을 계속할 것입니다.
데이터는 세 시점(기준선(사전 평가), 중재 후, 2개월 추적 평가)에서 수집됩니다. 사전, 사후 및 추적 평가에서는 긍정 및 부정 정서 척도(PANAS), PERMA 프로파일러, 기본 공감 척도(BES), 자기연민 척도(SCS), 정서 전염 척도(ECS), 로젠버그 자존감 척도 및 HEXACO 성격 검사가 실시됩니다.
이 연구의 주요 목적은 사이코드라마 중재가 대조군에 비해 심리적 웰빙과 대인 관계 기능에서 유의미한 개선을 가져오는지 확인하는 것입니다. 2차 결과 변수로는 공감, 자기연민, 정서 전염, 자존감, 정서 상태 및 성격 특성의 변화가 포함됩니다.
이 연구는 혼합 요인 설계(중재 대 대조군 × 시간)를 채택하여 중재의 단기 및 지속 효과를 모두 평가할 수 있습니다. 연구 결과는 간호학생의 정신 건강 및 전문적 발전을 지원하기 위한 근거 기반 교육 및 심리사회적 중재 개발에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, 터키 (Türkiye), 34760
- Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 의학 및 외과학과에 재학 중인 학부 간호학생이어야 합니다.
- 연구의 목적과 절차에 대해 설명을 듣고 자발적인 동의를 제공해야 합니다.
- 그룹 계약서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 그룹 리더 또는 공동 리더를 개인적으로 알고 있는 경우.
- 모든 평가 단계(T1: 사전 평가, T2: 사후 평가, T3: 추후 평가)에 참여할 수 없다고 보고하는 경우.
추후 평가).
- 정신과 약물 사용을 스스로 보고하거나 현재 임상 정신과 치료를 받고 있는 경우.
- 예정된 세션 날짜와 시간이 적합하지 않다고 표시하는 경우(이러한 참가자는 동의서를 제공한 후 대조군에 배정됩니다).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
실험군은 주당 10회의 사이코드라마 세션에 참여하는 20명의 학생으로 구성되며, 각 세션은 약 120-150분간 진행됩니다.
세션은 인증된 사이코드라마 전문가가 공인 트레이너의 감독 하에 진행합니다.
결과 측정은 기저선(사전 검사), 중재 직후, 그리고 2개월 후 추적 조사 시에 시행됩니다.
사전, 사후 및 추적 평가에서는 긍정적·부정적 정서 척도(PANAS), PERMA 프로파일러, 기본 공감 척도(BES), 로젠버그 자존감 척도, 자기-자비 척도(SCS), 정서 전염 척도(ECS) 및 HEXACO 성격 검사가 사용됩니다.
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중재는 집단 형식으로 진행된 구조화되고 매뉴얼화된 사이코드라마 프로그램으로 구성되었습니다.
이 프로그램은 매주 10회의 세션으로 구성되었으며, 각 세션은 약 120-150분 동안 진행되었습니다.
세션은 인증된 사이코드라마 트레이너의 감독 하에 공인된 사이코드라마 전문가가 진행했습니다.
중재는 감정 표현, 공감 능력 및 자기 인식을 향상시키기 위해 역할극, 역할 전환, 미러링, 더블링 및 연출과 같은 핵심 사이코드라마 기법을 포함했습니다.
이 프로그램은 워밍업, 액션 및 공유 단계를 포함한 표준화된 세션 구조를 따랐으며, 모든 세션에서 일관성을 보장했습니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 집단은 20명의 학생으로 구성되어 있으며 연구 기간 동안 어떠한 중재도 받지 않습니다.
결과 측정은 실험 집단과 동일한 시점, 즉 기저선(사전 검사), 사후 검사, 그리고 2개월 후 추적 검사에서 실시됩니다.
사전, 사후 및 추적 평가에서는 긍정 및 부정 정서 척도(PANAS), PERMA 프로파일러, 기본 공감 척도(BES), 로젠버그 자존감 척도, 자기 자비 척도(SCS), 정서 전염 척도(ECS) 및 HEXACO 성격 검사가 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 전염 척도 (ECS)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트 10주 후-중재 직후), 그리고 2개월 후(추적 테스트)
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감정 전염 척도(ECS)는 개인이 타인의 감정에 얼마나 취약한지를 측정합니다.
감정적 반응성과 타인의 감정 상태를 "전염받는" 경향성을 평가합니다.
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사전 테스트, 사후 테스트(사전 테스트 10주 후-중재 직후), 그리고 2개월 후(추적 테스트)
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긍정 및 부정 정서 척도 (PANAS)
기간: 사전 검사, 사후 검사 (사전 검사 10주 후-중재 직후), 2개월 후 (추적 검사)
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긍정적 및 부정적 정서 척도(PANAS)는 개인의 긍정적(예: 열정, 경계심) 및 부정적(예: 고통, 짜증) 정서 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 정서적 안녕감을 측정하며 시간에 따른 정서 상태 변화의 평가를 가능하게 합니다.
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사전 검사, 사후 검사 (사전 검사 10주 후-중재 직후), 2개월 후 (추적 검사)
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자기-자비 척도 (SCS)
기간: 사전 검사, 사후 검사 (사전 검사 10주 후-중재 직후), 그리고 2개월 후 (추적 검사)
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자가-연민 척도(SCS)는 개인의 자가-연민 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
이는 자기 친절, 자기 판단, 보편적 인간성, 마음챙김과 같은 구성 요소를 포함합니다.
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사전 검사, 사후 검사 (사전 검사 10주 후-중재 직후), 그리고 2개월 후 (추적 검사)
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로젠버그 자아존중감 척도
기간: 사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-중재 직후), 2개월 후(추적 검사)
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로젠버그 자존감 척도는 전반적인 자존감을 측정하기 위해 사용됩니다.
이 척도는 긍정적이고 부정적인 자기 인식을 포함하여 개인의 자기 가치에 대한 전반적인 평가를 측정합니다.
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사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-중재 직후), 2개월 후(추적 검사)
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PERMA 프로파일러
기간: 사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-중재 직후), 2개월 후(추적 검사)
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PERMA 프로파일러는 긍정 심리학의 틀 안에서 심리적 웰빙을 평가하는 데 사용됩니다.
이것은 다섯 가지 핵심 차원을 측정합니다: 긍정적 감정, 몰입, 관계, 의미, 성취.
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사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-중재 직후), 2개월 후(추적 검사)
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기본 공감 척도 (BES)
기간: 사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-중재 직후), 그리고 2개월 후(추적 검사)
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기본 공감 척도(BES)는 개인의 공감 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
인지적 공감(타인의 감정을 이해하는 능력)과 정서적 공감(타인의 감정적 경험을 공유하는 능력) 모두를 평가합니다.
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사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-중재 직후), 그리고 2개월 후(추적 검사)
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HEXACO 성격 인벤토리
기간: 사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-개입 직후), 및 2개월 후(추적 검사)
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HEXACO 성격 검사는 6요인 모델(정직-겸손, 감정성, 외향성, 친화성, 성실성, 경험에 대한 개방성)을 기반으로 성격 특성을 평가하는 데 사용됩니다.
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사전 검사, 사후 검사(사전 검사 후 10주-개입 직후), 및 2개월 후(추적 검사)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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