Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интервенции психодрамы на эмпатию, самосострадание и психологическое благополучие студентов университета

29 марта 2026 г. обновлено: Müzeyyen Beste Sermet, Ministry of Health, Turkey

Влияние психодраматического вмешательства на эмпатию, самосострадание и психологическое благополучие студентов университета: рандомизированное контролируемое исследование

Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, предназначенное для оценки эффективности структурированного вмешательства на основе психодрамы на психологическое благополучие, эмпатию, самосострадание и личностные характеристики студентов-медиков.

Исследование будет проводиться на факультете сестринского дела Университета Фоджи, Италия, со студентами, зачисленными на кафедру медико-хирургических наук. Участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу с использованием процедуры рандомизации, генерируемой компьютером.

Группа вмешательства примет участие в структурированной программе психодрамы, состоящей из десяти еженедельных сессий, каждая продолжительностью примерно два часа. Сессии будут проводиться сертифицированным терапевтом по психодраме в соответствии со структурированной системой, направленной на повышение эмоциональной осознанности, межличностных навыков, способности к принятию ролей и психологического благополучия. Контрольная группа не будет получать никакого вмешательства в течение периода исследования и продолжит свои обычные академические занятия.

Данные будут собираться в три временные точки: исходный уровень (предварительный тест), после вмешательства и через 2 месяца после вмешательства. В предварительных, пост- и последующих оценках будут использованы Опросник позитивных и негативных аффектов (PANAS), Профилер PERMA, Базовая шкала эмпатии (BES), Шкала самосострадания (SCS), Шкала эмоционального заражения (ECS), Шкала самооценки Розенберга и Опросник личности HEXACO.

Основная цель исследования — определить, приводит ли вмешательство психодрамы к значительным улучшениям в психологическом благополучии и межличностном функционировании по сравнению с контрольной группой. Вторичные исходы включают изменения в эмпатии, самосострадании, эмоциональном заражении, самооценке, аффективных состояниях и личностных чертах.

Данное исследование использует смешанный факторный дизайн (вмешательство против контроля × время), позволяющий оценить как краткосрочные, так и устойчивые эффекты вмешательства. Ожидается, что результаты внесут вклад в разработку основанных на доказательствах образовательных и психосоциальных вмешательств, направленных на поддержку психического здоровья и профессионального развития студентов-медиков.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Турция (Туркие), 34760
        • Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть студентом-бакалавром сестринского дела, зачисленным на кафедру медицинских и хирургических наук.
  • Добровольное информированное согласие после получения информации о целях и процедурах исследования.
  • Подписание группового контракта.

Критерии исключения:

  • Личное знакомство с руководителем группы или со-руководителем.
  • Сообщение о невозможности участия во всех этапах оценки (T1: Предварительный тест, T2:

Послетестовый, T3: Контрольный тест).

  • Самостоятельное сообщение об использовании психотропных препаратов или текущем клиническом психиатрическом лечении.
  • Указание на непригодность запланированных дней и времени сессий (эти участники после предоставления информированного согласия включаются в контрольную группу).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Экспериментальная группа состоит из 20 студентов, которые посещают 10 еженедельных сессий психодрамы, каждая продолжительностью примерно 120-150 минут. Сессии проводятся сертифицированным психодраматургом под руководством аккредитованного тренера. Показатели результатов оцениваются на исходном уровне (предварительное тестирование), сразу после вмешательства и через 2 месяца после него (контрольное наблюдение). В предварительной, послетестовой и контрольной оценках используются Шкала позитивного и негативного аффекта (PANAS), Профилировщик PERMA, Базовая шкала эмпатии (BES), Шкала самооценки Розенберга, Шкала самосострадания (SCS), Шкала эмоционального заражения (ECS) и Опросник личности HEXACO.
Вмешательство состояло из структурированной, стандартизированной программы психодрамы, проводимой в групповом формате. Программа включала 10 еженедельных сессий, каждая из которых длилась приблизительно 120-150 минут. Сессии проводились сертифицированным психодраматистом под наблюдением аккредитованного тренера по психодраме. Вмешательство включало основные техники психодрамы, такие как ролевые игры, ролевой обмен, зеркалирование, дублирование и инсценировку, для усиления эмоциональной экспрессии, эмпатии и самосознания. Программа следовала стандартизированной структуре сессии, включающей фазы разминки, действия и обмена, обеспечивая последовательность на протяжении всех сессий.
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа состоит из 20 студентов и не получает никакого вмешательства в течение периода исследования. Показатели результатов оцениваются в те же временные точки, что и в экспериментальной группе, включая исходный уровень (предварительное тестирование), пост-тестирование и последующее наблюдение через 2 месяца. В предварительных, пост- и последующих оценках используются Шкала позитивного и негативного аффекта (PANAS), Профилировщик PERMA, Базовая шкала эмпатии (BES), Шкала самооценки Розенберга, Шкала самосострадания (SCS), Шкала эмоционального заражения (ECS) и Опросник личности HEXACO.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала эмоционального заражения (ECS)
Временное ограничение: предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования - сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Шкала эмоционального заражения (ECS) измеряет степень, в которой люди восприимчивы к эмоциям других. Она оценивает эмоциональную отзывчивость и склонность «заражаться» эмоциональными состояниями других.
предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования - сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Шкала позитивного и негативного аффекта (PANAS)
Временное ограничение: предварительный тест, пост-тест (через 10 недель после предварительного теста — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольный тест)
Шкала позитивного и негативного аффекта (PANAS) используется для оценки уровня позитивного (например, энтузиазма, бдительности) и негативного (например, дистресса, раздражительности) аффекта у людей. Она предоставляет меру эмоционального благополучия и позволяет оценивать изменения аффективных состояний с течением времени.
предварительный тест, пост-тест (через 10 недель после предварительного теста — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольный тест)
Шкала самосострадания (SCS)
Временное ограничение: предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Шкала самосострадания (SCS) используется для оценки уровня самосострадания у людей. Она включает такие компоненты, как доброта к себе, самокритика, общая человечность и осознанность.
предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Шкала самооценки Розенберга
Временное ограничение: предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Шкала самооценки Розенберга используется для измерения глобальной самооценки. Она оценивает общую оценку людьми своей самоценности, включая как позитивные, так и негативные самовосприятия.
предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Профилировщик PERMA
Временное ограничение: предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования - сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Профилировщик PERMA используется для оценки психологического благополучия в рамках позитивной психологии. Он измеряет пять основных измерений: Позитивные эмоции, Вовлеченность, Отношения, Смысл и Достижения.
предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования - сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Шкала базовой эмпатии (BES)
Временное ограничение: предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования – сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Шкала базовой эмпатии (BES) используется для оценки уровня эмпатии у людей. Она оценивает как когнитивную эмпатию (способность понимать эмоции других), так и аффективную эмпатию (способность разделять эмоциональный опыт других).
предварительное тестирование, пост-тестирование (через 10 недель после предварительного тестирования – сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольное тестирование)
Опросник личности HEXACO
Временное ограничение: предтест, посттест (через 10 недель после предтеста — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольный тест)
Опросник личности HEXACO используется для оценки черт личности на основе шестифакторной модели: Честность-Скромность, Эмоциональность, Экстраверсия, Доброжелательность, Добросовестность и Открытость опыту.
предтест, посттест (через 10 недель после предтеста — сразу после вмешательства) и через 2 месяца (контрольный тест)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • code number 017/CEpsi2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться