L'Impatto dell'Intervento di Psicodramma sull'Empatia, l'Auto-compassione e il Benessere Psicologico degli Studenti Universitari
L'Impatto dell'Intervento di Psicodramma sull'Empatia, l'Auto-compassione e il Benessere Psicologico degli Studenti Universitari: Uno Studio Randomizzato Controllato
Questo studio è una sperimentazione controllata randomizzata progettata per valutare l'efficacia di un intervento strutturato basato sullo psicodramma sul benessere psicologico, l'empatia, l'autocompassione e le caratteristiche legate alla personalità tra gli studenti universitari di infermieristica.
Lo studio sarà condotto presso la Facoltà di Infermieristica dell'Università di Foggia, Italia, con gli studenti iscritti al Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche. I partecipanti saranno assegnati casualmente a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo utilizzando una procedura di randomizzazione generata dal computer.
Il gruppo di intervento parteciperà a un programma strutturato di psicodramma composto da dieci sessioni settimanali, ciascuna della durata di circa due ore. Le sessioni saranno condotte da un terapeuta di psicodramma certificato, seguendo una struttura finalizzata a migliorare la consapevolezza emotiva, le abilità interpersonali, la capacità di assumere ruoli e il benessere psicologico. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento durante il periodo dello studio e continuerà con le proprie attività accademiche di routine.
I dati saranno raccolti in tre momenti: baseline (pre-test), post-intervento e follow-up a 2 mesi. Nelle valutazioni pre, post e follow-up, saranno somministrati il Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), il PERMA Profiler, la Basic Empathy Scale (BES), la Self-Compassion Scale (SCS), la Emotional Contagion Scale (ECS), la Rosenberg Self-Esteem Scale e l'HEXACO Personality Inventory.
L'obiettivo principale dello studio è determinare se l'intervento di psicodramma porta a miglioramenti significativi nel benessere psicologico e nel funzionamento interpersonale rispetto al gruppo di controllo. Gli esiti secondari includono cambiamenti nell'empatia, nell'autocompassione, nel contagio emotivo, nell'autostima, negli stati affettivi e nei tratti di personalità.
Questo studio adotta un disegno fattoriale misto (intervento vs. controllo × tempo), consentendo la valutazione degli effetti a breve termine e sostenuti dell'intervento. I risultati dovrebbero contribuire allo sviluppo di interventi educativi e psicosociali basati su evidenze scientifiche, finalizzati a supportare la salute mentale e lo sviluppo professionale degli studenti di infermieristica.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, Turchia (Türkiye), 34760
- Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere uno studente di infermieristica iscritto al Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche.
- Fornire il consenso informato volontario dopo essere stato informato sugli obiettivi e le procedure dello studio.
- Sottoscrivere il contratto di gruppo
Criteri di esclusione:
- Conoscere personalmente il leader o il co-leader del gruppo.
- Segnalare l'impossibilità di partecipare a tutte le fasi di valutazione (T1: Pre-test, T2:
Post-test, T3: Test di follow-up).
- Auto-segnalare l'uso di farmaci psichiatrici o essere attualmente in trattamento psichiatrico clinico.
- Indicare che i giorni e gli orari delle sessioni programmate non sono adatti (questi partecipanti vengono assegnati al gruppo di controllo dopo aver fornito il consenso informato).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Il gruppo sperimentale comprende 20 studenti che partecipano a 10 sessioni settimanali di psicodramma, ciascuna della durata di circa 120-150 minuti.
Le sessioni sono condotte da uno psicodrammatista certificato sotto la supervisione di un trainer accreditato.
Le misure degli esiti vengono somministrate al basale (pre-test), immediatamente dopo l'intervento e a un follow-up di 2 mesi.
Nelle valutazioni pre-, post- e di follow-up, vengono utilizzati il Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), il PERMA Profiler, la Basic Empathy Scale (BES), la Rosenberg Self-Esteem Scale, la Self-Compassion Scale (SCS), l'Emotional Contagion Scale (ECS) e l'HEXACO Personality Inventory.
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L'intervento consisteva in un programma strutturato e manualizzato di psicodramma erogato in formato di gruppo.
Il programma includeva 10 sessioni settimanali, ciascuna della durata di circa 120-150 minuti.
Le sessioni erano facilitate da uno psicodrammatista certificato sotto la supervisione di un formatore accreditato di psicodramma.
L'intervento incorporava tecniche fondamentali di psicodramma come il role-playing, l'inversione di ruolo, il mirroring, il doubling e l'enactment per migliorare l'espressione emotiva, l'empatia e la consapevolezza di sé.
Il programma seguiva una struttura di sessione standardizzata comprendente fasi di riscaldamento, azione e condivisione, garantendo coerenza tra le sessioni.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo comprende 20 studenti e non riceve alcun intervento durante il periodo di studio.
Le misure di esito vengono somministrate negli stessi momenti temporali del gruppo sperimentale, inclusi il basale (pre-test), il post-test e un follow-up a 2 mesi.
Nelle valutazioni pre-, post- e follow-up, vengono utilizzati il Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), il PERMA Profiler, la Basic Empathy Scale (BES), la Rosenberg Self-Esteem Scale, la Self-Compassion Scale (SCS), l'Emotional Contagion Scale (ECS) e l'HEXACO Personality Inventory.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di Contagio Emotivo (ECS)
Lasso di tempo: pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (follow-up test)
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La Scala del Contagio Emotivo (ECS) misura il grado in cui gli individui sono suscettibili alle emozioni degli altri.
Valuta la reattività emotiva e la tendenza a "catturare" gli stati emotivi altrui.
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pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (follow-up test)
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Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Lasso di tempo: pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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La Scala degli Affetti Positivi e Negativi (PANAS) viene utilizzata per valutare i livelli di affetto positivo (ad esempio, entusiasmo, allerta) e negativo (ad esempio, angoscia, irritabilità) degli individui.
Fornisce una misura del benessere emotivo e consente la valutazione dei cambiamenti negli stati affettivi nel tempo.
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pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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Scala dell'Auto-compassione (SCS)
Lasso di tempo: pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (follow-up test)
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La Scala dell'Autocompassione (SCS) è utilizzata per valutare il livello di autocompassione degli individui.
Include componenti come la gentilezza verso se stessi, l'auto-giudizio, l'umanità condivisa e la consapevolezza.
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pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (follow-up test)
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Scala di Autostima di Rosenberg
Lasso di tempo: pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento), e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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La Scala di Autostima di Rosenberg viene impiegata per misurare l'autostima globale.
Valuta la valutazione complessiva degli individui del proprio valore personale, includendo sia le percezioni positive che negative di sé.
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pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento), e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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Profiler PERMA
Lasso di tempo: pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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Il Profilo PERMA viene utilizzato per valutare il benessere psicologico nell'ambito della psicologia positiva.
Misura cinque dimensioni fondamentali: Emozione Positiva, Coinvolgimento, Relazioni, Significato e Realizzazione.
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pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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Scala di Empatia di Base (BES)
Lasso di tempo: pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (follow-up test)
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La Basic Empathy Scale (BES) viene utilizzata per valutare i livelli di empatia degli individui.
Valuta sia l'empatia cognitiva (la capacità di comprendere le emozioni altrui) sia l'empatia affettiva (la capacità di condividere le esperienze emotive degli altri).
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pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento) e dopo 2 mesi (follow-up test)
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Inventario di Personalità HEXACO
Lasso di tempo: pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento), e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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L'inventario di personalità HEXACO viene utilizzato per valutare i tratti della personalità basandosi su un modello a sei fattori: Onestà-Umiltà, Emotività, Estroversione, Amabilità, Coscienziosità e Apertura all'Esperienza.
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pre-test, post-test (10 settimane dopo il pre-test - immediatamente dopo l'intervento), e dopo 2 mesi (test di follow-up)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- code number 017/CEpsi2024
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