食品摂取順序が基質利用と持久力パフォーマンスに及ぼす影響
2026年6月9日 更新者:Universidade do Porto
運動前の食事における食物摂取順序の操作が、アスリートの基質利用と持久力パフォーマンスに及ぼす影響
この臨床試験の目的は、健康なトレーニングを受けたアスリートにおいて、運動前の食事を異なる摂取順序で摂取することが、基質利用と持久運動パフォーマンスにどのように影響するかを理解することです。 具体的には、以下の主要な問いに答えることを目指しています:
- 運動前の食事を異なる摂取順序で摂取することは、安静時および中程度から高強度の長時間運動中の全身の脂肪と炭水化物(CHO)の利用を変化させるか?
- 運動前の食事を異なる摂取順序で摂取することは、タイムトライアルのパフォーマンスを変化させるか?
- 運動前の食事を異なる摂取順序で摂取することは、運動前、運動中、または運動後の他の代謝的・生理学的反応(すなわち、血糖、血中乳酸、心拍数(HR)、主観的運動強度(RPE)、食欲)を変化させるか?
これらの問いに答えるため、研究者は、標準化された運動前食事において、急速に吸収されるCHOの食事源を最後(CHO-last食事パターン)または最初(CHO-first食事パターン)に摂取することを、無作為化、平衡化、クロスオーバー設計で比較します。 運動前食事開始から2時間後、参加者は自転車エルゴメーターで2つの異なる強度(換気閾値(VT)1の90%で30分、VT1からVT2の50%で30分)の60分間の最大下テストを行い、その後10kmの自転車タイムトライアル(TT)を行います。
スクリーニング訪問では、参加者は以下のことを行います:
- 心代謝疾患のスクリーニングを受ける
- 最大肺酸素摂取量(VO2max)と非侵襲的な最大下パフォーマンスの指標(VT1とVT2)を決定するための8〜12分の段階的運動テストを行う
- 実験手順に慣れる
実験訪問では、参加者は以下のことを行います:
- 過去24時間の食事摂取、運動、睡眠に関するガイドラインに従う
- CHO-lastまたはCHO-firstの摂取順序で標準化されたテスト食を摂取する
- 食事前、食事後15、30、45、60、90、120分、最大下運動中15分ごと、およびTT後に、毛細血管血3滴(合計0.9μL)を採取してグルコースと乳酸を測定する
- 食事前、食事後15、30、45、60、90、120分、最大下運動中15分ごと、およびTT後に、間接熱量測定マスクに5分間呼吸する
- 最大下運動中およびTT中、心拍数モニターを継続的に装着する
- 食事前、食事後15、30、45、60、90、120分、およびTT後30分に、視覚的アナログスケールで食欲を評価する
- 最大下運動中15分ごと、TT後、およびTT後30分に、RPEスケールで主観的運動強度を評価する
データは、参加者内で摂取順序間を、反復測定、個人間変動、および潜在的な欠損データを考慮したランダム切片を持つ線形混合効果モデルを用いて比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oeiras
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Lisbon、Oeiras、ポルトガル、1495-433
- Cidade do Futebol
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人(18-64歳)
- 男性
- 持久系トレーニングを積んだアスリート(トレーニングおよびパフォーマンスレベル基準 ≥ティア2を満たす; McKay et al., 2022)
- 健康状態(医学的状態に関する除外基準を満たす)
- 米国糖尿病協会(2024年)が定めた最新基準に基づく正常耐糖能:HbA1c <5.7%、空腹時血糖 <5.6 mmol/L(100 mg/dL)、または75g経口糖負荷試験における2時間血糖 <7.8 mmol/L(140 mg/dL)
- インフォームドコンセントを提供し、研究手順に安全に従う能力と意思がある
除外基準:
- 被験者に不当な個人的リスクをもたらす、または実験にバイアスを導入すると判断される医学的状態または行動(例:心血管疾患;アルコールまたは薬物乱用;糖代謝または脂質代謝に影響を与える状態、個別に検討)
- 糖代謝(例:アカルボース、インスリン、メトホルミン、セマグルチド、チアゾリジンジオン、スルホニル尿素、コルチコステロイド、チアジド利尿薬)または脂質代謝(例:スタチン、ニコチン酸、無水コレスチラミン、エゼチミブ、フィブラート、L-カルニチン)に干渉する可能性のある報告された薬物またはサプリメント。その他の薬物およびサプリメントは個別に検討する。
- 試験食の成分に対する既知の食物アレルギー、不耐性、または過敏症
- 最近の体重変化(過去2か月間で±2 kg)
- 喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:CL-CF
介入(炭水化物最後食パターン(CL)または炭水化物最初食パターン(CF))は、少なくとも7日のウォッシュアウト期間を置いて、2回の研究訪問でランダムな順序で実施されます。
参加者がこの研究群に割り当てられた場合、最初の訪問ではCLを受け、2回目の訪問ではCFを受けます。
テスト食の栄養組成は、運動前食に関する現在のスポーツ栄養ガイドラインに準拠します(すなわち、体重1kgあたり1-4gの炭水化物、適度な量のタンパク質、低脂肪・低食物繊維、体重1kgあたり5-10mLの水分)(Thomas et al., 2016)。
参加者は、実際の食事状況を模倣するため、15分以内に快適なペースで食事を完全に摂取することが推奨されます。
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Skyrヨーグルト、ホエイプロテイン、アーモンドを約5分間かけて摂取し、その直後に白パン、イチゴジャム、バナナ、果肉を含まないオレンジジュースを約10分間かけて摂取します。
他の名前:
白パン、イチゴジャム、バナナ、果肉を含まないオレンジジュースを約10分間かけて摂取し、その直後にスカイアヨーグルト、ホエイプロテイン、アーモンドを約5分間かけて摂取します。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:CF-CL
介入(炭水化物最後食事パターン(CL)または炭水化物最初食事パターン(CF))は、2回の研究訪問時にランダムな順序で実施され、少なくとも7日のウォッシュアウト期間を挟みます。
参加者がこの研究アームに割り当てられた場合、最初の訪問ではCFを、2回目の訪問ではCLを受け取ります。
テスト食は、両介入において同一で等カロリーとなります。
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Skyrヨーグルト、ホエイプロテイン、アーモンドを約5分間かけて摂取し、その直後に白パン、イチゴジャム、バナナ、果肉を含まないオレンジジュースを約10分間かけて摂取します。
他の名前:
白パン、イチゴジャム、バナナ、果肉を含まないオレンジジュースを約10分間かけて摂取し、その直後にスカイアヨーグルト、ホエイプロテイン、アーモンドを約5分間かけて摂取します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身脂肪酸化
時間枠:食後15分ごと(0〜120分)、その後の標準化された運動プロトコル中は15分ごと(120〜180分)
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間接熱量測定により測定された、ベースラインで調整された経時的な全身脂肪酸化速度(g/分)におけるCHO最後とCHO最初の食事パターンの違い。
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食後15分ごと(0〜120分)、その後の標準化された運動プロトコル中は15分ごと(120〜180分)
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タイムトライアル性能
時間枠:食後安静期間(0〜120分)および標準化された運動プロトコル(120〜180分)に続くタイムトライアル終了直後
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CHO-最終とCHO-最初の食事パターンの間の、検証済み自転車エルゴメーターを使用して評価された、10kmサイクリングTTの完了時間(分:秒)の差。
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食後安静期間(0〜120分)および標準化された運動プロトコル(120〜180分)に続くタイムトライアル終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイムトライアル出力
時間枠:食後安静期間(0-120分)および標準化された運動プロトコル(120-180分)に続くタイムトライアル完了直後
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検証済みの自転車エルゴメーターを用いて評価した、10km自転車タイムトライアルにおける平均パワー出力(W)のCHO-lastとCHO-first食事パターンの違い。
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食後安静期間(0-120分)および標準化された運動プロトコル(120-180分)に続くタイムトライアル完了直後
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全身のCHO酸化
時間枠:食事後15分ごと(0~120分)、その後行われる標準化された運動プロトコル全体で15分ごと(120~180分)
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間接熱量測定により測定された、ベースラインで調整された経時的な全身CHO酸化速度(g/分)におけるCHO後食とCHO先食の食事パターンの違い。
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食事後15分ごと(0~120分)、その後行われる標準化された運動プロトコル全体で15分ごと(120~180分)
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呼吸交換比(RER)
時間枠:食後15分ごと(0〜120分)、その後標準化された運動プロトコル中(120〜180分)も15分ごと
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CHO-lastとCHO-firstの食事パターンの間の、ベースラインで調整された経時的なRER(間接熱量測定法で測定)の違い。
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食後15分ごと(0〜120分)、その後標準化された運動プロトコル中(120〜180分)も15分ごと
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エネルギー消費量
時間枠:食後(0〜120分)は15分ごと、その後実施される標準化された運動プロトコル(120〜180分)の間も15分ごと
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間接熱量測定により測定された、ベースラインで調整された時間経過に伴うエネルギー消費率(kcal/分)におけるCHO最後とCHO最初の食事パターンの違い。
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食後(0〜120分)は15分ごと、その後実施される標準化された運動プロトコル(120〜180分)の間も15分ごと
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血糖値
時間枠:食後1時間以内(0〜60分)は15分ごと、2時間目(60〜120分)は30分ごと、標準化された運動プロトコル中(120〜180分)は15分ごと、およびその後のタイムトライアル完了直後に
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CHOファーストとCHOラストの食事パターン間における、ベースラインで調整した経時的な毛細血管血糖値(mmol/L)の差。測定は検証済みの血糖測定器で行われた。
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食後1時間以内(0〜60分)は15分ごと、2時間目(60〜120分)は30分ごと、標準化された運動プロトコル中(120〜180分)は15分ごと、およびその後のタイムトライアル完了直後に
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血液乳酸濃度
時間枠:食後1時間内(0-60分)は15分毎、2時間目(60-120分)は30分毎、標準化された運動プロトコール中(120-180分)は15分毎、およびその後のタイムトライアル終了直後
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ベースラインで調整された経時的な毛細血管血中乳酸濃度(mmol/L)におけるCHO最後食とCHO最初食の食事パターンの違い(検証済み乳酸計による測定)。
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食後1時間内(0-60分)は15分毎、2時間目(60-120分)は30分毎、標準化された運動プロトコール中(120-180分)は15分毎、およびその後のタイムトライアル終了直後
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心拍数
時間枠:標準化された運動プロトコル(120~180分)全体とその後のタイムトライアルを通して継続的に
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ベースラインで調整した心拍数(bpm)の経時変化におけるCHO-lastとCHO-firstの食事パターンの違い。有効な心拍数モニターを使用して運動中に15分平均として評価。
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標準化された運動プロトコル(120~180分)全体とその後のタイムトライアルを通して継続的に
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自覚的運動強度(RPE)の評価
時間枠:標準化運動プロトコル中(120-180分)は15分ごとに、その後のタイムトライアル完了直後、タイムトライアル完了30分後
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CHO最後とCHO最初の食事パターン間の絶対的RPEの時間経過に伴う差。これは、検証済みの修正版Borgの0-10スケールを使用して、運動中および運動後に評価されました。
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標準化運動プロトコル中(120-180分)は15分ごとに、その後のタイムトライアル完了直後、タイムトライアル完了30分後
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主観的な食欲評価
時間枠:食後最初の1時間(0〜60分)は15分ごと、2時間目(60〜120分)は30分ごと、タイムトライアル終了後30分
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ベースラインで調整された食欲評価(mm)の時間経過におけるCHO-lastとCHO-firstの食事パターンの違いを、安静時および運動後に、検証済みの100-mm視覚的アナログ尺度を用いて評価した。
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食後最初の1時間(0〜60分)は15分ごと、2時間目(60〜120分)は30分ごと、タイムトライアル終了後30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Rita Giro、FCNAUP, University of Porto; Federação Portuguesa de Futebol
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月1日
一次修了 (実際)
2026年6月9日
研究の完了 (実際)
2026年6月9日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FOODSEQ-SUEP
- 2022.12954.BD (その他の助成金/資金番号:Fundação para a Ciência e Tecnologia)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたIPDは、対応する著者への合理的な要請があれば提供されます。
IPD 共有時間枠
IPDは、すべての研究結果の発表後にアクセス可能になります。
IPD 共有アクセス基準
IPDは、正当な科学的目的(系統的レビューやメタアナリシスなど)を持つ研究者に利用可能となります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。