麻酔中の異なる気道管理技術が血行動態および眼内圧に及ぼす影響を比較することを目的とした研究。患者は各25名の3群に分けられた。（A群）; LMA挿入を受けた患者（B群）。 (Airway and IOP)
2026年3月25日 更新者：Waleed Adel Ahmed、Sohag University
先天性緑内障手術を受ける小児における気道管理の異なる方法とその眼圧および血行動態への影響
この研究は、先天性緑内障手術を受ける小児患者において、麻酔中の異なる気道管理技術が血行動態および眼内圧に及ぼす影響を比較することを目的としています。
患者はそれぞれ25名ずつの3つのグループに分けられました。（グループA）; LMA挿入を受けた患者（グループB）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：waleed Ahmed, lecturer
- 電話番号：00201006392210
- メール：waleidadel8514@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 全身麻酔下での先天性緑内障手術を予定しているASAグレードI-IIの患者
除外基準：
- 心血管系の問題を有する患者。 上気道感染症を有する患者。 挿管困難が予測される患者。 満腹の患者。 その他の先天性異常を有する患者。 測定眼において過去に手術で修正された先天性緑内障を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：。 （グループA）； LMA挿入を受けた患者
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この介入では、麻酔中の喉頭マスク挿入という形での気道管理が行われます
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アクティブコンパレータ：（グループB）；Iゲルチューブ挿入が行われた患者
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麻酔中のIゲルマスク挿入による気道管理
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アクティブコンパレータ：および（グループC）従来の喉頭鏡検査および気管内挿管を受けた患者
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従来の喉頭鏡検査および気管内挿管による気道管理
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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眼圧（cm水柱）
時間枠：挿管直後、挿管後2、3、5分、および抜管後5分。
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挿管直後、挿管後2、3、5分、および抜管後5分。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血圧はmmHg単位で、脈拍は毎分拍数単位で
時間枠：挿管直後、挿管後 2、3、5 分、および抜管後 5 分
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挿管直後、挿管後 2、3、5 分、および抜管後 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月10日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月20日
試験登録日
最初に提出
2026年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。