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Studie zur Vergleich der Wirkung verschiedener Techniken des Atemwegsmanagements während der Anästhesie auf die Hämodynamik und den intraokularen Druck. Die Patienten wurden in drei Gruppen zu je 25 Patienten eingeteilt. (Gruppe A); Patienten, bei denen eine LMA-Insertion durchgeführt wurde (Gruppe B). (Airway and IOP)

25. März 2026 aktualisiert von: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Unterschiedliche Methoden der Atemwegssicherung und deren Auswirkungen auf den Augeninnendruck und die Hämodynamik bei pädiatrischen Patienten während Operationen bei kongenitalem Glaukom

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Techniken des Atemwegsmanagements während der Anästhesie auf die Hämodynamik und den intraokularen Druck bei pädiatrischen Patienten, die sich einer Operation wegen kongenitalem Glaukom unterziehen, zu vergleichen.

Die Patienten wurden in drei Gruppen mit jeweils 25 Patienten eingeteilt. (Gruppe A); Patienten, bei denen eine LMA-Insertion durchgeführt wurde (Gruppe B).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit ASA-Grad I-II, bei denen eine kongenitale Glaukomoperation unter Vollnarkose geplant ist

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit kardiovaskulären Problemen. Patienten mit Infektionen der oberen Atemwege. Patienten mit voraussichtlich schwieriger Intubation. Patienten mit vollem Magen. Patienten mit anderen angeborenen Anomalien. Patienten mit zuvor chirurgisch korrigiertem kongenitalem Glaukom im untersuchten Auge

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: . (Gruppe A); Patienten, bei denen eine LMA-Insertion durchgeführt wurde
Gerät: Larynxmaskeneinführung
in dieser Intervention Atemwegsmanagement in Form einer Kehlkopfmaske-Einführung während der Anästhesie
Aktiver Komparator: (Gruppe B); Patienten, bei denen eine I-Gel-Tubeninsertion durchgeführt wurde
Gerät: I Gel-Maskeneinsatz
Atemwegsmanagement in Form einer I-Gel-Maskeneinführung während der Narkose
Aktiver Komparator: und (Gruppe C) Patienten, die einer konventionellen Laryngoskopie und endotrachealen Intubation unterzogen wurden
Gerät: Endotracheale Tubusinsertion
Atemwegssicherung in Form von konventioneller Laryngoskopie und endotrachealer Intubation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
intraokularer Druck in cm Wasser
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intubation, 2, 3, 5 Minuten nach der Intubation und 5 Minuten nach der Extubation.
Unmittelbar nach der Intubation, 2, 3, 5 Minuten nach der Intubation und 5 Minuten nach der Extubation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutdruck in Form von mmHg und Puls in Form von Schlägen pro Minute
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intubation, 2, 3, 5 Minuten nach der Intubation und 5 Minuten nach der Extubation
Unmittelbar nach der Intubation, 2, 3, 5 Minuten nach der Intubation und 5 Minuten nach der Extubation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-med-25-9----IPD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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