Tutkimuksen tarkoituksena on verrata erilaisten hengitystiehoitotekniikoiden vaikutusta hemodynamiikkaan ja silmänpaineeseen anestesian aikana. Potilaat jaettiin kolmeen 25 potilaan ryhmään. (Ryhmä A); Potilaat, joille tehtiin LMA-sijoitus (Ryhmä B). (Airway and IOP)
keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Waleed Adel Ahmed, Sohag University
Eri menetelmät hengitystien hoidolle ja niiden vaikutus silmänpaineeseen ja hemodynamiikkaan lapsilla, jotka saavat synnynnäisen glaukooman leikkauksen
Tämä tutkimus pyrkii vertailemaan erilaisten hengitystietekniikoiden vaikutuksia hemodynamiikkaan ja silmänpaineeseen anestesian aikana lapsipotilailla, jotka saavat synnynnäisen glaukooman leikkauksen.
Potilaat jaettiin kolmeen 25 potilaan ryhmään. (Ryhmä A); potilaat, joille tehtiin LMA-sisätyöntö (ryhmä B).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: waleed Ahmed, lecturer
- Puhelinnumero: 00201006392210
- Sähköposti: waleidadel8514@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- potilas ASA-luokka I-II, joka on suunniteltu synnynnäisen glaukooman leikkaukseen yleisanestesian alaisena
Poissulkemiskriteerit:
- potilaalla on sydän- ja verisuoniongelmia. Potilailla, joilla on ylähengitystieinfektio. Ennustetusti vaikeasti intuboituvat potilaat. Täysimahaiset potilaat. Potilailla, joilla on muita synnynnäisiä poikkeavuuksia. Potilailla, joilla on aiemmin kirurgisesti korjattu synnynnäinen glaukooma mitatussa silmässä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: . (Ryhmä A); potilaat, joille tehtiin LMA:n asettaminen
|
tässä interventiossa hengitystien hallinta laryngaalimaskin asettamisen muodossa anestesian aikana
|
|
Active Comparator: (ryhmä B); potilaat, joille asennettiin I-gel-putki
|
Ilmatievallinta I-Gel-maskin asettamisen muodossa anestesian aikana
|
|
Active Comparator: ja (ryhmä C) potilaille, joille suoritettiin perinteinen laryngoskopia ja endotrakeaalinen intubaatio
|
hengitystien hoito perinteisenä laryngoskopiana ja endotrakeenalisena intubaationa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
intraokulaarinen paine cm vettä
Aikaikkuna: Välittömästi intubaation jälkeen, 2, 3, 5 minuuttia intubaation jälkeen ja 5 minuuttia ekstubaation jälkeen.
|
Välittömästi intubaation jälkeen, 2, 3, 5 minuuttia intubaation jälkeen ja 5 minuuttia ekstubaation jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
verenpaine muodossa mmHg ja pulssi muodossa lyöntiä minuutissa
Aikaikkuna: Heti intubaation jälkeen 2, 3, 5 minuuttia intubaation jälkeen ja 5 minuuttia ekstubaation jälkeen
|
Heti intubaation jälkeen 2, 3, 5 minuuttia intubaation jälkeen ja 5 minuuttia ekstubaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Silmäsairaudet
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Silmän hypertensio
- Epänormaalit silmät
- Glaukooma
- Glaukooma, avoin kulma
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Hydrophthalmos
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Hengitysteiden hallinta
- Intubaatio
- Intratracheal
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-med-25-9----IPD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .