마취 중 다양한 기도 관리 기술이 혈역학 및 안압에 미치는 효과를 비교하는 연구. 환자들은 각 25명씩 세 그룹으로 나뉘었습니다. (그룹 A); LMA 삽입을 받은 환자들 (그룹 B). (Airway and IOP)
2026년 3월 25일 업데이트: Waleed Adel Ahmed, Sohag University
선천성 녹내장 수술을 받는 소아에서 기도 관리의 다양한 방법과 이들이 안압 및 혈역학에 미치는 영향
이 연구는 선천성 녹내장 수술을 받는 소아 환자에서 마취 중 다양한 기도 관리 기술이 혈역학 및 안압에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다.
환자는 각 25명씩 세 그룹으로 나뉘었습니다. (그룹 A); LMA 삽입을 받은 환자들 (그룹 B).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: waleed Ahmed, lecturer
- 전화번호: 00201006392210
- 이메일: waleidadel8514@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전신 마취 하 선천성 녹내장 수술을 예정한 ASA 등급 I-II 환자
제외 기준:
- 심혈관계 문제가 있는 환자. 상기도 감염 환자. 예측된 난삽관 환자. 만복 상태 환자. 기타 선천성 기형이 있는 환자. 측정한 눈에서 이전에 수술적으로 교정된 선천성 녹내장이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: . (그룹 A); LMA 삽입을 받은 환자
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이 중재는 마취 중 후두 마스크 삽입 형태의 기도 관리입니다
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활성 비교기: (그룹 B );I 젤 튜브 삽입을 받은 환자
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마취 중 I Gel 마스크 삽입 형태의 기도 관리
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활성 비교기: 그리고 (그룹 C) 기존의 후두경 검사와 기관 내 삽관을 시행한 환자들
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기존 후두경 검사 및 기관 내 삽관 형태의 기도 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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안압 (cmH₂O 단위)
기간: 삽관 직후, 삽관 후 2, 3, 5분, 그리고 발관 후 5분.
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삽관 직후, 삽관 후 2, 3, 5분, 그리고 발관 후 5분.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈압은 mmHg 단위로, 맥박은 분당 박동 수(beat per minute)로 표시됩니다.
기간: 삽관 직후, 삽관 후 2, 3, 5분 및 발관 후 5분
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삽관 직후, 삽관 후 2, 3, 5분 및 발관 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-med-25-9----IPD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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