女子レスラーにおける固有受容感覚、運動制御と傷害リスク
2026年3月25日 更新者：Ebrar Atak、University of Yalova
4週間の神経筋バランストレーニングプログラムがエリート女子レスラーにおける膝固有受容覚、機能的パフォーマンス、着地エラーに及ぼす影響：無作為化比較試験
本研究は、4週間の神経筋バランスベーストレーニングプログラムが、Landing Error Scoring System-Real Time（LESS-RT）によって反映される着地メカニクスに及ぼす影響を調査することを目的とし、それに伴う膝の固有受容感覚（JPS）、力覚（FSET）、静的バランス（SLST）、およびエリート女子レスラーにおける片脚機能パフォーマンスの変化についても検討した。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yalova
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Yalova、Yalova、トルコ（Türkiye）、77100
- Yalova University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
• 過去6か月以内に膝の怪我をしておらず、手術を受けていないこと。
- 神経、前庭、またはリウマチ性疾患の既知の病歴がないこと。
- 研究期間中、計画されたトレーニングセッションに定期的に参加することにコミットすること。
除外基準：
- ボランティアではないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
固有受容感覚エクササイズアプリケーション。
介入プロセスは、理学療法士の監督のもと、週3日、各30分間、4週間にわたって個別化セッションとして計画されます。
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介入なし：対照群
追加の介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ランディングエラー評価システム (LESS)
時間枠：t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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ランディング・エラー・スコアリング・システム（LESS）は、ジャンプ着地課題中の下肢バイオメカニクスを評価するために用いられる観察評価ツールです。
参加者はプラットフォームから標準化されたジャンプを行い、着地し、その動きは特定の基準に基づいて記録・分析されます。
高いLESSスコアは、より多くの動作エラーと下肢損傷、特に前十字靱帯（ACL）損傷のリスク増加を示します。
一般的に使用されるカットオフスコアは≥5で、下肢損傷、特にACL損傷のリスクが高いことを示します。
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t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節位置覚（JPS）
時間枠：t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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参加者は目を閉じた状態で座り、膝を受動的に45°の屈曲に持って行き、5秒間保持した後、開始位置に戻します。
次に、参加者は同じ角度を能動的に再現するよう求められます。
各脚について3回繰り返し、平均絶対角度誤差（度）を計算します。
測定はゴニオメーターを使用して行われます。
普遍的に確立されたカットオフ値はありません。再配置誤差値が高いほど、固有受容感覚の障害を示します。
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t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バロメトリックカフによる強度感覚の評価
時間枠：t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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この革新的な方法は、力の知覚と運動感度を評価します。
気圧カフ（例：DHD-3®、Biometrics Ltd.）を脛骨高原に配置し、参加者は膝伸展中にカフを圧縮し、目標圧力値に達するまで続けます。
その後、目を閉じて同じ動作を繰り返すように求められます。
目標圧力への接近の差（絶対誤差、mmHg）は、3回の繰り返しの平均として分析されます。
標準化されたカットオフ値はありません。目標圧力からの逸脱が大きいほど、力感覚の精度が低下していることを反映します。
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t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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シングルレッグホップテストバッテリー
時間枠：t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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シングルレッグホップテストバッテリーは、下肢の筋力、パワー、動的安定性を評価するために使用される機能的パフォーマンス評価です。
通常、片脚で行うシングルホップ・フォー・ディスタンス、トリプルホップ・フォー・ディスタンス、クロスオーバーホップ、タイムドホップなど、一連のホップテストを含みます。
パフォーマンスは距離または時間に基づいて定量化され、結果はしばしば左右の差異を評価するための四肢対称性指数として表されます。
四肢対称性指数（LSI）が<90%の場合、一般に機能的非対称性と傷害リスクの増加を示すとされています。
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t0: ベースライン t1: 4週間後（介入後、12セッション後）
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下肢機能スケール
時間枠：t0: ベースライン t1: 4週間時点（介入後、12セッション後）
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Lower Extremity Functional Scale（LEFS）は、下肢の状態を有する個人の機能状態を評価するために使用される自己申告式アンケートです。
これは、日常活動の実行困難度を評価する20項目から構成され、各項目は5段階で採点されます。
合計スコアが高いほど、より良い機能能力と低い障害レベルを示します。
<60点のカットオフスコアは、多くの場合、下肢における有意な機能制限の存在として解釈されます。
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t0: ベースライン t1: 4週間時点（介入後、12セッション後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月30日
一次修了 (実際)
2025年9月30日
研究の完了 (実際)
2025年11月20日
試験登録日
最初に提出
2026年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月25日
最初の投稿 (実際)
2026年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025/221
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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