Propriocepcja, kontrola motoryczna i ryzyko kontuzji u zapaśniczek
25 marca 2026 zaktualizowane przez: Ebrar Atak, University of Yalova
Wpływ 4-tygodniowego programu treningu równowagi nerwowo-mięśniowej na propriocepcję kolana, wydolność funkcjonalną oraz błędy lądowania u elitarnych zapaśniczek: randomizowane badanie kontrolowane
Niniejsze badanie miało na celu zbadanie wpływu 4-tygodniowego programu treningowego opartego na równowadze nerwowo-mięśniowej na mechanikę lądowania, mierzoną za pomocą systemu oceny błędów lądowania w czasie rzeczywistym (LESS-RT), wraz z towarzyszącymi zmianami w propriocepcji kolana (JPS), czuciu siły (FSET), równowadze statycznej (SLST) oraz funkcjonalnej wydolności jednonóż u elitarnych zapaśniczek.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Turcja (Türkiye), 77100
- Yalova University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
• Nie doznać urazu kolana ani nie przejść operacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- Nie posiadać znanej choroby neurologicznej, przedsionkowej lub reumatologicznej,
- Zobowiązanie do regularnego uczestnictwa w zaplanowanych sesjach treningowych przez cały okres badania.
Kryteria wykluczenia:
- nie bycie wolontariuszem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
aplikacja ćwiczeń proprioceptywnych.
Proces interwencji będzie zaplanowany jako zindywidualizowane sesje, 3 dni w tygodniu, po 30 minut każda, przez okres 4 tygodni, i będzie prowadzony pod nadzorem fizjoterapeuty.
|
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
brak dodatkowej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
System Oceny Błędów Lądowania (LESS)
Ramy czasowe: t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
System Punktacji Błędów Lądowania (LESS) to narzędzie do obserwacyjnej oceny stosowane do analizy biomechaniki kończyn dolnych podczas zadania skoku i lądowania.
Uczestnicy wykonują ustandaryzowany skok z platformy i lądują, podczas gdy ich ruchy są rejestrowane i analizowane na podstawie określonych kryteriów.
Wyższe wyniki LESS wskazują na większą liczbę błędów ruchowych i zwiększone ryzyko urazu kończyn dolnych, zwłaszcza urazu więzadła krzyżowego przedniego (ACL).
Powszechnie stosowanym wartością graniczną jest ≥5, co wskazuje na większe ryzyko urazu kończyn dolnych, szczególnie urazu ACL.
|
t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czucie Pozycji Stawu (JPS)
Ramy czasowe: t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
Z zamkniętymi oczami uczestnik jest posadzony, jego kolano jest pasywnie zginane do kąta 45°, utrzymywane przez 5 sekund, a następnie przywracane do pozycji wyjściowej.
Uczestnik jest następnie proszony o aktywne odtworzenie tego samego kąta.
Trzy powtórzenia są wykonywane dla każdej nogi, a średni bezwzględny błąd kątowy (w stopniach) jest obliczany.
Pomiar będzie wykonany przy użyciu goniometru.
Nie ma powszechnie ustalonej wartości granicznej; wyższe wartości błędu repozycjonowania wskazują na zaburzoną propriocepcję.
|
t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wrażenia siły za pomocą mankietu barometrycznego
Ramy czasowe: t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
Ta innowacyjna metoda oceni percepcję siły i czułość motoryczną.
Manometr (np. DHD-3®, Biometrics Ltd.) umieszcza się na płaskowyżu piszczeli, a uczestnik proszony jest o ściskanie manometru podczas wyprostu kolana, aż do osiągnięcia docelowej wartości ciśnienia.
Następnie prosi się go o powtórzenie tego samego ruchu z zamkniętymi oczami.
Różnica w podejściu do docelowego ciśnienia (błąd bezwzględny, mmHg) analizowana jest jako średnia z 3 powtórzeń.
Nie ma znormalizowanej wartości granicznej; większe odchylenie od docelowego ciśnienia odzwierciedla zmniejszoną dokładność czucia siły.
|
t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
|
Bateria testów skoków na jednej nodze
Ramy czasowe: t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
Bateria testów skoków na jednej nodze to funkcjonalna ocena wydolności fizycznej stosowana do oceny siły, mocy i stabilności dynamicznej kończyn dolnych.
Zazwyczaj obejmuje serię testów skoków, takich jak pojedynczy skok na odległość, potrójny skok na odległość, skok krzyżowy i skok na czas, wykonywanych na jednej nodze.
Wyniki są ilościowo określane na podstawie odległości lub czasu, a rezultaty często wyraża się jako wskaźnik symetrii kończyn w celu oceny różnic między stronami.
Wskaźnik symetrii kończyn (LSI) <90% jest ogólnie uważany za wskazujący na funkcjonalną asymetrię i zwiększone ryzyko urazu.
|
t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
|
Skala Funkcjonalności Kończyn Dolnych
Ramy czasowe: t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
Skala Funkcjonalności Kończyn Dolnych (LEFS) to samoopisowy kwestionariusz stosowany do oceny stanu funkcjonalnego osób z dolegliwościami kończyn dolnych.
Składa się z 20 pozycji oceniających trudność w wykonywaniu codziennych czynności, z których każda oceniana jest w skali 5-punktowej.
Wyższe sumaryczne wyniki wskazują na lepszą sprawność funkcjonalną i niższy poziom niepełnosprawności.
Wynik graniczny <60 punktów jest często interpretowany jako obecność istotnego ograniczenia funkcjonalnego w kończynach dolnych.
|
t0: punkt wyjściowy t1: po 4 tygodniach (po interwencji, po 12 sesjach)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/221
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .