Proprioseptio, motorinen kontrolli ja loukkaantumisriski naispainijoilla
keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ebrar Atak, University of Yalova
4-viikon neuromuskulaarisen tasapainoharjoitusohjelman vaikutukset polven proprioceptioon, toiminnalliseen suorituskykyyn ja laskeutumisvirheisiin huipputason naispainijoilla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkastella 4 viikon hermo-lihas-tasapainoon perustuvan harjoitusohjelman vaikutusta laskeutumismekaniikkaan, kuten Landing Error Scoring System-Real Time (LESS-RT) -järjestelmässä heijastuu, sekä siihen liittyviä muutoksia polven proprioceptionissa (JPS), voima-aistimuksessa (FSET), staattisessa tasapainossa (SLST) ja yksijalkaisessa toiminnallisessa suorituksessa huipputason naispainijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Turkki (Türkiye), 77100
- Yalova University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
• Ei ole kärsinyt polvivammasta tai käynyt polvileikkauksessa viimeisen 6 kuukauden aikana,
- Ei tunnetta neurologista, vestibulaarista tai reumatologista sairautta,
- Sitoutuminen säännölliseen osallistumiseen suunniteltuihin harjoituksiin koko tutkimusjakson ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole vapaaehtoinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
proprioseptiivinen harjoitussovellus.
Interventioprosessi suunnitellaan yksilöllisinä istuntoina, 3 päivää viikossa, 30 minuuttia kerrallaan, 4 viikon ajan, ja se toteutetaan fysioterapeutin valvonnassa.
|
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
ei lisähoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laskeutumisvirhepisteytysjärjestelmä (LESS)
Aikaikkuna: t0: perustaso t1: 4 viikon kohdalla (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
The Landing Error Scoring System (LESS) on havainnointityökalu, jota käytetään alaraajan biomekaniikan arvioimiseen hyppy-laskutehtävässä.
Osallistujat suorittavat standardoidun hypyn alustalta ja laskeutuvat, kun heidän liikkeitään tallennetaan ja analysoidaan tiettyjen kriteerien perusteella.
Korkeammat LESS-pisteet osoittavat enemmän liikevirheitä ja suurempaa alaraajan vamman, erityisesti eturistisiteen (ACL) vamman, riskiä.
Yleisesti käytetty raja-arvo on ≥5, mikä osoittaa suuremman alaraajan vamman, erityisesti ACL-vamman, riskin.
|
t0: perustaso t1: 4 viikon kohdalla (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nivelasennon aistiminen (JPS)
Aikaikkuna: t0: perustaso t1: 4 viikon kohdalla (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
Silmät suljettuina osallistuja istuu, ja hänen polvensa tuodaan passiivisesti 45° taivutukseen, pidetään siinä 5 sekuntia ja palautetaan sitten alkuasentoon.
Osallistujaa pyydetään sitten aktiivisesti toistamaan sama kulma.
Jokaiselle jalalle suoritetaan kolme toistoa, ja lasketaan keskimääräinen absoluuttinen kulmavirhe (asteina).
Mittaaminen tehdään käyttämällä goniometriä.
Yleisesti hyväksyttyä raja-arvoa ei ole; korkeammat asennon toistovirhearvojen osoittavat heikentyneen proprioception.
|
t0: perustaso t1: 4 viikon kohdalla (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoiman tuntemuksen arviointi barometrisella mansetilla
Aikaikkuna: t0: lähtötilanne t1: 4 viikon kohdalla (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
Tämä innovatiivinen menetelmä arvioi voimantajua ja motorista herkkyyttä.
Baarometrinen mansetti (esim. DHD-3® Biometrics Ltd.) asetetaan sääriluun tasanteelle, ja osallistujaa pyydetään puristamaan mansettia polven ojennuksen aikana, kunnes kohdepaineen arvo saavutetaan.
Heitä pyydetään sitten toistamaan sama liike silmät suljettuina.
Lähestymisen ero kohdepaineeseen (absoluuttinen virhe, mmHg) analysoidaan 3 toiston keskiarvona.
Ei ole standardoitua raja-arvoa; suurempi poikkeama kohdepaineesta heijastaa alentunutta voimantajun tarkkuutta.
|
t0: lähtötilanne t1: 4 viikon kohdalla (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
|
Yksijalkahyppytestipatteri
Aikaikkuna: t0: perustaso t1: 4 viikon jälkeen (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
Single Leg Hop -testipatteri on toiminnallinen suorituskykytestaus, jota käytetään alaraajan lihasvoiman, tehon ja dynaamisen tasapainon arviointiin.
Siinä suoritetaan yleensä sarja hyppytestejä, kuten yksittäinen pituushyppy, kolmoispituushyppy, ristihyppy ja aikaan perustuva hyppy yhdellä jalalla.
Suorituskyky mitataan etäisyyden tai ajan perusteella, ja tuloksia ilmaistaan usein raajojen symmetriaindeksinä (LSI) arvioitaessa puolenvälisiä eroja.
Alle 90 %:n raajojen symmetriaindeksi (LSI) katsotaan yleensä osoittavan toiminnallista epäsymmetriaa ja lisääntynyttä vammautumisriskiä.
|
t0: perustaso t1: 4 viikon jälkeen (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: t0: perustaso t1: 4 viikon jälkeen (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) on itsearviointilomake, jota käytetään alaraajojen toimintakyvyn arvioimiseen. Se koostuu 20 tehtävästä, jotka arvioivat päivittäisten toimintojen suorittamisen vaikeutta, ja jokainen pisteytetään 5-pisteellisellä asteikolla. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat parempaa toimintakykyä ja alhaisempia vammautumisasteita. Raja-arvo <60 pistettä tulkitaan usein merkittävän toiminnallisen rajoituksen olemassaoloksi alaraajoissa.
|
t0: perustaso t1: 4 viikon jälkeen (intervention jälkeen, 12 istunnon jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/221
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .