Proprioception, contrôle moteur et risque de blessure chez les lutteuses
25 mars 2026 mis à jour par: Ebrar Atak, University of Yalova
Effets d'un Programme d'Entraînement à l'Équilibre Neuromusculaire de 4 Semaines sur la Proprioception du Genou, la Performance Fonctionnelle et les Erreurs de Réception chez les Lutteuses d'Élite : Un Essai Contrôlé Randomisé
Cette étude visait à examiner l'effet d'un programme d'entraînement de 4 semaines basé sur l'équilibre neuromusculaire sur la mécanique d'atterrissage, tel que reflété par le Landing Error Scoring System-Real Time (LESS-RT), ainsi que les changements associés dans la proprioception du genou (JPS), le sens de la force (FSET), l'équilibre statique (SLST) et la performance fonctionnelle sur une jambe chez les lutteuses d'élite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Yalova
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Yalova, Yalova, Turquie (Türkiye), 77100
- Yalova University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
• Ne pas avoir subi de blessure au genou ou de chirurgie au cours des 6 derniers mois,
- Ne pas avoir de maladie neurologique, vestibulaire ou rhumatologique connue,
- S'engager à participer régulièrement aux séances d'entraînement prévues pendant toute la durée de l'étude.
Critères d'exclusion :
- ne pas être bénévole
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
application d'exercices proprioceptifs.
Le processus d'intervention sera planifié sous forme de séances individualisées, 3 jours par semaine, d'une durée de 30 minutes chacune, sur une période de 4 semaines, et sera réalisé sous la supervision d'un physiothérapeute.
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Aucune intervention: Groupe témoin
aucune intervention supplémentaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Système de notation des erreurs d'atterrissage (LESS)
Délai: t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Le Landing Error Scoring System (LESS) est un outil d'évaluation observationnel utilisé pour évaluer la biomécanique des membres inférieurs lors d'une tâche de saut-réception.
Les participants effectuent un saut standardisé depuis une plateforme et atterrissent pendant que leurs mouvements sont enregistrés et analysés selon des critères spécifiques.
Des scores LESS plus élevés indiquent un plus grand nombre d'erreurs de mouvement et un risque accru de blessure des membres inférieurs, en particulier de la blessure du ligament croisé antérieur (LCA).
Un score seuil couramment utilisé est ≥5, indiquant un risque plus élevé de blessure des membres inférieurs, en particulier de la blessure du LCA.
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t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de position articulaire (SPA)
Délai: t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Les yeux fermés, le participant est assis avec son genou amené passivement à une flexion de 45°, maintenu pendant 5 secondes, puis ramené à la position de départ.
Le participant est ensuite invité à reproduire activement le même angle.
Trois répétitions sont effectuées pour chaque jambe, et l'erreur angulaire absolue moyenne (degrés) est calculée.
La mesure sera effectuée à l'aide d'un goniomètre.
Il n'existe pas de valeur seuil universellement établie ; des valeurs d'erreur de repositionnement plus élevées indiquent une altération de la proprioception.
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t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la Sensation de Force avec un Brassard Barométrique
Délai: t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Cette méthode innovante évaluera la perception de la force et la sensibilité motrice.
Un brassard barométrique (par exemple, DHD-3®, Biometrics Ltd.) est placé au niveau du plateau tibial, et le participant est invité à comprimer le brassard lors de l'extension du genou jusqu'à ce qu'une valeur de pression cible soit atteinte.
On leur demande ensuite de répéter le même mouvement les yeux fermés.
La différence d'approche de la pression cible (erreur absolue, mmHg) est analysée comme la moyenne de 3 répétitions.
Il n'y a pas de valeur seuil standardisée ; un écart plus important par rapport à la pression cible reflète une précision réduite du sens de la force.
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t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Batterie de tests de saut sur une seule jambe
Délai: t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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La Batterie de Tests de Saut sur une Jambe est une évaluation de performance fonctionnelle utilisée pour évaluer la force, la puissance et la stabilité dynamique des membres inférieurs.
Elle comprend généralement une série de tests de saut tels que le saut simple en longueur, le triple saut en longueur, le saut croisé et le saut chronométré effectués sur une seule jambe.
La performance est quantifiée en fonction de la distance ou du temps, et les résultats sont souvent exprimés sous forme d'indice de symétrie des membres pour évaluer les différences entre les côtés.
Un indice de symétrie des membres (LSI) de <90% est généralement considéré comme indicatif d'une asymétrie fonctionnelle et d'un risque accru de blessure.
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t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Échelle Fonctionnelle des Membres Inférieurs
Délai: t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est un questionnaire auto-administré utilisé pour évaluer l'état fonctionnel des personnes atteintes de pathologies des membres inférieurs.
Il comprend 20 items évaluant la difficulté à réaliser des activités quotidiennes, chaque item étant noté sur une échelle de 5 points.
Des scores totaux plus élevés indiquent une meilleure capacité fonctionnelle et des niveaux de handicap plus faibles.
Un score seuil de <60 points est souvent interprété comme la présence d'une limitation fonctionnelle significative des membres inférieurs.
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t0 : ligne de base t1 : à 4 semaines (post-intervention, après 12 séances)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Première publication (Réel)
1 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/221
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .