Propriocepção, Controlo Motor e Risco de Lesão em Lutadoras
25 de março de 2026 atualizado por: Ebrar Atak, University of Yalova
Efeitos de um Programa de Treino de Equilíbrio Neuromuscular de 4 Semanas na Propriocepção do Joelho, Desempenho Funcional e Erros de Aterragem em Lutadoras de Elite: Um Ensaio Controlado Randomizado
Este estudo teve como objetivo examinar o efeito de um programa de treino de 4 semanas baseado no equilíbrio neuromuscular na mecânica de aterragem, refletido pelo Sistema de Pontuação de Erros de Aterragem-Tempo Real (LESS-RT), juntamente com as alterações associadas na propriocepção do joelho (JPS), no sentido de força (FSET), no equilíbrio estático (SLST) e no desempenho funcional de perna única em lutadoras de elite.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Yalova
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Yalova, Yalova, Turquia (Türkiye), 77100
- Yalova University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Não ter sofrido uma lesão no joelho ou sido submetido a cirurgia nos últimos 6 meses,
- Não ter uma doença neurológica, vestibular ou reumatológica conhecida,
- Comprometer-se a participar regularmente nas sessões de treino planeadas durante o período do estudo.
Critérios de Exclusão:
- não ser voluntário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
aplicação de exercício proprioceptivo.
O processo de intervenção será planeado como sessões individualizadas, 3 dias por semana, com duração de 30 minutos cada, ao longo de um período de 4 semanas, e será conduzido sob a supervisão de um fisioterapeuta.
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Sem intervenção: Grupo de controlo
sem intervenção adicional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Landing Error Scoring System (LESS)
Prazo: t0: baseline t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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O Sistema de Pontuação de Erros na Aterragem (LESS) é uma ferramenta de avaliação observacional utilizada para avaliar a biomecânica dos membros inferiores durante uma tarefa de salto e aterragem.
Os participantes realizam um salto padronizado a partir de uma plataforma e aterram enquanto os seus movimentos são registados e analisados com base em critérios específicos.
Pontuações LESS mais elevadas indicam um maior número de erros de movimento e um risco aumentado de lesão dos membros inferiores, particularmente lesão do ligamento cruzado anterior (LCA).
Uma pontuação de corte comumente utilizada é ≥5, indicando um risco mais elevado de lesão dos membros inferiores, particularmente lesão do LCA.
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t0: baseline t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensação da Posição Articular (JPS)
Prazo: t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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Com os olhos fechados, o participante está sentado com o joelho passivamente colocado numa flexão de 45°, mantido durante 5 segundos, e depois devolvido à posição inicial.
O participante é então solicitado a reproduzir ativamente o mesmo ângulo.
São realizadas três repetições para cada perna, e o erro angular absoluto médio (graus) é calculado.
A medição será feita com um goniômetro.
Não há um valor de corte universalmente estabelecido; valores de erro de reposicionamento mais elevados indicam proprioceção comprometida.
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t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da Sensação de Força com Manguito Barométrico
Prazo: t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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Este método inovador irá avaliar a perceção de força e a sensibilidade motora.
Uma braçadeira barométrica (por exemplo, DHD-3®, Biometrics Ltd.) é colocada no planalto tibial, e pede-se ao participante para comprimir a braçadeira durante a extensão do joelho até que seja atingido um valor de pressão alvo.
Em seguida, pede-se que repita o mesmo movimento com os olhos fechados.
A diferença na abordagem à pressão alvo (erro absoluto, mmHg) é analisada como a média de 3 repetições.
Não existe um valor de corte padronizado; um maior desvio da pressão alvo reflete uma precisão reduzida do sentido de força.
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t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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Bateria de Testes de Salto em Perna Única
Prazo: t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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A Bateria de Testes de Salto com Uma Perna é uma avaliação de desempenho funcional utilizada para avaliar a força, potência e estabilidade dinâmica do membro inferior.
Normalmente inclui uma série de testes de salto, como o salto simples à distância, o salto triplo à distância, o salto cruzado e o salto cronometrado, realizados numa perna.
O desempenho é quantificado com base na distância ou no tempo, e os resultados são frequentemente expressos como um índice de simetria dos membros para avaliar as diferenças entre os lados.
Um índice de simetria dos membros (LSI) de <90% é geralmente considerado indicativo de assimetria funcional e de maior risco de lesão.
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t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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Escala Funcional dos Membros Inferiores
Prazo: t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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A Escala Funcional dos Membros Inferiores (LEFS) é um questionário de autorrelato utilizado para avaliar o estado funcional em indivíduos com condições dos membros inferiores.
Consiste em 20 itens que avaliam a dificuldade em realizar atividades diárias, cada um pontuado numa escala de 5 pontos.
Pontuações totais mais elevadas indicam melhor capacidade funcional e níveis mais baixos de incapacidade.
Uma pontuação de corte de <60 pontos é frequentemente interpretada como a presença de limitação funcional significativa nos membros inferiores.
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t0: linha de base t1: às 4 semanas (pós-intervenção, após 12 sessões)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/221
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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