Проприоцепция, моторный контроль и риск травматизма у женщин-борцов
25 марта 2026 г. обновлено: Ebrar Atak, University of Yalova
Влияние 4-недельной программы нейромышечной тренировки баланса на проприоцепцию колена, функциональную работоспособность и ошибки приземления у элитных женщин-борцов: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было направлено на изучение влияния 4-недельной программы тренировок, основанной на нейромышечном балансе, на механику приземления, оцениваемую с помощью системы оценки ошибок приземления в реальном времени (LESS-RT), а также связанных изменений в проприоцепции колена (JPS), чувстве силы (FSET), статическом балансе (SLST) и функциональной производительности на одной ноге у элитных спортсменок-борцов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Турция (Туркие), 77100
- Yalova University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
• Не иметь травмы колена или не перенести операцию в течение последних 6 месяцев,
- Не иметь известного неврологического, вестибулярного или ревматологического заболевания,
- Обязательство регулярно участвовать в запланированных тренировках в течение всего периода исследования.
Критерии исключения:
- не быть добровольцем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
приложение для проприоцептивных упражнений.
Процесс вмешательства будет спланирован как индивидуальные сеансы, 3 дня в неделю, по 30 минут каждый, в течение 4 недель, и будет проводиться под наблюдением физиотерапевта.
|
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
без дополнительного вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Система оценки ошибок приземления (LESS)
Временное ограничение: t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
Система оценки ошибок приземления (LESS) — это инструмент наблюдательной оценки, используемый для оценки биомеханики нижних конечностей во время задания на прыжок-приземление.
Участники выполняют стандартизированный прыжок с платформы и приземляются, в то время как их движения записываются и анализируются на основе конкретных критериев.
Более высокие баллы LESS указывают на большее количество ошибок движений и повышенный риск травмы нижних конечностей, особенно травмы передней крестообразной связки (ПКС).
Часто используемый пороговый балл — ≥5, указывающий на более высокий риск травмы нижних конечностей, особенно травмы ПКС.
|
t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувство положения сустава (ЧПС)
Временное ограничение: t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
С закрытыми глазами участник сидит, его колено пассивно сгибается до 45°, удерживается в этом положении в течение 5 секунд, а затем возвращается в исходное положение.
Затем участника просят активно воспроизвести тот же угол.
Для каждой ноги выполняется по три повторения, и рассчитывается средняя абсолютная угловая ошибка (в градусах).
Измерение будет проводиться с помощью гониометра.
Универсально установленного порогового значения не существует; более высокие значения ошибки репозиционирования указывают на нарушение проприоцепции.
|
t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка ощущения силы с помощью барометрической манжеты
Временное ограничение: t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
Этот инновационный метод позволит оценить восприятие силы и моторную чувствительность.
Барометрическая манжета (например, DHD-3®, Biometrics Ltd.) размещается на плато большеберцовой кости, и участника просят сжимать манжету во время разгибания колена до достижения целевого значения давления.
Затем участника просят повторить то же движение с закрытыми глазами.
Разница в подходе к целевому давлению (абсолютная ошибка, мм рт. ст.) анализируется как среднее значение 3 повторений.
Стандартного порогового значения не существует; большее отклонение от целевого давления отражает снижение точности восприятия силы.
|
t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
|
Батарея тестов на прыжки на одной ноге
Временное ограничение: t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
Тестовая батарея прыжков на одной ноге — это функциональная оценка производительности, используемая для оценки силы, мощности и динамической стабильности нижних конечностей.
Обычно включает серию прыжковых тестов, таких как прыжок на одной ноге на расстояние, тройной прыжок на расстояние, перекрёстный прыжок и прыжок на время, выполняемые на одной ноге.
Результаты измеряются по расстоянию или времени и часто выражаются в виде индекса симметрии конечностей для оценки разницы между сторонами.
Индекс симметрии конечностей (ИСК) менее <90% обычно считается показателем функциональной асимметрии и повышенного риска травм.
|
t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сеансов)
|
|
Шкала функциональности нижних конечностей
Временное ограничение: t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сессий)
|
Шкала функциональности нижних конечностей (LEFS) — это анкета для самостоятельного заполнения, используемая для оценки функционального состояния у лиц с заболеваниями нижних конечностей.
Она состоит из 20 пунктов, оценивающих трудности при выполнении повседневных действий, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале.
Более высокие суммарные баллы указывают на лучшую функциональную способность и более низкие уровни инвалидности.
Пороговый балл <60 баллов часто интерпретируется как наличие значительных функциональных ограничений в нижних конечностях.
|
t0: исходный уровень t1: через 4 недели (после вмешательства, после 12 сессий)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июня 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/221
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .