Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Propriocepcion, Motorisk Kontrol og Skaderisiko hos Kvindelige Brydere

25. marts 2026 opdateret af: Ebrar Atak, University of Yalova

Effekterne af et 4-ugers neuromuskulært balancetræningsprogram på knæproprioception, funktionel præstation og landingsfejl hos elitekvindelige brydere: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af et 4-ugers neuromuskulært balancebaseret træningsprogram på landingsmekanikken, som afspejles af Landing Error Scoring System-Real Time (LESS-RT), sammen med tilhørende ændringer i knæproprioception (JPS), kraftfølelse (FSET), statisk balance (SLST) og enkeltbens funktionel præstation hos elitekvindelige brydere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Ikke at have pådraget sig et knæskade eller gennemgået operation inden for de sidste 6 måneder,

    • Ikke at have en kendt neurologisk, vestibular eller reumatologisk sygdom,
    • At forpligte sig til regelmæssig deltagelse i planlagte træningssessioner i hele studieperioden.

Eksklusionskriterier:

  • ikke at være frivillig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
proprioceptiv træningsapplikation. Interventionsprocessen vil blive planlagt som individuelle sessioner, 3 dage om ugen, i 30 minutter hver, over en periode på 4 uger, og vil blive gennemført under vejledning af en fysioterapeut.
Andet: Træning
  • Balance på et ben og knæbøjninger på en blød overflade (balanceunderlag)
  • Statiske og dynamiske balanceøvelser med lukkede øjne
  • Lukkede og åbne kinetiske kæde knæøvelser med Theraband
  • Landings- og hoppekontrol på en mini trampolin
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
ingen yderligere indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Landing Error Scoring System (LESS)
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Landing Error Scoring System (LESS) er et observationsvurderingsværktøj, der anvendes til at evaluere biomekanik i den nedre ekstremitet under en hoppe-landingsopgave. Deltagerne udfører et standardiseret hop fra en platform og lander, mens deres bevægelser optages og analyseres baseret på specifikke kriterier. Højere LESS-scorer indikerer et større antal bevægelsesfejl og en øget risiko for skader i den nedre ekstremitet, især forreste korsbånds (ACL) skade. Et almindeligt anvendt grænsescore er ≥5, hvilket indikerer en højere risiko for skader i den nedre ekstremitet, især ACL-skade.
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ledposition Sans (JPS)
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Med lukkede øjne sidder deltageren med knæet passivt bøjet til en 45° flexion, holdt i 5 sekunder, og derefter returneret til udgangspositionen. Deltageren bliver derefter bedt om aktivt at genskabe den samme vinkel. Der udføres tre gentagelser for hvert ben, og den gennemsnitlige absolutte vinkelfejl (grader) beregnes. Målingen vil blive udført ved hjælp af en goniometer. Der er ingen universelt fastsat grænseværdi; højere repositioneringsfejlværdier indikerer nedsat proprioception.
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af Styrkefølelse med Barometrisk Manchet
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Denne innovative metode vil vurdere kraftopfattelse og motorisk følsomhed. En barometrisk manchet (f.eks. DHD-3®, Biometrics Ltd.) placeres på tibiaskanten, og deltageren bedes om at komprimere manchetten under knæstrækning, indtil et målrettet trykværdi er nået. De bedes derefter om at gentage den samme bevægelse med lukkede øjne. Forskellen i tilgang til målrettet tryk (absolut fejl, mmHg) analyseres som gennemsnittet af 3 gentagelser. Der er ingen standardiseret grænseværdi; større afvigelse fra målrettet tryk afspejler nedsat kraftopfattelsesnøjagtighed
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Enkeltben-hop-testbatteri
Tidsramme: t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Single Leg Hop Test Battery er en funktionel præstationsvurdering, der bruges til at evaluere styrke, kraft og dynamisk stabilitet i den nedre ekstremitet. Den omfatter typisk en række hoppetests som f.eks. enkelt hop for distance, tredobbelt hop for distance, crossover hop og tidsbestemt hop udført på ét ben. Præstationen kvantificeres baseret på distance eller tid, og resultaterne udtrykkes ofte som et lem-symmetriindeks for at vurdere side-til-side forskelle. Et lem-symmetriindeks (LSI) på <90% betragtes generelt som indikativt for funktionel asymmetri og øget skaderisiko.
t0: baseline t1: efter 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Funktionel skala for nedre ekstremitet
Tidsramme: t0: baseline t1: ved 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et selvrapporteret spørgeskema, der anvendes til at vurdere funktionel status hos personer med tilstande i nedre ekstremiteter. Det består af 20 spørgsmål, der evaluerer vanskeligheder med at udføre daglige aktiviteter, hvor hvert spørgsmål scores på en 5-punkts skala. Højere samlede scores indikerer bedre funktionel evne og lavere niveauer af funktionsnedsættelse. En cut-off-score på <60 point tolkes ofte som tilstedeværelsen af signifikant funktionel begrænsning i nedre ekstremiteter.
t0: baseline t1: ved 4 uger (efter intervention, efter 12 sessioner)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Yalova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/221

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste korsbånd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner