Propiocepción, Control Motor y Riesgo de Lesiones en Luchadoras Femeninas
25 de marzo de 2026 actualizado por: Ebrar Atak, University of Yalova
Efectos de un Programa de Entrenamiento del Equilibrio Neuromuscular de 4 Semanas sobre la Propiocepción de la Rodilla, el Rendimiento Funcional y los Errores de Aterrizaje en Luchadoras de Élite: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto de un programa de entrenamiento de 4 semanas basado en el equilibrio neuromuscular sobre la mecánica de aterrizaje, reflejado por el Sistema de Puntuación de Errores de Aterrizaje en Tiempo Real (LESS-RT), junto con los cambios asociados en la propiocepción de la rodilla (JPS), el sentido de la fuerza (FSET), el equilibrio estático (SLST) y el rendimiento funcional en una sola pierna en luchadoras de élite.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Yalova
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Yalova, Yalova, Turquía (Türkiye), 77100
- Yalova University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
• No haber sufrido una lesión de rodilla ni haberse sometido a cirugía en los últimos 6 meses,
- No padecer una enfermedad neurológica, vestibular o reumatológica conocida,
- Comprometerse a participar regularmente en las sesiones de entrenamiento planificadas durante todo el período del estudio.
Criterios de exclusión:
- No ser voluntario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
aplicación de ejercicios propioceptivos.
El proceso de intervención se planificará como sesiones individualizadas, 3 días a la semana, de 30 minutos cada una, durante un período de 4 semanas, y se llevará a cabo bajo la supervisión de un fisioterapeuta.
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Sin intervención: Grupo de control
sin intervención adicional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS)
Periodo de tiempo: t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, después de 12 sesiones)
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El Sistema de Puntuación de Errores en el Aterrizaje (LESS) es una herramienta de evaluación observacional utilizada para evaluar la biomecánica de las extremidades inferiores durante una tarea de salto y aterrizaje.
Los participantes realizan un salto estandarizado desde una plataforma y aterrizan mientras se graban y analizan sus movimientos según criterios específicos.
Las puntuaciones LESS más altas indican un mayor número de errores de movimiento y un mayor riesgo de lesión en las extremidades inferiores, en particular la lesión del ligamento cruzado anterior (LCA).
Una puntuación de corte comúnmente utilizada es ≥5, lo que indica un mayor riesgo de lesión en las extremidades inferiores, particularmente la lesión del LCA.
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t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, después de 12 sesiones)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sentido de Posición Articular (SPA)
Periodo de tiempo: t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, tras 12 sesiones)
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Con los ojos cerrados, el participante está sentado con su rodilla flexionada pasivamente a 45°, mantenida durante 5 segundos, y luego vuelve a la posición inicial.
Luego se le pide al participante que reproduzca activamente el mismo ángulo.
Se realizan tres repeticiones para cada pierna, y se calcula el error angular absoluto promedio (grados).
La medición se realizará con un goniómetro.
No existe un valor de corte universalmente establecido; valores de error de reposicionamiento más altos indican una propiocepción alterada.
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t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, tras 12 sesiones)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la Sensación de Fuerza con Manguito Barométrico
Periodo de tiempo: t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, después de 12 sesiones)
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Este método innovador evaluará la percepción de fuerza y la sensibilidad motora.
Se coloca un manguito barométrico (por ejemplo, DHD-3® de Biometrics Ltd.) en la meseta tibial, y se le pide al participante que comprima el manguito durante la extensión de la rodilla hasta alcanzar un valor de presión objetivo.
Luego se le pide que repita el mismo movimiento con los ojos cerrados.
La diferencia en el acercamiento a la presión objetivo (error absoluto, mmHg) se analiza como el promedio de 3 repeticiones.
No hay un valor de corte estandarizado; una mayor desviación de la presión objetivo refleja una precisión reducida del sentido de fuerza.
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t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, después de 12 sesiones)
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Batería de Pruebas de Salto de una Pierna
Periodo de tiempo: t0: línea de base t1: a las 4 semanas (post-intervención, tras 12 sesiones)
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La Batería de Pruebas de Salto con una Sola Pierna es una evaluación del rendimiento funcional utilizada para evaluar la fuerza, potencia y estabilidad dinámica de las extremidades inferiores.
Normalmente incluye una serie de pruebas de salto como el salto simple de distancia, el triple salto de distancia, el salto cruzado y el salto cronometrado realizados con una sola pierna.
El rendimiento se cuantifica en función de la distancia o el tiempo, y los resultados a menudo se expresan como un índice de simetría de extremidades para evaluar las diferencias entre ambos lados.
Un índice de simetría de extremidades (LSI) de <90% generalmente se considera indicativo de asimetría funcional y un mayor riesgo de lesión.
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t0: línea de base t1: a las 4 semanas (post-intervención, tras 12 sesiones)
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Escala Funcional de las Extremidades Inferiores
Periodo de tiempo: t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, después de 12 sesiones)
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La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores (LEFS) es un cuestionario autoinformado utilizado para evaluar el estado funcional en personas con afecciones en las extremidades inferiores.
Consta de 20 ítems que evalúan la dificultad para realizar actividades diarias, cada uno puntuado en una escala de 5 puntos.
Las puntuaciones totales más altas indican una mejor capacidad funcional y menores niveles de discapacidad.
Una puntuación de corte de <60 puntos se suele interpretar como la presencia de una limitación funcional significativa en las extremidades inferiores.
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t0: línea base t1: a las 4 semanas (post-intervención, después de 12 sesiones)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025/221
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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