Proprioception, motorisk kontroll och skaderisk hos kvinnliga brottare
25 mars 2026 uppdaterad av: Ebrar Atak, University of Yalova
Effekter av ett 4-veckors neuromuskulärt balansträningsprogram på knäproprioception, funktionell prestation och landningsfel hos elitkvinnliga brottare: En randomiserad kontrollerad studie
Denna studie syftade till att undersöka effekten av ett 4-veckors neuromuskulärt balansbaserat träningsprogram på landningsmekanik enligt Landing Error Scoring System-Real Time (LESS-RT), tillsammans med tillhörande förändringar i knäproprioception (JPS), kraftkänsla (FSET), statisk balans (SLST) och funktionell enbensprestation hos elitkvinnliga brottare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Turkiet (Türkiye), 77100
- Yalova University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Inte ha drabbats av en knäskada eller genomgått operation inom de senaste 6 månaderna,
- Inte ha en känd neurologisk, vestibulär eller reumatologisk sjukdom,
- Åta sig att delta regelbundet i planerade träningspass under hela studieperioden.
Exklusionskriterier:
- inte vara volontär
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
proprioceptiv träningsapplikation.
Interventionsprocessen kommer att planeras som individualiserade sessioner, 3 dagar i veckan, i 30 minuter per gång, under en period av 4 veckor, och kommer att genomföras under handledning av en sjukgymnast.
|
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
ingen ytterligare intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Landing Error Scoring System (LESS)
Tidsram: t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
Landing Error Scoring System (LESS) är ett observationsbaserat bedömningsverktyg som används för att utvärdera nedre extremitetens biomekanik under ett hopp-landningsuppdrag.
Deltagare utför ett standardiserat hopp från en plattform och landar medan deras rörelser registreras och analyseras utifrån specifika kriterier.
Högre LESS-poäng indikerar ett större antal rörelsefel och en ökad risk för skador i nedre extremiteten, särskilt främre korsbandsskada (ACL-skada).
Ett vanligt använt gränsvärde är ≥5, vilket indikerar en högre risk för skador i nedre extremiteten, särskilt ACL-skada.
|
t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ledpositionssinne (JPS)
Tidsram: t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
Med ögonen slutna sitter deltagaren med knäet passivt förts till 45° böjning, hålls i 5 sekunder och återförs sedan till utgångsläget.
Deltagaren ombeds sedan att aktivt återskapa samma vinkel.
Tre repetitioner utförs för varje ben, och det genomsnittliga absoluta vinkelfelet (grader) beräknas.
Mätningen kommer att göras med en goniometer.
Det finns inget universellt etablerat gränsvärde; högre ompositioneringsfelvärden indikerar nedsatt proprioception.
|
t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av styrkekänsla med barometrisk manschett
Tidsram: t0: baslinje t1: efter 4 veckor (efter interventionen, efter 12 sessioner)
|
Denna innovativa metod kommer att bedöma kraftperception och motorisk känslighet.
En barometrisk manschett (t.ex. DHD-3®, Biometrics Ltd.) placeras vid tibiaplatån, och deltagaren ombeds komprimera manschetten under knäextension tills ett måltryckvärde uppnås.
De ombeds sedan upprepa samma rörelse med slutna ögon.
Skillnaden i närma sig måltrycket (absolut fel, mmHg) analyseras som medelvärdet av 3 repetitioner.
Det finns inget standardiserat gränsvärde; större avvikelse från måltrycket återspeglar minskad noggrannhet i kraftkänsla.
|
t0: baslinje t1: efter 4 veckor (efter interventionen, efter 12 sessioner)
|
|
Enbenshopptestbatteri
Tidsram: t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
Single Leg Hop Test Battery är en funktionell prestationsbedömning som används för att utvärdera styrka, kraft och dynamisk stabilitet i nedre extremiteterna.
Den inkluderar vanligtvis en serie hopptest som enskilt hopp för distans, trippelhopp för distans, crossover-hopp och tidsmätt hopp som utförs på ett ben.
Prestanda kvantifieras baserat på distans eller tid, och resultaten uttrycks ofta som ett lem-symmetriindex för att bedöma skillnader mellan sidorna.
Ett lem-symmetriindex (LSI) på <90% anses generellt indikera funktionell asymmetri och ökad skaderisk.
|
t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
|
Skala för funktion i nedre extremiteterna
Tidsram: t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) är ett självrapporterat frågeformulär som används för att bedöma funktionell status hos personer med nedre extremitetssjukdomar.
Det består av 20 frågor som utvärderar svårigheter med att utföra dagliga aktiviteter, där varje fråga poängsätts på en 5-gradig skala.
Högre totalscore indikerar bättre funktionsförmåga och lägre grad av funktionshinder.
En gränsvärdespoäng på <60 poäng tolkas ofta som att det finns betydande funktionsbegränsning i nedre extremiteterna.
|
t0: baslinje t1: vid 4 veckor (efter intervention, efter 12 sessioner)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 juni 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2026
Första postat (Faktisk)
1 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025/221
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .