- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07504666
Propriocepce, motorická kontrola a riziko zranění u wrestlerek
25. března 2026 aktualizováno: Ebrar Atak, University of Yalova
Efekty 4týdenního programu neuromuskulárního tréninku rovnováhy na propriocepci kolena, funkční výkon a chyby při dopadech u elitních zápasnic: Randomizovaná kontrolovaná studie
Tato studie si kladla za cíl zkoumat účinek 4týdenního tréninkového programu založeného na neuromuskulární rovnováze na mechaniku dopadu, jak je reflektována systémem hodnocení chyb při dopadu v reálném čase (LESS-RT), spolu s přidruženými změnami v propriocepci kolene (JPS), smyslu pro sílu (FSET), statické rovnováze (SLST) a funkčním výkonu na jedné noze u elitních zápasnic.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Turecko (Türkiye), 77100
- Yalova University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Nedojít k poranění kolena nebo podstoupit operaci v posledních 6 měsících,
- Nemít známé neurologické, vestibulární nebo revmatologické onemocnění,
- Zavázat se k pravidelné účasti na plánovaných tréninkových sezeních po celou dobu studie.
Kritéria pro vyloučení:
- nebýt dobrovolníkem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
aplikace proprioceptivního cvičení.
Intervenční proces bude plánován jako individuální sezení, 3 dny v týdnu, po 30 minutách každé, po dobu 4 týdnů a bude prováděn pod dohledem fyzioterapeuta.
|
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
žádná další intervence
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Systém hodnocení chyb při přistání (LESS)
Časové okno: t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po zásahu, po 12 sezeních)
|
Systém hodnocení chyb při doskoku (LESS) je pozorovací hodnoticí nástroj používaný k vyhodnocení biomechaniky dolních končetin během úlohy skoku a doskoku.
Účastníci provádějí standardizovaný skok z plošiny a doskávají, přičemž jejich pohyby jsou zaznamenávány a analyzovány na základě specifických kritérií.
Vyšší skóre LESS indikuje větší počet pohybových chyb a zvýšené riziko poranění dolních končetin, zejména poranění předního zkříženého vazu (ACL).
Často používaná hraniční hodnota je ≥5, což indikuje vyšší riziko poranění dolních končetin, zejména poranění ACL.
|
t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po zásahu, po 12 sezeních)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pocit polohy kloubů (JPS)
Časové okno: t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po zásahu, po 12 sezeních)
|
Se zavřenýma očima je účastník posazen s kolenem pasivně přivedeným do 45° flexe, drženým po dobu 5 sekund, a poté vráceným do výchozí polohy.
Účastník je poté požádán, aby aktivně reprodukoval stejný úhel.
Pro každou nohu jsou provedeny tři opakování a je vypočítána průměrná absolutní úhlová chyba (stupně).
Měření bude provedeno pomocí goniometru.
Neexistuje univerzálně stanovená hranice; vyšší hodnoty chyby přemístění naznačují narušenou propriocepci.
|
t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po zásahu, po 12 sezeních)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení vnímání síly s barometrickou manžetou
Časové okno: t0: výchozí stav t1: po 4 týdnech (po intervenci, po 12 sezeních)
|
Tato inovativní metoda bude hodnotit vnímání síly a motorickou citlivost.
Barometrická manžeta (např. DHD-3® od Biometrics Ltd.) je umístěna na tibialní plošině a účastník je požádán, aby během extenze kolene stlačil manžetu, dokud nedosáhne cílové hodnoty tlaku.
Poté je požádán, aby stejný pohyb zopakoval se zavřenýma očima.
Rozdíl v přiblížení k cílovému tlaku (absolutní chyba, mmHg) je analyzován jako průměr ze 3 opakování.
Neexistuje standardizovaná hranice; větší odchylka od cílového tlaku odráží sníženou přesnost vnímání síly.
|
t0: výchozí stav t1: po 4 týdnech (po intervenci, po 12 sezeních)
|
|
Baterie testů skoků na jedné noze
Časové okno: t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po intervenci, po 12 sezeních)
|
Baterie testů skoků na jedné noze je funkční test výkonu používaný k hodnocení síly, výkonu a dynamické stability dolních končetin.
Obvykle zahrnuje sérii skokových testů, jako je skok na jedné noze do dálky, trojskok do dálky, křížový skok a časovaný skok prováděný na jedné noze.
Výkon je kvantifikován na základě vzdálenosti nebo času a výsledky jsou často vyjádřeny jako index symetrie končetin pro posouzení rozdílů mezi stranami.
Index symetrie končetin (LSI) <90 % je obecně považován za indikátor funkční asymetrie a zvýšeného rizika zranění.
|
t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po intervenci, po 12 sezeních)
|
|
Funkční škála dolních končetin
Časové okno: t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po intervenci, po 12 sezeních)
|
Dotazník Lower Extremity Functional Scale (LEFS) je sebeposuzovací nástroj používaný k hodnocení funkčního stavu u osob s poruchami dolních končetin.
Skládá se z 20 položek hodnotících obtížnost při provádění každodenních činností, přičemž každá položka je hodnocena na 5bodové škále.
Vyšší celkové skóre indikuje lepší funkční schopnosti a nižší stupeň postižení.
Hraniční skóre <60 bodů se často interpretuje jako přítomnost významného funkčního omezení dolních končetin.
|
t0: výchozí hodnota t1: po 4 týdnech (po intervenci, po 12 sezeních)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. června 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025/221
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Přední zkřížený vaz
-
Massachusetts General HospitalUkončenoScapholunate Ligament Tear
-
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...DokončenoMrtvice | Architektura musculus tibialis anteriorTurecko (Türkiye)
-
University of CalgaryAcumed, LLCZatím nenabírámeSkafolunátní disociace | Kompletní Tear of Scapholunate Ligament
-
Antalya City HospitalZatím nenabírámePooperační bolest | Videoasistovaná hrudní chirurgie (VATS) | Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block | Hluboký blok přední pilovité roviny (hluboký serratus anterior plane block)Turecko (Türkiye)