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大学生の心理的ウェルビーイング向上のためのポジティブ・サイコドラマ介入

2026年3月25日 更新者:Müzeyyen Beste Sermet、Ministry of Health, Turkey

大学生の心理的ウェルビーイング向上のためのポジティブ心理劇介入

心理的なウェルビーイングは、個人の潜在能力の実現、有意義な関係を築く能力、個人的な目標に沿って環境の機会を活用する能力、自己方向性、およびポジティブな自尊心の発展として概念化されています。 現代の教育フレームワーク内では、学生の発達は、指導サービスだけでなく、アイデンティティ形成に貢献する学生個人開発サービスを通じて支援されています。 アクション指向のグループ介入としてのサイコドラマは、演技化、認知的処理、カタルシス、剰余現実、ミラーリング、対決、共感の発達、役割の柔軟性などの技法を通じて心理的なウェルビーイングを向上させることを目的としています。 これまでの研究では、不安の軽減、絶望感の緩和、自尊心の向上、コミュニケーションおよび社会的スキルの改善、危機や依存症への対応、抑うつ症状や慢性疾患への対処、メンタルヘルスの支援など、さまざまな領域におけるサイコドラマの応用が実証されています。

本研究は、トルコの看護学部学生における心理教育的介入としてのサイコドラマの有効性を、心理的ウェルビーイング、自尊心、自己への思いやり、共感、および情動的気づきに関して評価することを目的としています。 この研究は、看護学部に在籍する学生、特に小児看護学の理論的コースを受講し、臨床実習を開始する準備をしている学生を対象に実施されます。

本研究は、無作為化比較試験として設計されています。 参加者は、看護学部の2年生および3年生から募集され、自発的な参加前に研究について説明を受けます。 適格な参加者は、実験群または対照群(各群最大20名)に無作為に割り当てられます。 実験群は、週2回実施される10セッションから構成される構造化されたサイコドラマプログラムに参加します。各セッションは約2時間続きます。 セッションは、認定サイコドラマティストと共同セラピストが監督下で進行します。 対照群は介入を受けません。

データは、ベースライン(事前テスト)、介入後、および2か月後のフォローアップの3つの時点で収集されます。 事前、事後、およびフォローアップ評価では、ポジティブおよびネガティブ感情スケジュール(PANAS)、PERMAプロファイラー、基礎共感尺度(BES)、ローゼンバーグ自尊心尺度、自己への思いやり尺度(SCS)、情動伝染尺度(ECS)、およびHEXACO性格目録が実施されます。

本研究で使用される尺度には、社会人口統計学的質問票(11項目)も含まれます。 さらに、質的データは、サイコドラマ群の参加者とのセッション後のインタビューを通じて収集され、彼らの経験を探求します。

既存の経験的証拠と、特に小児看護の文脈における看護学生を対象とした研究の限られた数に基づき、本研究は、看護学生における発達的成果、自己への思いやり、自尊心、ウェルビーイング、情動的気づき、および共感レベルに対するサイコドラマグループ介入の効果を検討することによって、文献に貢献することを目的としています。

これらの結果変数に関して、実験群と対照群の間に統計的に有意な差が生じると仮説されています(H1)。 さらに、これらの変数に対するサイコドラマ介入のポジティブな効果は時間を経ても持続し、長期的な有効性を示すことが期待されています(H2)。 仮説検定を超えて、得られた知見は、学術的環境におけるサイコドラマベースの介入の設計と実施に対して実践的な示唆を提供することが期待されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ümraniye
      • Istanbul、Ümraniye、トルコ(Türkiye)、34760
        • Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 医学・外科学部に在籍する看護学部の学部生であること。
  • 研究の目的と手順について説明を受けた後、自発的にインフォームド・コンセントを提供すること。
  • グループ契約書に署名すること。

除外基準:

  • グループリーダーまたは共同リーダーを個人的に知っていること。
  • すべての評価段階(T1:事前テスト、T2:事後テスト、T3:追跡テスト)に参加できないと報告すること。
  • 精神科薬の使用、または現在臨床的な精神科治療を受けていることを自己報告すること。
  • 予定されたセッションの日時が適切でないと示すこと(これらの参加者はインフォームド・コンセントを提供した後、対照群に割り当てられます)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
実験群は、週1回のサイコドラマセッションを10回受講する20名の学生で構成されています。各セッションは約120〜150分間行われます。 セッションは認定トレーナーの監督下で認定サイコドラマセラピストによって実施されます。 アウトカム指標は、ベースライン(事前テスト)、介入直後、および2か月後のフォローアップ時に測定されます。 事前、事後、およびフォローアップ評価では、ポジティブ・ネガティブ感情スケジュール(PANAS)、PERMAプロファイラー、基礎共感尺度(BES)、ローゼンバーグ自尊感情尺度、自己慈悲尺度(SCS)、情緒伝染尺度(ECS)、およびHEXACO性格目録が使用されます。
介入は、グループ形式で実施される構造化されたマニュアル化サイコドラマプログラムから構成されていました。 プログラムは毎週実施される10回のセッションを含み、各セッションは約120〜150分間続きました。 セッションは、認定サイコドラマトレーナーの監督下で認定サイコドラマティストによって進行されました。 介入には、感情表現、共感、自己認識を高めるために、役割演技、役割逆転、ミラーリング、ダブリング、エンアクティングなどのコアサイコドラマ技法が組み込まれていました。 プログラムは、ウォームアップ、アクション、共有の段階を含む標準化されたセッション構造に従い、セッション間の一貫性を確保しました。
介入なし:コントロール群
対照群は20名の学生から構成され、研究期間中いかなる介入も受けません。 結果測定は、実験群と同じ時点(ベースライン(プレテスト)、ポストテスト、2ヶ月後のフォローアップ)で実施されます。 プレテスト、ポストテスト、およびフォローアップ評価では、ポジティブ感情・ネガティブ感情尺度(PANAS)、PERMAプロファイラー、基本共感尺度(BES)、ローゼンバーグ自尊感情尺度、自己同情尺度(SCS)、情緒感染尺度(ECS)、およびHEXACO性格目録が使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情感染尺度(ECS)
時間枠:事前テスト、事後テスト(事前テストの10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査テスト)
感情感染尺度(ECS)は、個人が他者の感情にどの程度影響を受けやすいかを測定します。 感情的反応性と、他者の感情状態を「キャッチ」する傾向を評価します。
事前テスト、事後テスト(事前テストの10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査テスト)
ローゼンバーグ自尊感情尺度
時間枠:事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡テスト)
ローゼンバーグ自尊感情尺度は、全体的な自尊感情を測定するために用いられます。 これは、肯定的および否定的な自己認識を含む、個人の自己価値に対する全体的な評価を評価します。
事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡テスト)
PERMAプロファイラー
時間枠:プレテスト、ポストテスト(プレテスト後10週間-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
PERMAプロファイラーは、ポジティブ心理学の枠組みの中で心理的な幸福感を評価するために使用されます。 それは5つの核心的な次元を測定します:ポジティブ感情、エンゲージメント、関係性、意味、達成です。
プレテスト、ポストテスト(プレテスト後10週間-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
基本的共感尺度(BES)
時間枠:プレテスト、ポストテスト(プレテストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査)
基本共感尺度(BES)は、個人の共感レベルを評価するために使用されます。 これは、認知共感(他者の感情を理解する能力)と情動共感(他者の感情的体験を共有する能力)の両方を評価します。
プレテスト、ポストテスト(プレテストから10週後-介入直後)、および2か月後(追跡調査)
HEXACO性格目録
時間枠:事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
HEXACO性格インベントリーは、6因子モデルに基づいて性格特性を評価するために使用されます:誠実さ-謙虚さ、情緒性、外向性、協調性、誠実性、経験への開放性。
事前テスト、事後テスト(事前テストから10週後-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
ポジティブ・ネガティブ感情尺度 (PANAS)
時間枠:前検査、後検査(前検査から10週後-介入直後)、および2か月後(追跡検査)
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)は、個人のポジティブな感情(例:熱意、警戒心)およびネガティブな感情(例:苦痛、イライラ)のレベルを評価するために使用されます。 これは感情的なウェルビーイングの測定を提供し、時間の経過に伴う感情状態の変化の評価を可能にします。
前検査、後検査(前検査から10週後-介入直後)、および2か月後(追跡検査)
セルフコンパッション尺度 (SCS)
時間枠:プレテスト、ポストテスト(プレテストから10週後-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)
セルフコンパッション尺度(SCS)は、個人の自己思いやりレベルを評価するために使用されます。 自己親切、自己判断、共通の人間性、マインドフルネスなどの要素が含まれます。
プレテスト、ポストテスト(プレテストから10週後-介入直後)、および2か月後(フォローアップテスト)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月25日

一次修了 (実際)

2024年4月25日

研究の完了 (実際)

2024年6月25日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月25日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Decision No: 11, January, 2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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