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Uma Intervenção de Psicodrama Positivo para Melhorar o Bem-Estar Psicológico em Estudantes Universitários

25 de março de 2026 atualizado por: Müzeyyen Beste Sermet, Ministry of Health, Turkey

O bem-estar psicológico tem sido conceptualizado como a realização do potencial de cada um, a capacidade de estabelecer relações significativas, a capacidade de utilizar as oportunidades ambientais de acordo com os objetivos pessoais, a autodireção e o desenvolvimento de uma autoestima positiva. No âmbito dos quadros educativos contemporâneos, o desenvolvimento dos estudantes é apoiado não apenas através de serviços de instrução, mas também através de serviços de desenvolvimento pessoal do estudante, que contribuem para a formação da identidade. O psicodrama, enquanto intervenção grupal orientada para a ação, visa melhorar o bem-estar psicológico através de técnicas como a encenação, o processamento cognitivo, a catarse, a realidade suplementar, o espelhamento, o confronto, o desenvolvimento da empatia e a flexibilidade de papéis. Estudos anteriores demonstraram a aplicação do psicodrama em vários domínios, incluindo a redução da ansiedade, o alívio da desesperança, o aumento da autoestima, a melhoria das competências de comunicação e sociais, o tratamento de crises e adições, o lidar com sintomas depressivos e doenças crónicas e o apoio à saúde mental.

O presente estudo visa avaliar a eficácia do psicodrama como intervenção psicoeducativa no bem-estar psicológico, autoestima, autocompaixão, empatia e consciência afetiva entre estudantes de enfermagem de licenciatura na Turquia. O estudo será realizado com estudantes inscritos numa faculdade de enfermagem, especificamente aqueles que frequentaram a disciplina teórica de enfermagem pediátrica e se preparam para iniciar o seu estágio clínico.

Este estudo está concebido como um ensaio controlado aleatorizado. Os participantes serão recrutados entre estudantes de enfermagem do segundo e terceiro ano e serão informados sobre o estudo antes de participarem voluntariamente. Os participantes elegíveis serão aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental ou a um grupo de controlo (máximo de 20 participantes por grupo). O grupo experimental participará num programa estruturado de psicodrama constituído por 10 sessões, realizadas duas vezes por semana, cada sessão com duração de aproximadamente duas horas. As sessões serão facilitadas por um psicodramatista certificado e um co-terapeuta sob supervisão. O grupo de controlo não receberá qualquer intervenção.

Os dados serão recolhidos em três momentos: linha de base (pré-teste), pós-intervenção e um seguimento de 2 meses. Nas avaliações pré, pós e de seguimento, serão administrados o Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), o PERMA Profiler, a Escala Básica de Empatia (BES), a Escala de Autoestima de Rosenberg, a Escala de Autocompaixão (SCS), a Escala de Contágio Emocional (ECS) e o Inventário de Personalidade HEXACO.

Os instrumentos utilizados neste estudo incluem também um questionário sociodemográfico (11 itens). Além disso, serão recolhidos dados qualitativos através de entrevistas pós-sessão com os participantes do grupo de psicodrama para explorar as suas experiências.

Com base em evidências empíricas existentes e no número limitado de estudos realizados com estudantes de enfermagem, particularmente em contextos de enfermagem pediátrica, este estudo visa contribuir para a literatura ao examinar os efeitos das intervenções grupais de psicodrama nos resultados de desenvolvimento, autocompaixão, autoestima, bem-estar, consciência afetiva e níveis de empatia entre estudantes de enfermagem.

Hipotetiza-se que existirão diferenças estatisticamente significativas entre os grupos experimental e de controlo em termos destas variáveis de resultado (H1). Além disso, espera-se que os efeitos positivos da intervenção de psicodrama nestas variáveis se mantenham ao longo do tempo, indicando eficácia a longo prazo (H2). Para além do teste de hipóteses, prevê-se que os resultados forneçam implicações práticas para a conceção e implementação de intervenções baseadas em psicodrama em contextos académicos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Turquia (Türkiye), 34760
        • Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser um estudante de licenciatura em enfermagem inscrito no Departamento de Ciências Médicas e Cirúrgicas.
  • Fornecer consentimento informado voluntário após ser informado sobre os objetivos e procedimentos do estudo.
  • Assinar o contrato do grupo

Critérios de Exclusão:

  • Conhecer pessoalmente o líder do grupo ou o co-líder.
  • Reportar incapacidade de participar em todas as fases de avaliação (T1: Pré-teste, T2: Pós-teste, T3: Teste de seguimento).
  • Auto-reportar o uso de medicação psiquiátrica ou estar atualmente a receber tratamento psiquiátrico clínico.
  • Indicar que os dias e horários das sessões agendadas não são adequados (estes participantes são atribuídos ao grupo de controlo após fornecerem consentimento informado).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
O grupo experimental é composto por 20 alunos que participam em 10 sessões semanais de psicodrama, cada uma com duração aproximada de 120-150 minutos.
As sessões são conduzidas por um psicodramatista certificado sob a supervisão de um formador credenciado.
As medidas de resultado são administradas na linha de base (pré-teste), imediatamente após a intervenção e num follow-up de 2 meses.
Nas avaliações pré, pós e de follow-up, são utilizados o Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), o PERMA Profiler, a Basic Empathy Scale (BES), a Rosenberg Self-Esteem Scale, a Self-Compassion Scale (SCS), a Emotional Contagion Scale (ECS) e o HEXACO Personality Inventory.
A intervenção consistiu num programa de psicodrama estruturado e manualizado, realizado em formato de grupo. O programa incluiu 10 sessões realizadas semanalmente, cada uma com duração aproximada de 120-150 minutos. As sessões foram facilitadas por um psicodramatista certificado sob a supervisão de um formador de psicodrama acreditado. A intervenção incorporou técnicas centrais do psicodrama como role-playing, inversão de papéis, espelhamento, duplicação e encenação para melhorar a expressão emocional, a empatia e a autoconsciência. O programa seguiu uma estrutura de sessão padronizada incluindo fases de aquecimento, ação e partilha, garantindo consistência entre as sessões.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
O grupo de controlo é composto por 20 alunos e não recebe qualquer intervenção durante o período do estudo. As medidas de resultado são aplicadas nos mesmos momentos que no grupo experimental, incluindo a linha de base (pré-teste), o pós-teste e um acompanhamento de 2 meses. Nas avaliações pré, pós e de acompanhamento, são utilizados a Escala de Afeto Positivo e Negativo (PANAS), o Perfil PERMA, a Escala Básica de Empatia (BES), a Escala de Autoestima de Rosenberg, a Escala de Autocompaixão (SCS), a Escala de Contágio Emocional (ECS) e o Inventário de Personalidade HEXACO.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Contágio Emocional (ECS)
Prazo: pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de acompanhamento)
A Escala de Contágio Emocional (ECS) mede até que ponto os indivíduos são suscetíveis às emoções dos outros. Avalia a responsividade emocional e a tendência para "apanhar" os estados emocionais dos outros.
pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de acompanhamento)
Escala de Autoestima de Rosenberg
Prazo: pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de seguimento)
A Escala de Autoestima de Rosenberg é utilizada para medir a autoestima global. Avalia a avaliação geral dos indivíduos sobre o seu valor próprio, incluindo as perceções positivas e negativas de si mesmos.
pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de seguimento)
PERMA Profiler
Prazo: pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de acompanhamento)
O PERMA Profiler é utilizado para avaliar o bem-estar psicológico no âmbito da psicologia positiva. Mede cinco dimensões fundamentais: Emoção Positiva, Envolvimento, Relações, Significado e Realização.
pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de acompanhamento)
Escala Básica de Empatia (BES)
Prazo: pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção) e após 2 meses (teste de acompanhamento)
A Escala de Empatia Básica (BES) é utilizada para avaliar os níveis de empatia dos indivíduos. Ela avalia tanto a empatia cognitiva (a capacidade de compreender as emoções dos outros) como a empatia afetiva (a capacidade de partilhar as experiências emocionais dos outros).
pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção) e após 2 meses (teste de acompanhamento)
Inventário de Personalidade HEXACO
Prazo: pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção) e após 2 meses (teste de acompanhamento)
O Inventário de Personalidade HEXACO é utilizado para avaliar traços de personalidade com base num modelo de seis fatores: Honestidade-Humildade, Emocionalidade, Extroversão, Amabilidade, Conscienciosidade e Abertura à Experiência.
pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção) e após 2 meses (teste de acompanhamento)
Escala de Afeto Positivo e Negativo (PANAS)
Prazo: pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de acompanhamento)
A Escala de Afeto Positivo e Negativo (PANAS) é utilizada para avaliar os níveis de afeto positivo (por exemplo, entusiasmo, alerta) e negativo (por exemplo, angústia, irritabilidade) dos indivíduos. Fornece uma medida de bem-estar emocional e permite a avaliação de mudanças nos estados afetivos ao longo do tempo.
pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção), e após 2 meses (teste de acompanhamento)
Escala de Autocompaixão (SCS)
Prazo: pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção) e após 2 meses (teste de acompanhamento)
A Escala de Autocompaixão (SCS) é utilizada para avaliar o nível de autocompaixão dos indivíduos. Inclui componentes como a bondade para consigo próprio, o autojulgamento, a humanidade comum e a atenção plena.
pré-teste, pós-teste (10 semanas após o pré-teste - imediatamente após a intervenção) e após 2 meses (teste de acompanhamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Decision No: 11, January, 2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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