Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivinen psykodraamainterventio psykologisen hyvinvoinnin parantamiseksi yliopisto-opiskelijoilla

keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Müzeyyen Beste Sermet, Ministry of Health, Turkey

Positiivinen psykodraamainterventio yliopisto-opiskelijoiden psyykkisen hyvinvoinnin parantamiseksi

Psykologista hyvinvointia on käsitelty yksilön potentiaalin toteutumisena, kykyynä luoda merkityksellisiä ihmissuhteita, kykyynä hyödyntää ympäristön mahdollisuuksia henkilökohtaisten tavoitteiden mukaisesti, itsesuuntautumisena sekä positiivisen itsetunnon kehittymisenä. Nykyisissä koulutuskehystoissa opiskelijoiden kehitystä tuetaan paitsi opetuspalveluiden kautta myös opiskelijoiden henkilökohtaista kehitystä tukevien palveluiden avulla, jotka edistävät identiteetin muodostumista. Psykodraama, toiminnallisuuteen perustuvana ryhmäinterventiona, pyrkii parantamaan psykologista hyvinvointia tekniikkojen kuten esityksen, kognitiivisen prosessoinnin, katarsiksen, ylimääräisen todellisuuden, peilaamisen, konfrontaation, empatian kehittämisen ja roolin joustavuuden avulla. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet psykodraman soveltamisen eri aloilla, mukaan lukien ahdistuksen vähentäminen, toivottomuksen lievittäminen, itsetunnon parantaminen, viestintä- ja sosiaalisten taitojen kehittäminen, kriisien ja riippuvuuksien käsittely, masennusoireiden ja kroonisten sairauksien selviäminen sekä mielenterveyden tukeminen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida psykodraman tehokkuutta psykokoulutuksellisena interventiona psykologiseen hyvinvointiin, itsetuntoon, itsemyötätuntoon, empatiaan ja affektiiviseen tietoisuuteen liittyen Turkissa olevien sairaanhoitajaksi opiskelevien perustutkinto-opiskelijoiden keskuudessa. Tutkimus toteutetaan sairaanhoitajakoulutuksessa opiskelevien opiskelijoiden kanssa, erityisesti niiden, jotka ovat suorittaneet lastensairaanhoitoteoreettisen kurssin ja ovat valmistautumassa aloittamaan kliinisen harjoittelunsa.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Osallistujat rekrytoidaan toisen ja kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoista, ja heille kerrotaan tutkimuksesta ennen vapaaehtoista osallistumista. Kelpoiset osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kokeelliseen ryhmään tai kontrolliryhmään (enintään 20 osallistujaa per ryhmä). Kokeellinen ryhmä osallistuu strukturoituun psykodramaohjelmaan, joka koostuu 10 istunnosta, järjestetään kahdesti viikossa, kukin istunto kestää noin kaksi tuntia. Istuntoja fasilitoi sertifioitu psykodramatisti ja koterapeutti valvonnan alaisena. Kontrolliryhmä ei saa interventiota.

Tiedot kerätään kolmessa ajankohdassa: perustaso (esitestaus), intervention jälkeen ja 2 kuukauden seuranta. Esitestauksessa, jälkitestauksessa ja seurannassa käytetään Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) ja HEXACO Personality Inventory -mittareita.

Tässä tutkimuksessa käytetyt instrumentit sisältävät myös sosiodemografisen kyselyn (11 kohdetta). Lisäksi laadullista dataa kerätään psykodramaryhmän osallistujien kanssa tehtävien istuntojen jälkeisten haastattelujen avulla heidän kokemuksiensa tutkimiseksi.

Olemassa olevan empiirisen näytön ja sairaanhoitajaopiskelijoilla tehtyjen tutkimusten rajoitetun määrän perusteella, erityisesti lastensairaanhoitokonteksteissa, tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää kirjallisuutta tutkimalla psykodramaryhmäinterventioiden vaikutuksia kehityksellisiin tuloksiin, itsemyötätuntoon, itsetuntoon, hyvinvointiin, affektiiviseen tietoisuuteen ja empatiatasoihin sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa.

Hypoteesina on, että kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä on tilastollisesti merkitseviä eroja näiden tulomuuttujien suhteen (H1). Lisäksi odotetaan, että psykodramaintervention positiiviset vaikutukset näihin muuttujiin säilyvät ajan myötä, mikä osoittaa pitkäaikaisen tehokkuuden (H2). Hypoteesien testaamisen lisäksi odotetaan, että tulokset tarjoavat käytännön seurauksia psykodramaan perustuvien interventioiden suunnittelulle ja toteuttamiselle akateemisissa ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Turkki (Türkiye), 34760
        • Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla korkeakouluopiskelija, joka opiskelee sairaanhoitajaksi Lääketieteellisen ja kirurgisen tieteen osastolla.
  • Antaa vapaaehtoinen tietoon perustuva suostumus tutkimuksen tavoitteista ja menettelytavoista tietämisen jälkeen.
  • Allekirjoittaa ryhmäsopimus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuntea henkilökohtaisesti ryhmänjohtajan tai apujohtajan.
  • Ilmoittaa kykenemättömyys osallistua kaikkiin arviointivaiheisiin (T1: Esitesti, T2: Jälkitesti, T3: Seurantatesti).
  • Itse ilmoittaa psyykenlääkkeiden käytöstä tai saavansa tällä hetkellä kliinistä psykiatrista hoitoa.
  • Ilmaisee, että suunnitellut istuntopäivät ja -ajat eivät sovellu (nämä osallistujat sijoitetaan vertailuryhmään tietoon perustuvan suostumuksen antamisen jälkeen).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Koehenkilöryhmään kuuluu 20 opiskelijaa, jotka osallistuvat 10 viikoittaiseen psykodraamajaksoon, joista kukin kestää noin 120–150 minuuttia. Jaksoja johtaa sertifioitu psykodramatisti akkreditoidun kouluttajan valvonnassa. Tuloksia mitataan perustasolla (pretesti), välittömästi intervention jälkeen ja 2 kuukauden seurannassa. Pre-, post- ja seurantatutkimuksissa käytetään Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) -mittaria, PERMA Profiler -mittaria, Basic Empathy Scale (BES) -mittaria, Rosenbergin itsetunnon mittaria, Self-Compassion Scale (SCS) -mittaria, Emotional Contagion Scale (ECS) -mittaria sekä HEXACO Personality Inventory -mittaria.
Interventio koostui rakenteellisesta, käsikirjoitetusta psykodraamaohjelmasta, joka toteutettiin ryhmämuodossa. Ohjelma sisälsi 10 viikoittaista istuntoa, joista kukin kesti noin 120-150 minuuttia. Istuntoja johti sertifioitu psykodramaatikko akkreditoidun psykodraamakouluttajan valvonnassa. Interventio sisälsi keskeisiä psykodraamatekniikoita kuten roolileikkejä, roolikäänteitä, peilaamista, tuplaamista ja toteuttamista tunteiden ilmaisun, empatian ja itsetietoisuuden edistämiseksi. Ohjelma noudatti standardoitua istuntorakennetta, joka sisälsi lämmittelyn, toiminnan ja jakamisen vaiheet, varmistaen istuntojen yhtenäisyyden.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluu 20 opiskelijaa, eikä se saa minkäänlaista interventiota tutkimusjakson aikana. Tulosmittareita toteutetaan samoina ajanjaksoina kuin kokeellisessa ryhmässä, mukaan lukien perustaso (esitesti), jälkitesti ja kahden kuukauden seuranta. Esitestissä, jälkitestissä ja seuranta-arvioinneissa käytetään Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) -mittaria, PERMA Profileria, Basic Empathy Scale (BES) -mittaria, Rosenbergin itsetunnon asteikkoa, Self-Compassion Scale (SCS) -mittaria, Emotional Contagion Scale (ECS) -mittaria ja HEXACO Personality Inventory -persoonallisuusinventaariota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotionaalinen Tarttuvuusasteikko (ECS)
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – välittömästi interventioiden jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
Emotionaalisen tartuntamittari (ECS) mittaa sitä, missä määrin yksilöt ovat alttiita toisten ihmisten tunteille. Se arvioi emotionaalista reagoivuutta ja taipumusta "tarttua" toisten emotionaalisiin tiloihin.
esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – välittömästi interventioiden jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
Rosenbergin itsetuntoasteikko
Aikaikkuna: ennakkotesti, jälkitesti (10 viikkoa ennakkotestin jälkeen - välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
Rosenbergin itsekunnian mittaria käytetään globaalin itsekunnian mittaamiseen. Se arvioi yksilöiden kokonaisarviointia omasta itsearvostaan, mukaan lukien sekä positiiviset että negatiiviset itsenäkemykset.
ennakkotesti, jälkitesti (10 viikkoa ennakkotestin jälkeen - välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
PERMA Profiileri
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – välittömästi interventiosta), ja kahden kuukauden jälkeen (seurantatesti)
PERMA Profileria käytetään psykologisen hyvinvoinnin arvioimiseen positiivisen psykologian viitekehyksessä. Se mittaa viittä keskeistä ulottuvuutta: Positiivinen tunne, Sitoutuminen, Suhteet, Merkityksellisyys ja Saavutukset.
esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – välittömästi interventiosta), ja kahden kuukauden jälkeen (seurantatesti)
Perusempatiamittari (BES)
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen - välittömästi interventioiden jälkeen) ja kahden kuukauden jälkeen (seurantatesti)
Perusempatiaskalaa (BES) käytetään arvioimaan yksilöiden empatiatasoja. Se arvioi sekä kognitiivista empatiaa (kyky ymmärtää toisten tunteita) että affektiivista empatiaa (kyky jakaa toisten emotionaalisia kokemuksia).
esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen - välittömästi interventioiden jälkeen) ja kahden kuukauden jälkeen (seurantatesti)
HEXACO-persoonallisuusinventaario
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen - välittömästi interventioiden jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
HEXACO-persoonallisuusinventaariota käytetään persoonallisuuden piirteiden arvioimiseen kuusitekijämallin perusteella: Rehellisyys-nöyryys, Tunne-elämä, Ekstraversio, Sovinnollisuus, Tunnollisuus ja Kokemuksellisuus.
esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen - välittömästi interventioiden jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
Positiivisten ja negatiivisten tunteiden asteikko (PANAS)
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – välittömästi interventioiden jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
Positiivisten ja negatiivisten tunteiden asteikko (PANAS) mittaa yksilöiden positiivisten (esim. innostuneisuus, valppaus) ja negatiivisten (esim. ahdistus, ärtyneisyys) tunteiden tasoja. Se tarjoaa mittarin tunne-elämän hyvinvoinnille ja mahdollistaa tunnetilojen muutosten arvioinnin ajan kuluessa.
esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – välittömästi interventioiden jälkeen) ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
Itsemyötätunnon asteikko (SCS)
Aikaikkuna: esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – heti interventiota seuraavana), ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)
Itsemyötätunnon asteikko (SCS) on tarkoitettu yksilöiden itsemyötätunnon tason arvioimiseen. Se sisältää komponentteja kuten itsemyötätunto, itsekritiikki, yhteinen ihmisyys ja tietoisuus.
esitesti, jälkitesti (10 viikkoa esitestin jälkeen – heti interventiota seuraavana), ja 2 kuukauden kuluttua (seurantatesti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Decision No: 11, January, 2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa