- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07505017
En positiv psykodramaintervention til forbedring af psykologisk trivsel hos universitetsstuderende
En positiv psykodrama-intervention til at forbedre psykologisk velvære hos universitetsstuderende
Psykisk trivsel er blevet konceptualiseret som realiseringen af ens potentiale, evnen til at etablere meningsfulde relationer, kapaciteten til at udnytte miljømæssige muligheder i overensstemmelse med personlige mål, selvledelse og udviklingen af positiv selvværd. Inden for nutidige pædagogiske rammer understøttes studerendes udvikling ikke kun gennem undervisningstjenester, men også gennem studerendes personlige udviklingstjenester, som bidrager til identitetsdannelse. Psykodrama, som en handlingsorienteret gruppeintervention, sigter mod at forbedre psykisk trivsel gennem teknikker som iscenesættelse, kognitiv bearbejdning, katharsis, surplusvirkelighed, spejling, konfrontation, empatiudvikling og rollefleksibilitet. Tidligere studier har påvist anvendelsen af psykodrama på tværs af forskellige domæner, herunder reduktion af angst, lindring af håbløshed, forbedring af selvværd, forbedring af kommunikation og sociale færdigheder, håndtering af kriser og afhængighed, håndtering af depressive symptomer og kronisk sygdom samt støtte til mental sundhed.
Dette studie sigter mod at evaluere effektiviteten af psykodrama som en psykopædagogisk intervention på psykisk trivsel, selvværd, selvmedfølelse, empati og affektiv bevidsthed blandt bachelorstuderende i sygepleje i Tyrkiet. Studiet vil blive gennemført med studerende indskrevet på en sygeplejefakultet, specifikt dem, der har taget det teoretiske kursus i pædiatrisk sygepleje og er ved at begynde deres kliniske praktik.
Dette studie er udformet som et randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagere vil blive rekrutteret fra andet- og tredjeårs sygeplejestuderende og vil blive informeret om studiet før frivillig deltagelse. Kvalificerede deltagere vil blive tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe eller en kontrolgruppe (maksimalt 20 deltagere pr. gruppe). Den eksperimentelle gruppe vil deltage i et struktureret psykodramaprogram bestående af 10 sessioner, afholdt to gange om ugen, hver session varer cirka to timer. Sessionerne vil blive faciliteret af en certificeret psykodramatiker og en co-terapeut under supervision. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention.
Data vil blive indsamlet på tre tidspunkter: baseline (prætest), efter interventionen og en 2-måneders opfølgning. I præ-, post- og opfølgningsvurderingerne vil Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Selvværds Skala, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) og HEXACO Personlighedsinventar blive administreret.
De instrumenter, der anvendes i dette studie, omfatter også et sociodemografisk spørgeskema (11 emner). Derudover vil kvalitative data blive indsamlet gennem postsessionsinterviews med deltagere i psykodramagruppen for at udforske deres oplevelser.
Baseret på eksisterende empiriske beviser og det begrænsede antal studier udført med sygeplejestuderende, især i pædiatriske sygeplejekontekster, sigter dette studie mod at bidrage til litteraturen ved at undersøge effekterne af psykodramagruppeinterventioner på udviklingsresultater, selvmedfølelse, selvværd, trivsel, affektiv bevidsthed og empatiniveauer blandt sygeplejestuderende.
Det er hypotetiseret, at der vil være statistisk signifikante forskelle mellem den eksperimentelle og kontrolgruppen med hensyn til disse resultatvariable (H1). Derudover forventes det, at de positive effekter af psykodramainterventionen på disse variable vil vedvare over tid, hvilket indikerer langsigtet effektivitet (H2). Udover hypotesetest forventes det, at resultaterne vil give praktiske implikationer for design og implementering af psykodramabaserede interventioner i akademiske miljøer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Tyrkiet (Türkiye), 34760
- Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være en bachelorstuderende i sygepleje tilmeldt på Institut for Medicinske og Kirurgiske Videnskaber.
- At give frivilligt informeret samtykke efter at være blevet informeret om studiet mål og procedurer.
- At underskrive gruppekontrakten
Eksklusionskriterier:
- Personligt at kende gruppelederen eller medlederen.
- At rapportere manglende evne til at deltage i alle vurderingsfaser (T1: Pre-test, T2: Post-test, T3: Opfølgningstest).
- Selv at rapportere brug af psykiatrisk medicin eller i øjeblikket at modtage klinisk psykiatrisk behandling.
- At angive, at de planlagte sessioners dage og tidspunkter ikke er passende (disse deltagere tildeles kontrolgruppen efter at have givet informeret samtykke).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Den eksperimentelle gruppe består af 20 studerende, der deltager i 10 ugentlige psykodrama-sessioner, hver med en varighed på cirka 120-150 minutter.
Sessionerne gennemføres af en certificeret psykodramatiker under vejledning af en akkrediteret træner.
Resultatmålinger udføres ved baseline (præ-test), umiddelbart efter interventionen og ved en 2-måneders opfølgning.
I præ-, post- og opfølgningsvurderingerne anvendes Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) og HEXACO Personality Inventory.
|
Interventionen bestod af et struktureret, manualiseret psykodramaprogram, der blev leveret i gruppeformat.
Programmet omfattede 10 sessioner, der blev afholdt ugentligt, hver med en varighed på cirka 120-150 minutter.
Sessionerne blev faciliteret af en certificeret psykodramatiker under supervision af en akkrediteret psykodramatræner.
Interventionen inkorporerede kerne-psykodramateknikker som rollespil, rollebytte, spejling, fordobling og iscenesættelse for at forbedre følelsesmæssig udtryk, empati og selvbevidsthed.
Programmet fulgte en standardiseret sessionstruktur, der inkluderede opvarmnings-, aktions- og delingsfaser, hvilket sikrede konsistens på tværs af sessionerne.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrollen består af 20 studerende og modtager ingen intervention i løbet af undersøgelsesperioden.
Resultatmålinger udføres på samme tidspunkter som i forsøgsgruppen, herunder baseline (pretest), posttest og en 2-måneders opfølgning.
I pre-, post- og opfølgningsevalueringerne anvendes Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) samt HEXACO Personality Inventory.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emotional Contagion Scale (ECS)
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest – umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
Emotional Contagion Scale (ECS) måler i hvilket omfang individer er modtagelige over for andres følelser.
Den vurderer følelsesmæssig responsivitet og tendensen til at "fange" andres følelsesmæssige tilstande.
|
prætest, posttest (10 uger efter prætest – umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
|
Rosenberg Selvværds-skala
Tidsramme: pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
Rosenbergs Selvværds-Skala anvendes til at måle globalt selvværd.
Den vurderer individers overordnede evaluering af deres egen værdi, inklusive både positive og negative selvopfattelser.
|
pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
|
PERMA Profiler
Tidsramme: pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
PERMA-profileren anvendes til at evaluere psykologisk trivsel inden for rammerne af positiv psykologi.
Den måler fem kerneområder: Positive Følelser, Engagement, Relationer, Mening og Præstation.
|
pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
|
Grundlæggende Empatiskala (BES)
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
Basic Empathy Scale (BES) bruges til at vurdere individers empatiniveauer.
Den evaluerer både kognitiv empati (evnen til at forstå andres følelser) og affektiv empati (evnen til at dele andres følelsesoplevelser).
|
prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
|
HEXACO Personlighedsinventar
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
HEXACO Personlighedsinventaret bruges til at vurdere personlighedstræk baseret på en seks-faktormodel: Ærlighed-Ydmyghed, Følelsesmæssighed, Ekstraversion, Medmenneskelighed, Samvittighedsfuldhed og Åbenhed for Erfaringer.
|
prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
|
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) bruges til at vurdere individers niveauer af positiv (f.eks. entusiasme, årvågenhed) og negativ (f.eks. nød, irritabilitet) affekt.
Den giver et mål for følelsesmæssig trivsel og muliggør evaluering af ændringer i affektive tilstande over tid.
|
pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
|
Selv-medfølelseskalaen (SCS)
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
Selvmedfølelses-skalaen (SCS) bruges til at evaluere individers niveau af selvmedfølelse.
Den inkluderer komponenter såsom selvvenlighed, selvdom, fælles menneskelighed og opmærksomhed.
|
prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Decision No: 11, January, 2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelsen
-
Foundation University IslamabadAfsluttetGamification in Health EducationPakistan
-
Namik Kemal UniversityTilmelding efter invitationUddannelse | Sygeplejestuderende | Flipped Education ModelTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaAfsluttetEvidensbaseret praksis | Flipped Education ModelKalkun
-
Antalya Bilim UniversityAktiv, ikke rekrutterendeAkademisk præstation | Uddannelsesforstærkning | Jordemoderuddannelse | Studerendes motivation | Gamification in Health EducationKalkun
-
The Hospital for Sick ChildrenAfsluttetEvaluering af HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
Istanbul University - CerrahpasaAktiv, ikke rekrutterendeMetakognition | Flipped Education Model | Web Baseret Uddannelse | Selvstyret læringKalkun
-
Eastern Mediterranean UniversityAfsluttetSygeplejestuderende | Flipped Education ModelCypern
-
Royal Cornwall Hospitals TrustAfsluttetFocus Group Study of UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates, der arbejder inden for mental sundhed, indlæringsvanskeligheder og autisme -tjenesterDet Forenede Kongerige
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetEffektiviteten af Application Education InterventionTaiwan
-
Xinjiang Medical UniversityAfsluttetAt udforske indflydelsen af CRRT Nursing Team Management Plan på SAKI-patienters prognoseKina
Kliniske forsøg med Psykodrama gruppeterapi
-
Corewell Health EastAfsluttetUrinblære, overaktiv | Ufrivillig vandladning | Urinvejsinfektioner | Stressurininkontinens | Dyspareuni | Menopause relaterede tilstande | Genitourinary System; Lidelse, kvinde | Brændende skede | Irritation; VaginaForenede Stater
-
Superior UniversityAfsluttet
-
Karolinska InstitutetAfsluttetBorderline personlighedsforstyrrelse | Ikke-suicidal selvskade (NSSI)Sverige
-
Karadeniz Technical UniversityAfsluttetHæmodialyse | Ensomhed | Lykke | Tilpasning | Dyreassisteret terapi | SymptomKalkun
-
The University of Hong KongHong Chi AssociationAfsluttetIntellektuel handicap | Mor-barn forholdHong Kong
-
Ain Shams UniversityFayoum UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTandudtrækning | Øjeblikkeligt tandimplantat | Klasse II udsugningsstik | Estetisk zone implantologiEgypten
-
Hackensack Meridian HealthAmerican Music Therapy AssociationAfsluttetSkizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser | Maniodepressiv | Angst lidelse | Psykiske problemer | DepressivForenede Stater
-
Murdoch Childrens Research InstituteIkke rekrutterer endnuVelvære | Angst | Psykisk nød | Depression i ungdomsårene | Mestring | Minoritetsstress | Acceptabilitet | Stolthed | Internaliseret stigma | Community ConnectionAustralien
-
Charite University, Berlin, GermanyLudwig-Maximilians - University of Munich; Bogomolets National Medical...RekrutteringDepression NOSUkraine
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringOsteoporose | Osteoporose PostmenopausalTaiwan