Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En positiv psykodramaintervention til forbedring af psykologisk trivsel hos universitetsstuderende

25. marts 2026 opdateret af: Müzeyyen Beste Sermet, Ministry of Health, Turkey

En positiv psykodrama-intervention til at forbedre psykologisk velvære hos universitetsstuderende

Psykisk trivsel er blevet konceptualiseret som realiseringen af ens potentiale, evnen til at etablere meningsfulde relationer, kapaciteten til at udnytte miljømæssige muligheder i overensstemmelse med personlige mål, selvledelse og udviklingen af positiv selvværd. Inden for nutidige pædagogiske rammer understøttes studerendes udvikling ikke kun gennem undervisningstjenester, men også gennem studerendes personlige udviklingstjenester, som bidrager til identitetsdannelse. Psykodrama, som en handlingsorienteret gruppeintervention, sigter mod at forbedre psykisk trivsel gennem teknikker som iscenesættelse, kognitiv bearbejdning, katharsis, surplusvirkelighed, spejling, konfrontation, empatiudvikling og rollefleksibilitet. Tidligere studier har påvist anvendelsen af psykodrama på tværs af forskellige domæner, herunder reduktion af angst, lindring af håbløshed, forbedring af selvværd, forbedring af kommunikation og sociale færdigheder, håndtering af kriser og afhængighed, håndtering af depressive symptomer og kronisk sygdom samt støtte til mental sundhed.

Dette studie sigter mod at evaluere effektiviteten af psykodrama som en psykopædagogisk intervention på psykisk trivsel, selvværd, selvmedfølelse, empati og affektiv bevidsthed blandt bachelorstuderende i sygepleje i Tyrkiet. Studiet vil blive gennemført med studerende indskrevet på en sygeplejefakultet, specifikt dem, der har taget det teoretiske kursus i pædiatrisk sygepleje og er ved at begynde deres kliniske praktik.

Dette studie er udformet som et randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagere vil blive rekrutteret fra andet- og tredjeårs sygeplejestuderende og vil blive informeret om studiet før frivillig deltagelse. Kvalificerede deltagere vil blive tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe eller en kontrolgruppe (maksimalt 20 deltagere pr. gruppe). Den eksperimentelle gruppe vil deltage i et struktureret psykodramaprogram bestående af 10 sessioner, afholdt to gange om ugen, hver session varer cirka to timer. Sessionerne vil blive faciliteret af en certificeret psykodramatiker og en co-terapeut under supervision. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention.

Data vil blive indsamlet på tre tidspunkter: baseline (prætest), efter interventionen og en 2-måneders opfølgning. I præ-, post- og opfølgningsvurderingerne vil Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Selvværds Skala, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) og HEXACO Personlighedsinventar blive administreret.

De instrumenter, der anvendes i dette studie, omfatter også et sociodemografisk spørgeskema (11 emner). Derudover vil kvalitative data blive indsamlet gennem postsessionsinterviews med deltagere i psykodramagruppen for at udforske deres oplevelser.

Baseret på eksisterende empiriske beviser og det begrænsede antal studier udført med sygeplejestuderende, især i pædiatriske sygeplejekontekster, sigter dette studie mod at bidrage til litteraturen ved at undersøge effekterne af psykodramagruppeinterventioner på udviklingsresultater, selvmedfølelse, selvværd, trivsel, affektiv bevidsthed og empatiniveauer blandt sygeplejestuderende.

Det er hypotetiseret, at der vil være statistisk signifikante forskelle mellem den eksperimentelle og kontrolgruppen med hensyn til disse resultatvariable (H1). Derudover forventes det, at de positive effekter af psykodramainterventionen på disse variable vil vedvare over tid, hvilket indikerer langsigtet effektivitet (H2). Udover hypotesetest forventes det, at resultaterne vil give praktiske implikationer for design og implementering af psykodramabaserede interventioner i akademiske miljøer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Tyrkiet (Türkiye), 34760
        • Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en bachelorstuderende i sygepleje tilmeldt på Institut for Medicinske og Kirurgiske Videnskaber.
  • At give frivilligt informeret samtykke efter at være blevet informeret om studiet mål og procedurer.
  • At underskrive gruppekontrakten

Eksklusionskriterier:

  • Personligt at kende gruppelederen eller medlederen.
  • At rapportere manglende evne til at deltage i alle vurderingsfaser (T1: Pre-test, T2: Post-test, T3: Opfølgningstest).
  • Selv at rapportere brug af psykiatrisk medicin eller i øjeblikket at modtage klinisk psykiatrisk behandling.
  • At angive, at de planlagte sessioners dage og tidspunkter ikke er passende (disse deltagere tildeles kontrolgruppen efter at have givet informeret samtykke).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Den eksperimentelle gruppe består af 20 studerende, der deltager i 10 ugentlige psykodrama-sessioner, hver med en varighed på cirka 120-150 minutter. Sessionerne gennemføres af en certificeret psykodramatiker under vejledning af en akkrediteret træner. Resultatmålinger udføres ved baseline (præ-test), umiddelbart efter interventionen og ved en 2-måneders opfølgning. I præ-, post- og opfølgningsvurderingerne anvendes Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) og HEXACO Personality Inventory.
Interventionen bestod af et struktureret, manualiseret psykodramaprogram, der blev leveret i gruppeformat. Programmet omfattede 10 sessioner, der blev afholdt ugentligt, hver med en varighed på cirka 120-150 minutter. Sessionerne blev faciliteret af en certificeret psykodramatiker under supervision af en akkrediteret psykodramatræner. Interventionen inkorporerede kerne-psykodramateknikker som rollespil, rollebytte, spejling, fordobling og iscenesættelse for at forbedre følelsesmæssig udtryk, empati og selvbevidsthed. Programmet fulgte en standardiseret sessionstruktur, der inkluderede opvarmnings-, aktions- og delingsfaser, hvilket sikrede konsistens på tværs af sessionerne.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrollen består af 20 studerende og modtager ingen intervention i løbet af undersøgelsesperioden. Resultatmålinger udføres på samme tidspunkter som i forsøgsgruppen, herunder baseline (pretest), posttest og en 2-måneders opfølgning. I pre-, post- og opfølgningsevalueringerne anvendes Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) samt HEXACO Personality Inventory.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emotional Contagion Scale (ECS)
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest – umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Emotional Contagion Scale (ECS) måler i hvilket omfang individer er modtagelige over for andres følelser. Den vurderer følelsesmæssig responsivitet og tendensen til at "fange" andres følelsesmæssige tilstande.
prætest, posttest (10 uger efter prætest – umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Rosenberg Selvværds-skala
Tidsramme: pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Rosenbergs Selvværds-Skala anvendes til at måle globalt selvværd. Den vurderer individers overordnede evaluering af deres egen værdi, inklusive både positive og negative selvopfattelser.
pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
PERMA Profiler
Tidsramme: pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
PERMA-profileren anvendes til at evaluere psykologisk trivsel inden for rammerne af positiv psykologi. Den måler fem kerneområder: Positive Følelser, Engagement, Relationer, Mening og Præstation.
pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Grundlæggende Empatiskala (BES)
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Basic Empathy Scale (BES) bruges til at vurdere individers empatiniveauer. Den evaluerer både kognitiv empati (evnen til at forstå andres følelser) og affektiv empati (evnen til at dele andres følelsesoplevelser).
prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen) og efter 2 måneder (opfølgningstest)
HEXACO Personlighedsinventar
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
HEXACO Personlighedsinventaret bruges til at vurdere personlighedstræk baseret på en seks-faktormodel: Ærlighed-Ydmyghed, Følelsesmæssighed, Ekstraversion, Medmenneskelighed, Samvittighedsfuldhed og Åbenhed for Erfaringer.
prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) bruges til at vurdere individers niveauer af positiv (f.eks. entusiasme, årvågenhed) og negativ (f.eks. nød, irritabilitet) affekt. Den giver et mål for følelsesmæssig trivsel og muliggør evaluering af ændringer i affektive tilstande over tid.
pre-test, post-test (10 uger efter pre-test - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Selv-medfølelseskalaen (SCS)
Tidsramme: prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)
Selvmedfølelses-skalaen (SCS) bruges til at evaluere individers niveau af selvmedfølelse. Den inkluderer komponenter såsom selvvenlighed, selvdom, fælles menneskelighed og opmærksomhed.
prætest, posttest (10 uger efter prætest - umiddelbart efter interventionen), og efter 2 måneder (opfølgningstest)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Decision No: 11, January, 2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelsen

Kliniske forsøg med Psykodrama gruppeterapi

Abonner