- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07505017
Una intervención de psicodrama positivo para mejorar el bienestar psicológico en estudiantes universitarios
Una Intervención de Psicodrama Positivo para Mejorar el Bienestar Psicológico en Estudiantes Universitarios
El bienestar psicológico se ha conceptualizado como la realización del propio potencial, la capacidad de establecer relaciones significativas, la capacidad de utilizar las oportunidades ambientales en línea con los objetivos personales, la autodirección y el desarrollo de una autoestima positiva. Dentro de los marcos educativos contemporáneos, el desarrollo de los estudiantes se apoya no solo a través de servicios de instrucción, sino también a través de servicios de desarrollo personal de los estudiantes, que contribuyen a la formación de la identidad. El psicodrama, como intervención grupal orientada a la acción, tiene como objetivo mejorar el bienestar psicológico a través de técnicas como la representación, el procesamiento cognitivo, la catarsis, la realidad excedente, el espejado, la confrontación, el desarrollo de la empatía y la flexibilidad de roles. Estudios previos han demostrado la aplicación del psicodrama en diversos dominios, incluyendo la reducción de la ansiedad, el alivio de la desesperanza, la mejora de la autoestima, la mejora de la comunicación y las habilidades sociales, el abordaje de crisis y adicciones, el afrontamiento de síntomas depresivos y enfermedades crónicas, y el apoyo a la salud mental.
El presente estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad del psicodrama como intervención psicoeducativa en el bienestar psicológico, la autoestima, la autocompasión, la empatía y la conciencia afectiva entre estudiantes de enfermería de pregrado en Turquía. El estudio se llevará a cabo con estudiantes matriculados en una facultad de enfermería, específicamente aquellos que han tomado el curso teórico de enfermería pediátrica y se están preparando para comenzar su práctica clínica.
Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado. Los participantes serán reclutados de estudiantes de enfermería de segundo y tercer año y serán informados sobre el estudio antes de participar voluntariamente. Los participantes elegibles serán asignados aleatoriamente a un grupo experimental o a un grupo de control (máximo de 20 participantes por grupo). El grupo experimental participará en un programa estructurado de psicodrama que consta de 10 sesiones, realizadas dos veces por semana, cada sesión con una duración aproximada de dos horas. Las sesiones serán facilitadas por un psicodramatista certificado y un co-terapeuta bajo supervisión. El grupo de control no recibirá ninguna intervención.
Los datos se recopilarán en tres momentos: línea base (pre-prueba), post-intervención y un seguimiento de 2 meses. En las evaluaciones pre, post y de seguimiento, se administrarán el Programa de Afecto Positivo y Negativo (PANAS), el Perfilador PERMA, la Escala Básica de Empatía (BES), la Escala de Autoestima de Rosenberg, la Escala de Autocompasión (SCS), la Escala de Contagio Emocional (ECS) y el Inventario de Personalidad HEXACO.
Los instrumentos utilizados en este estudio también incluyen un cuestionario sociodemográfico (11 ítems). Además, se recopilarán datos cualitativos a través de entrevistas posteriores a las sesiones con participantes del grupo de psicodrama para explorar sus experiencias.
Basándose en evidencia empírica existente y en el número limitado de estudios realizados con estudiantes de enfermería, particularmente en contextos de enfermería pediátrica, este estudio tiene como objetivo contribuir a la literatura examinando los efectos de las intervenciones grupales de psicodrama en los resultados de desarrollo, la autocompasión, la autoestima, el bienestar, la conciencia afectiva y los niveles de empatía entre los estudiantes de enfermería.
Se plantea la hipótesis de que existirán diferencias estadísticamente significativas entre los grupos experimental y de control en términos de estas variables de resultado (H1). Además, se espera que los efectos positivos de la intervención de psicodrama en estas variables se mantengan en el tiempo, lo que indica efectividad a largo plazo (H2). Más allá de las pruebas de hipótesis, se anticipa que los hallazgos proporcionarán implicaciones prácticas para el diseño e implementación de intervenciones basadas en psicodrama en entornos académicos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, Turquía (Türkiye), 34760
- Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante de grado de enfermería matriculado en el Departamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas.
- Proporcionar consentimiento informado voluntario tras ser informado sobre los objetivos y procedimientos del estudio.
- Firmar el contrato de grupo
Criterios de exclusión:
- Conocer personalmente al líder del grupo o al co-líder.
- Declarar incapacidad para participar en todas las fases de evaluación (T1: Pre-test, T2: Post-test, T3: Test de seguimiento).
- Autodeclarar el uso de medicación psiquiátrica o estar recibiendo actualmente tratamiento psiquiátrico clínico.
- Indicar que los días y horarios de las sesiones programadas no son adecuados (estos participantes se asignan al grupo de control tras proporcionar el consentimiento informado).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
El grupo experimental está compuesto por 20 estudiantes que asisten a 10 sesiones semanales de psicodrama, cada una con una duración aproximada de 120-150 minutos.
Las sesiones son dirigidas por un psicodramaturgo certificado bajo la supervisión de un formador acreditado.
Las medidas de resultado se administran al inicio (preprueba), inmediatamente después de la intervención y en un seguimiento a los 2 meses.
En las evaluaciones previas, posteriores y de seguimiento, se utilizan la Escala de Afecto Positivo y Negativo (PANAS), el Perfil PERMA, la Escala Básica de Empatía (BES), la Escala de Autoestima de Rosenberg, la Escala de Autocompasión (SCS), la Escala de Contagio Emocional (ECS) y el Inventario de Personalidad HEXACO.
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La intervención consistió en un programa de psicodrama estructurado y manualizado, impartido en formato grupal.
El programa incluyó 10 sesiones realizadas semanalmente, cada una con una duración aproximada de 120-150 minutos.
Las sesiones fueron facilitadas por un psicodramaturgo certificado bajo la supervisión de un entrenador de psicodrama acreditado.
La intervención incorporó técnicas centrales de psicodrama como el juego de roles, la inversión de roles, el espejo, el doblaje y la representación, para mejorar la expresión emocional, la empatía y la autoconciencia.
El programa siguió una estructura de sesión estandarizada que incluyó fases de calentamiento, acción y compartir, garantizando la coherencia entre las sesiones.
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Sin intervención: Grupo de Control
El grupo de control consta de 20 estudiantes y no recibe ninguna intervención durante el período de estudio.
Las medidas de resultado se administran en los mismos momentos que en el grupo experimental, incluyendo la línea de base (preprueba), la postprueba y un seguimiento a los 2 meses.
En las evaluaciones previas, posteriores y de seguimiento, se utilizan la Escala de Afecto Positivo y Negativo (PANAS), el Perfil PERMA, la Escala Básica de Empatía (BES), la Escala de Autoestima de Rosenberg, la Escala de Autocompasión (SCS), la Escala de Contagio Emocional (ECS) y el Inventario de Personalidad HEXACO.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Contagio Emocional (ECS)
Periodo de tiempo: pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test-inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (test de seguimiento)
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La Escala de Contagio Emocional (ECS) mide el grado en que las personas son susceptibles a las emociones de los demás.
Evalúa la capacidad de respuesta emocional y la tendencia a "contagiarse" de los estados emocionales de otras personas.
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pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test-inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (test de seguimiento)
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Escala de Autoestima de Rosenberg
Periodo de tiempo: pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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La Escala de Autoestima de Rosenberg se emplea para medir la autoestima global.
Evalúa la valoración general que los individuos hacen de su propio valor, incluyendo tanto las autopercepciones positivas como las negativas.
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pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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Perfilador PERMA
Periodo de tiempo: pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención) y después de 2 meses (test de seguimiento)
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El PERMA Profiler se utiliza para evaluar el bienestar psicológico dentro del marco de la psicología positiva.
Mide cinco dimensiones fundamentales: Emoción Positiva, Compromiso, Relaciones, Significado y Logro.
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pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención) y después de 2 meses (test de seguimiento)
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Escala Básica de Empatía (BES)
Periodo de tiempo: pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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La Escala Básica de Empatía (BES) se utiliza para evaluar los niveles de empatía de los individuos.
Evalúa tanto la empatía cognitiva (la capacidad de comprender las emociones de los demás) como la empatía afectiva (la capacidad de compartir las experiencias emocionales de los demás).
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pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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Inventario de Personalidad HEXACO
Periodo de tiempo: pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test - inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (test de seguimiento)
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El Inventario de Personalidad HEXACO se utiliza para evaluar los rasgos de personalidad basándose en un modelo de seis factores: Honestidad-Humildad, Emocionalidad, Extraversión, Afabilidad, Responsabilidad y Apertura a la Experiencia.
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pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test - inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (test de seguimiento)
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Escala de Afecto Positivo y Negativo (PANAS)
Periodo de tiempo: pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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La Escala de Afecto Positivo y Negativo (PANAS) se utiliza para evaluar los niveles de afecto positivo (por ejemplo, entusiasmo, alerta) y negativo (por ejemplo, angustia, irritabilidad) de los individuos.
Proporciona una medida del bienestar emocional y permite evaluar los cambios en los estados afectivos a lo largo del tiempo.
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pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test, inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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Escala de Autocompasión (SCS)
Periodo de tiempo: pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test-inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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La Escala de Autocompasión (SCS) se utiliza para evaluar el nivel de autocompasión de los individuos.
Incluye componentes como la bondad hacia uno mismo, el autojuicio, la humanidad común y la atención plena.
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pre-test, post-test (10 semanas después del pre-test-inmediatamente después de la intervención), y después de 2 meses (seguimiento)
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- Decision No: 11, January, 2024
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