Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En positiv psykodramaintervention för att förbättra psykiskt välbefinnande hos universitetsstudenter

25 mars 2026 uppdaterad av: Müzeyyen Beste Sermet, Ministry of Health, Turkey

En positiv psykodramaintervention för att förbättra det psykologiska välbefinnandet hos universitetsstudenter

Psykiskt välbefinnande har konceptualiserats som realiseringen av ens potential, förmågan att etablera meningsfulla relationer, kapaciteten att utnyttja miljömässiga möjligheter i linje med personliga mål, självstyrning och utvecklingen av positiv självkänsla. Inom samtida pedagogiska ramverk stöds studentutveckling inte bara genom undervisningstjänster utan också genom studenters personliga utvecklingstjänster, vilka bidrar till identitetsbildning. Psykodrama, som en handlingsorienterad gruppintervention, syftar till att förbättra psykiskt välbefinnande genom tekniker som iscensättning, kognitiv bearbetning, katarsis, överskottsverklighet, spegling, konfrontation, empatiutveckling och rollflexibilitet. Tidigare studier har visat tillämpningen av psykodrama inom olika domäner, inklusive minskning av ångest, lindring av hopplöshet, förbättring av självkänsla, förbättrad kommunikation och sociala färdigheter, hantering av kriser och beroende, coping med depressiva symptom och kronisk sjukdom samt stöd för mental hälsa.

Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av psykodrama som en psykopedagogisk intervention på psykiskt välbefinnande, självkänsla, självmedkänsla, empati och affektiv medvetenhet bland sjuksköterskestudenter i Turkiet. Studien kommer att genomföras med studenter inskrivna på en sjuksköterskefakultet, specifikt de som har läst den teoretiska kursen i pediatrisk omvårdnad och förbereder sig för att påbörja sin kliniska praktik.

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie. Deltagare kommer att rekryteras från andra- och tredjeårs sjuksköterskestudenter och kommer att informeras om studien före frivilligt deltagande. Behöriga deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till antingen en experimentgrupp eller en kontrollgrupp (maximalt 20 deltagare per grupp). Experimentgruppen kommer att delta i ett strukturerat psykodramaprogram bestående av 10 sessioner, som genomförs två gånger i veckan, varje session varar ungefär två timmar. Sessionerna kommer att underlättas av en certifierad psykodramatist och en co-terapeut under handledning. Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention.

Data kommer att samlas in vid tre tidpunkter: baslinje (företest), efter intervention och en 2-månaders uppföljning. I före-, efter- och uppföljningsbedömningarna kommer Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) och HEXACO Personality Inventory att administreras.

Instrumenten som används i denna studie inkluderar också en sociodemografisk frågeformulär (11 frågor). Dessutom kommer kvalitativa data att samlas in genom postsessionsintervjuer med deltagare i psykodramagruppen för att utforska deras erfarenheter.

Baserat på befintliga empiriska bevis och det begränsade antalet studier som genomförts med sjuksköterskestudenter, särskilt inom pediatrisk omvårdnad, syftar denna studie till att bidra till litteraturen genom att undersöka effekterna av psykodramagruppinterventioner på utvecklingsresultat, självmedkänsla, självkänsla, välbefinnande, affektiv medvetenhet och empatinivåer bland sjuksköterskestudenter.

Det antas att det kommer att finnas statistiskt signifikanta skillnader mellan experiment- och kontrollgrupperna när det gäller dessa utfallsvariabler (H1). Dessutom förväntas de positiva effekterna av psykodramainterventionen på dessa variabler vara bestående över tid, vilket indikerar långsiktig effektivitet (H2). Bortom hypotesprövning förväntas resultaten ge praktiska implikationer för utformning och implementering av psykodramabaserade interventioner i akademiska miljöer.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Turkiet (Türkiye), 34760
        • Erenköy Mental and Nervous Diseases Training and Research Hospital, University of Health Sciences, Istanbul, Turkey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en grundutbildningssjuksköterskestudent inskriven vid Institutionen för medicinska och kirurgiska vetenskaper.
  • Att lämna frivilligt informerat samtycke efter att ha informerats om studiens syften och procedurer.
  • Att underteckna gruppkontraktet

Exklusionskriterier:

  • Att personligen känna gruppledaren eller medledaren.
  • Att rapportera oförmåga att delta i alla bedömningsfaser (T1: För-test, T2: Efter-test, T3: Uppföljningstest).
  • Att själv rapportera användning av psykiatrisk medicin eller för närvarande få klinisk psykiatrisk behandling.
  • Att ange att de schemalagda sessionsdagarna och tiderna inte är lämpliga (dessa deltagare tilldelas kontrollgruppen efter att ha lämnat informerat samtycke).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Den experimentella gruppen består av 20 studenter som deltar i 10 veckovisa psykodramasessioner, var och en varar ungefär 120–150 minuter. Sessionerna genomförs av en certifierad psykodramatiker under överinseende av en ackrediterad tränare. Utfallsmått administreras vid baslinje (företest), omedelbart efter interventionen och vid en 2-månaders uppföljning. I före-, efter- och uppföljningsbedömningarna används Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) och HEXACO Personality Inventory.
Interventionen bestod av ett strukturerat, manualiserat psykodramaprogram som genomfördes i gruppformat. Programmet omfattade 10 sessioner som genomfördes varje vecka, var och en varade ungefär 120-150 minuter. Sessionerna leddes av en certifierad psykodramatiker under handledning av en ackrediterad psykodramatränare. Interventionen inkluderade kärntekniker inom psykodrama som rollspel, rollbyte, spegling, fördubbling och iscensättning för att förbättra känslomässigt uttryck, empati och självmedvetenhet. Programmet följde en standardiserad sessionsstruktur som inkluderade uppvärmning, handling och delningsfaser, vilket säkerställde konsekvens mellan sessionerna.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen består av 20 studenter och får ingen intervention under studieperioden. Utfallsmått administreras vid samma tidpunkter som i experimentgruppen, inklusive baslinje (för-test), efter-test och en 2-månaders uppföljning. I för-, efter- och uppföljningsbedömningarna används Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), PERMA Profiler, Basic Empathy Scale (BES), Rosenberg Self-Esteem Scale, Self-Compassion Scale (SCS), Emotional Contagion Scale (ECS) och HEXACO Personality Inventory.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Emotionell Smittoskala (ECS)
Tidsram: förtest, eftertest (10 veckor efter förtestet – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
Emotional Contagion Scale (ECS) mäter i vilken utsträckning individer är mottagliga för andras känslor. Den bedömer emotionell responsivitet och benägenheten att "fånga" andras känslolägen.
förtest, eftertest (10 veckor efter förtestet – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
Rosenbergsjälvkänskalan
Tidsram: förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
Rosenbergs självkänskala används för att mäta global självkänsla. Den bedömer individers övergripande värdering av deras självvärde, inklusive både positiva och negativa självuppfattningar.
förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
PERMA-profiler
Tidsram: förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
PERMA-profilen används för att utvärdera psykologiskt välbefinnande inom ramen för positiv psykologi. Den mäter fem kärndimensioner: Positiv känsla, Engagemang, Relationer, Mening och Prestation.
förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
Grundläggande Empatiskala (BES)
Tidsram: förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
Den grundläggande empatiskalan (BES) används för att bedöma individers empatinivåer. Den utvärderar både kognitiv empati (förmågan att förstå andras känslor) och affektiv empati (förmågan att dela andras känslomässiga upplevelser).
förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
HEXACO-personlighetsinventering
Tidsram: förtest, eftertest (10 veckor efter förtest - omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
HEXACO-personlighetsinventariet används för att bedöma personlighetsdrag baserat på en sexfaktormodell: Ärlighet-Ödmjukhet, Känslomässighet, Extraversion, Samarbetsvillighet, Samvetsgrannhet och Öppenhet för erfarenheter.
förtest, eftertest (10 veckor efter förtest - omedelbart efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
Positiv och Negativ Affekt Schema (PANAS)
Tidsram: pre-test, post-test (10 veckor efter pre-test – omedelbart efter interventionen), och efter 2 månader (uppföljningstest)
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) används för att bedöma individers nivåer av positiv (t.ex. entusiasm, alerthet) och negativ (t.ex. ångest, irritabilitet) affekt. Den ger ett mått på emotionellt välbefinnande och möjliggör utvärdering av förändringar i affektiva tillstånd över tid.
pre-test, post-test (10 veckor efter pre-test – omedelbart efter interventionen), och efter 2 månader (uppföljningstest)
Självmedkänsla Skala (SCS)
Tidsram: förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – direkt efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)
Självmedkänsloskalan (SCS) används för att utvärdera individers nivå av självmedkänsla. Den inkluderar komponenter som självvänlighet, självbedömning, gemensam mänsklighet och medveten närvaro.
förtest, eftertest (10 veckor efter förtest – direkt efter interventionen) och efter 2 månader (uppföljningstest)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Första postat (Faktisk)

1 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Decision No: 11, January, 2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera