NOVO病院グループにおける緩和ケアの患者の旅路。 (NOVOPAL)
2024年にNOVO病院で緩和ケアを受けながら死亡した患者の記述的・分析的研究:患者の特徴と一般診療への示唆について?
この後ろ向き記述研究は、2024年にNOVO病院ネットワーク内で死亡した緩和ケアを受けていると特定された患者の社会人口統計学的、臨床的、組織的特性を記述することを目的としています。
医療記録からのデータには、患者の特性、一般開業医の関与、緩和ケアサービスの利用、医療資源の利用状況、および死亡時の状況が含まれます。
本研究は、これらの患者とそのケア経路のより良い特徴付けが、早期の緩和ケア紹介と病院と地域ケア間のより良い連携の機会を特定するのに役立つと仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
人口の高齢化と慢性疾患および虚弱の有病率の増加により、緩和ケアに対する需要が高まっています。 終末期の経過は複雑であることが多く、病院ケア、在宅、長期療養施設の間で複数の移行を伴います。 多くの医療システムにおいて、人生の最後の数か月間の医療費支出の大部分は入院に関連しています。 したがって、緩和ケアを受ける患者の特徴とケア経路をよりよく理解することは、終末期ケアの組織化と調整を改善するために不可欠です。
フランスでは、一般開業医が患者のフォローアップと病院と地域医療の間のケア調整において重要な役割を果たしています。 しかしながら、緩和ケアニーズの特定と専門緩和ケアサービスへの紹介のタイミングは依然として不均一です。 患者プロファイルとケア経路に関する知識の向上は、病院チームとプライマリケア医の間の協力を強化する機会を特定するのに役立つ可能性があります。
この後ろ向き単施設記述研究は、NOVO病院ネットワーク内で2024年に死亡した緩和ケアを受けていると特定された患者を分析します。 データは医療記録システムから抽出され、分析前に匿名化されます。
収集される変数には、社会人口統計学的特徴、併存疾患や自律性のレベルなどの臨床情報、およびケア組織に関するデータが含まれます。 特に、一般開業医の関与、専門緩和ケアチームの利用、在宅ケアサービスへのアクセスに注目します。 この研究では、人生の最後の数か月間の医療利用状況、入院や救急部門の受診を含め、死亡場所、事前指示の存在、持続的深鎮静の使用などの終末期の状態も調査します。
患者プロファイルとケア経路を記述することにより、この研究は医療利用に関連する潜在的要因を特定し、早期緩和ケアの識別と病院と地域ケアの間の調整を改善する機会を明らかにすることを目的としています。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Pontoise、フランス、95300
- Hospital Novo
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 2024年1月1日から2024年12月31日までの間に、病院または個人の生活空間(自宅、介護施設など)で亡くなった患者
- 医療記録に「緩和ケア」のステータスがあること
- NOVOの6つの病院サイト(ポントワーズ、マニーアンヴェクサン、ボーモンシュロワーズ、マリーヌ、サンマルタンデュテルトル、アンクール)のいずれかでケアを受けていること
- 移動緩和ケアチームによるフォローがあったかどうか
除外基準:
なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
時間枠:Through study completion, an average of 3 months
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Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
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Through study completion, an average of 3 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡場所と患者の希望との一致
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月間
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実際の死亡場所(病院、自宅、老人ホーム、またはその他の場所)の評価と、事前指示書または文書化されたケアプラン(利用可能な場合)に記載されている死亡場所との比較
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研究完了まで、平均3ヶ月間
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一般開業医の緩和ケア管理への関与
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月
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一次医療担当医の存在と、その患者の緩和ケア経路への関与の評価。これには、ケア計画への参加や病院チームとの調整が含まれます
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研究完了まで、平均3ヶ月
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人生の最後の数か月間の医療利用
時間枠:研究終了時、平均3か月
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人生最後の6か月間の入院回数と救急科受診回数
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研究終了時、平均3か月
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緩和ケアへの紹介時期
時間枠:研究完了まで、平均3か月
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緩和ケア状況の特定から緩和ケアサービスとの最初の接触までの時間間隔。
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研究完了まで、平均3か月
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緩和ケアニーズの早期特定を改善し、在宅と病院間のケアの継続性を確保する方法を探る
時間枠:研究完了まで、平均3か月
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死亡日と緩和ケア開始日との間隔
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研究完了まで、平均3か月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Mathilde BRUN, Doctor、NOVO
- 主任研究者:Thomas AKPAN, Doctor、NOVO
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CHRD1825 (その他の識別子:HOSPITAL NOVO)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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