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NOVO病院グループにおける緩和ケアの患者の旅路。 (NOVOPAL)

2026年9月16日 更新者:Hôpital NOVO

2024年にNOVO病院で緩和ケアを受けながら死亡した患者の記述的・分析的研究:患者の特徴と一般診療への示唆について?

この後ろ向き記述研究は、2024年にNOVO病院ネットワーク内で死亡した緩和ケアを受けていると特定された患者の社会人口統計学的、臨床的、組織的特性を記述することを目的としています。

医療記録からのデータには、患者の特性、一般開業医の関与、緩和ケアサービスの利用、医療資源の利用状況、および死亡時の状況が含まれます。

本研究は、これらの患者とそのケア経路のより良い特徴付けが、早期の緩和ケア紹介と病院と地域ケア間のより良い連携の機会を特定するのに役立つと仮定しています。

調査の概要

詳細な説明

人口の高齢化と慢性疾患および虚弱の有病率の増加により、緩和ケアに対する需要が高まっています。 終末期の経過は複雑であることが多く、病院ケア、在宅、長期療養施設の間で複数の移行を伴います。 多くの医療システムにおいて、人生の最後の数か月間の医療費支出の大部分は入院に関連しています。 したがって、緩和ケアを受ける患者の特徴とケア経路をよりよく理解することは、終末期ケアの組織化と調整を改善するために不可欠です。

フランスでは、一般開業医が患者のフォローアップと病院と地域医療の間のケア調整において重要な役割を果たしています。 しかしながら、緩和ケアニーズの特定と専門緩和ケアサービスへの紹介のタイミングは依然として不均一です。 患者プロファイルとケア経路に関する知識の向上は、病院チームとプライマリケア医の間の協力を強化する機会を特定するのに役立つ可能性があります。

この後ろ向き単施設記述研究は、NOVO病院ネットワーク内で2024年に死亡した緩和ケアを受けていると特定された患者を分析します。 データは医療記録システムから抽出され、分析前に匿名化されます。

収集される変数には、社会人口統計学的特徴、併存疾患や自律性のレベルなどの臨床情報、およびケア組織に関するデータが含まれます。 特に、一般開業医の関与、専門緩和ケアチームの利用、在宅ケアサービスへのアクセスに注目します。 この研究では、人生の最後の数か月間の医療利用状況、入院や救急部門の受診を含め、死亡場所、事前指示の存在、持続的深鎮静の使用などの終末期の状態も調査します。

患者プロファイルとケア経路を記述することにより、この研究は医療利用に関連する潜在的要因を特定し、早期緩和ケアの識別と病院と地域ケアの間の調整を改善する機会を明らかにすることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

286

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pontoise、フランス、95300
        • Hospital Novo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2024年1月1日から2024年12月31日までの間に、病院または個人の生活空間(自宅、介護施設など)で亡くなった患者

説明

包含基準:

  • 2024年1月1日から2024年12月31日までの間に、病院または個人の生活空間(自宅、介護施設など)で亡くなった患者
  • 医療記録に「緩和ケア」のステータスがあること
  • NOVOの6つの病院サイト(ポントワーズ、マニーアンヴェクサン、ボーモンシュロワーズ、マリーヌ、サンマルタンデュテルトル、アンクール)のいずれかでケアを受けていること
  • 移動緩和ケアチームによるフォローがあったかどうか

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
時間枠:Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡場所と患者の希望との一致
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月間
実際の死亡場所(病院、自宅、老人ホーム、またはその他の場所)の評価と、事前指示書または文書化されたケアプラン(利用可能な場合)に記載されている死亡場所との比較
研究完了まで、平均3ヶ月間
一般開業医の緩和ケア管理への関与
時間枠:研究完了まで、平均3ヶ月
一次医療担当医の存在と、その患者の緩和ケア経路への関与の評価。これには、ケア計画への参加や病院チームとの調整が含まれます
研究完了まで、平均3ヶ月
人生の最後の数か月間の医療利用
時間枠:研究終了時、平均3か月
人生最後の6か月間の入院回数と救急科受診回数
研究終了時、平均3か月
緩和ケアへの紹介時期
時間枠:研究完了まで、平均3か月
緩和ケア状況の特定から緩和ケアサービスとの最初の接触までの時間間隔。
研究完了まで、平均3か月
緩和ケアニーズの早期特定を改善し、在宅と病院間のケアの継続性を確保する方法を探る
時間枠:研究完了まで、平均3か月
死亡日と緩和ケア開始日との間隔
研究完了まで、平均3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mathilde BRUN, Doctor、NOVO
  • 主任研究者:Thomas AKPAN, Doctor、NOVO

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月5日

一次修了 (実際)

2026年3月31日

研究の完了 (実際)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月26日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月16日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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