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노보 병원 그룹 내 완화 치료에서의 환자 여정. (NOVOPAL)

2026년 9월 16일 업데이트: Hôpital NOVO

2024년 NOVO 병원에서 완화의료를 받으며 사망한 환자들에 대한 기술적 및 분석적 연구: 환자 특성과 일반 진료에 대한 시사점?

본 후향적 기술 연구는 2024년에 NOVO 병원 네트워크 내에서 사망한 완화 의료를 받는 것으로 확인된 환자들의 사회인구학적, 임상적, 조직적 특성을 기술하는 것을 목표로 합니다.

의무기록의 데이터는 환자 특성, 일반 의사의 관여, 완화 의료 서비스 이용, 의료 서비스 이용, 그리고 사망 조건을 포함할 것입니다.

본 연구는 이러한 환자들과 그들의 치료 경로에 대한 개선된 특성화가 더 이른 완화 의료 의뢰 기회를 식별하고 병원과 지역사회 의료 간의 더 나은 조정에 도움이 될 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

인구 고령화와 만성 질환 및 노쇠의 증가하는 유병률은 완화 의료에 대한 수요가 증가하게 만들었습니다. 임종 과정은 종종 복잡하며 병원 치료, 가정 및 장기 요양 시설 간의 다중 전환을 수반합니다. 많은 의료 시스템에서 생애 마지막 몇 달 동안의 의료 지출의 상당 부분은 입원과 관련이 있습니다. 따라서 완화 의료를 받는 환자의 특성과 치료 경로를 더 잘 이해하는 것은 임종 치료의 조직화와 조정을 개선하는 데 필수적입니다.

프랑스에서는 일반의가 환자 추적 관리와 병원 및 지역사회 환경 간 치료 조정에서 핵심적인 역할을 합니다. 그러나 완화 의료 필요성의 식별과 전문 완화 의료 서비스로의 의뢰 시기는 여전히 다양합니다. 환자 프로필과 치료 경로에 대한 향상된 지식은 병원 팀과 1차 진료 의사 간의 협력을 강화할 기회를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 후향적 단일 기관 기술 연구는 NOVO 병원 네트워크 내에서 2024년에 사망한 완화 의료를 받는 것으로 확인된 환자를 분석할 것입니다. 데이터는 의무 기록 시스템에서 추출되어 분석 전에 익명화될 것입니다.

수집된 변수에는 사회인구학적 특성, 동반 질환, 자율성 수준과 같은 임상 정보, 그리고 치료 조직화와 관련된 데이터가 포함됩니다. 특히 일반의의 참여, 전문 완화 의료 팀의 활용, 가정 기반 치료 서비스 접근에 중점을 둘 것입니다. 이 연구는 또한 생애 마지막 몇 달 동안의 의료 이용, 입원 및 응급실 방문을 포함하여, 그리고 사망 장소, 사전 의료 지시서 존재, 지속적 깊은 진정제 사용과 같은 임종 조건을 조사할 것입니다.

환자 프로필과 치료 경로를 기술함으로써, 이 연구는 의료 이용과 관련된 잠재적 요인을 식별하고 병원과 지역사회 치료 간 초기 완화 의료 식별과 조정을 개선할 기회를 강조하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

286

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pontoise, 프랑스, 95300
        • Hospital Novo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2024년 1월 1일부터 2024년 12월 31일 사이에 병원 또는 개인 생활 공간(집, 양로원 등)에서 사망한 환자

설명

포함 기준:

  • 2024년 1월 1일부터 2024년 12월 31일 사이에 병원 또는 개인 생활 공간(집, 요양원 등)에서 사망한 환자
  • 의무 기록에 '완화 의료' 상태가 기재된 경우
  • NOVO 병원 6개 사이트(퐁투아즈, 마니앙벡생, 보몽쉬르와즈, 마린, 생마르탱뒤테르트르, 앵쿠르) 중 한 곳에서 치료를 받은 경우
  • 이동 완화 의료 팀의 추적 여부와 관계없이

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
기간: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망 장소 및 환자 선호도와의 일치도
기간: 연구 완료까지 평균 3개월
실제 사망 장소(병원, 가정, 요양 시설 또는 기타 환경)의 평가 및 가능한 경우 사전 의사 지시서나 문서화된 치료 계획에 명시된 사망 장소와의 비교
연구 완료까지 평균 3개월
일반의의 완화의료 관리 참여
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3개월
1차 진료의사의 존재 여부 및 환자의 완화 치료 경로에 대한 참여 평가, 여기에는 치료 계획 수립 참여 및 병원 팀과의 조정이 포함됨
연구 완료 시까지, 평균 3개월
생애 마지막 몇 개월간의 의료 이용
기간: 연구 종료 시, 평균 3개월
생애 마지막 6개월 동안의 병원 입원 및 응급실 방문 횟수
연구 종료 시, 평균 3개월
완화의료 의뢰 시기
기간: 연구 완료까지, 평균 3개월
완화 상황 확인과 완화 치료 서비스와의 첫 접촉 사이의 시간 간격.
연구 완료까지, 평균 3개월
완화 치료 필요성의 조기 식별을 개선하고 가정과 병원 간의 치료 연속성을 보장하는 방법을 탐구하세요
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3개월
사망 날짜와 완화 치료 시작 사이의 시간
연구 완료 시까지, 평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • 수석 연구원: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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