- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07505706
노보 병원 그룹 내 완화 치료에서의 환자 여정. (NOVOPAL)
2024년 NOVO 병원에서 완화의료를 받으며 사망한 환자들에 대한 기술적 및 분석적 연구: 환자 특성과 일반 진료에 대한 시사점?
본 후향적 기술 연구는 2024년에 NOVO 병원 네트워크 내에서 사망한 완화 의료를 받는 것으로 확인된 환자들의 사회인구학적, 임상적, 조직적 특성을 기술하는 것을 목표로 합니다.
의무기록의 데이터는 환자 특성, 일반 의사의 관여, 완화 의료 서비스 이용, 의료 서비스 이용, 그리고 사망 조건을 포함할 것입니다.
본 연구는 이러한 환자들과 그들의 치료 경로에 대한 개선된 특성화가 더 이른 완화 의료 의뢰 기회를 식별하고 병원과 지역사회 의료 간의 더 나은 조정에 도움이 될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
인구 고령화와 만성 질환 및 노쇠의 증가하는 유병률은 완화 의료에 대한 수요가 증가하게 만들었습니다. 임종 과정은 종종 복잡하며 병원 치료, 가정 및 장기 요양 시설 간의 다중 전환을 수반합니다. 많은 의료 시스템에서 생애 마지막 몇 달 동안의 의료 지출의 상당 부분은 입원과 관련이 있습니다. 따라서 완화 의료를 받는 환자의 특성과 치료 경로를 더 잘 이해하는 것은 임종 치료의 조직화와 조정을 개선하는 데 필수적입니다.
프랑스에서는 일반의가 환자 추적 관리와 병원 및 지역사회 환경 간 치료 조정에서 핵심적인 역할을 합니다. 그러나 완화 의료 필요성의 식별과 전문 완화 의료 서비스로의 의뢰 시기는 여전히 다양합니다. 환자 프로필과 치료 경로에 대한 향상된 지식은 병원 팀과 1차 진료 의사 간의 협력을 강화할 기회를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 후향적 단일 기관 기술 연구는 NOVO 병원 네트워크 내에서 2024년에 사망한 완화 의료를 받는 것으로 확인된 환자를 분석할 것입니다. 데이터는 의무 기록 시스템에서 추출되어 분석 전에 익명화될 것입니다.
수집된 변수에는 사회인구학적 특성, 동반 질환, 자율성 수준과 같은 임상 정보, 그리고 치료 조직화와 관련된 데이터가 포함됩니다. 특히 일반의의 참여, 전문 완화 의료 팀의 활용, 가정 기반 치료 서비스 접근에 중점을 둘 것입니다. 이 연구는 또한 생애 마지막 몇 달 동안의 의료 이용, 입원 및 응급실 방문을 포함하여, 그리고 사망 장소, 사전 의료 지시서 존재, 지속적 깊은 진정제 사용과 같은 임종 조건을 조사할 것입니다.
환자 프로필과 치료 경로를 기술함으로써, 이 연구는 의료 이용과 관련된 잠재적 요인을 식별하고 병원과 지역사회 치료 간 초기 완화 의료 식별과 조정을 개선할 기회를 강조하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Pontoise, 프랑스, 95300
- Hospital Novo
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2024년 1월 1일부터 2024년 12월 31일 사이에 병원 또는 개인 생활 공간(집, 요양원 등)에서 사망한 환자
- 의무 기록에 '완화 의료' 상태가 기재된 경우
- NOVO 병원 6개 사이트(퐁투아즈, 마니앙벡생, 보몽쉬르와즈, 마린, 생마르탱뒤테르트르, 앵쿠르) 중 한 곳에서 치료를 받은 경우
- 이동 완화 의료 팀의 추적 여부와 관계없이
제외 기준:
없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
기간: Through study completion, an average of 3 months
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Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
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Through study completion, an average of 3 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사망 장소 및 환자 선호도와의 일치도
기간: 연구 완료까지 평균 3개월
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실제 사망 장소(병원, 가정, 요양 시설 또는 기타 환경)의 평가 및 가능한 경우 사전 의사 지시서나 문서화된 치료 계획에 명시된 사망 장소와의 비교
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연구 완료까지 평균 3개월
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일반의의 완화의료 관리 참여
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3개월
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1차 진료의사의 존재 여부 및 환자의 완화 치료 경로에 대한 참여 평가, 여기에는 치료 계획 수립 참여 및 병원 팀과의 조정이 포함됨
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연구 완료 시까지, 평균 3개월
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생애 마지막 몇 개월간의 의료 이용
기간: 연구 종료 시, 평균 3개월
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생애 마지막 6개월 동안의 병원 입원 및 응급실 방문 횟수
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연구 종료 시, 평균 3개월
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완화의료 의뢰 시기
기간: 연구 완료까지, 평균 3개월
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완화 상황 확인과 완화 치료 서비스와의 첫 접촉 사이의 시간 간격.
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연구 완료까지, 평균 3개월
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완화 치료 필요성의 조기 식별을 개선하고 가정과 병원 간의 치료 연속성을 보장하는 방법을 탐구하세요
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3개월
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사망 날짜와 완화 치료 시작 사이의 시간
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연구 완료 시까지, 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
- 수석 연구원: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHRD1825 (기타 식별자: HOSPITAL NOVO)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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