Patiëntreis in Palliatieve Zorg Binnen de NOVO Ziekenhuisgroep. (NOVOPAL)
Een beschrijvend en analytisch onderzoek van patiënten die in 2024 overleden tijdens het ontvangen van palliatieve zorg in NOVO Ziekenhuis: patiëntkenmerken en implicaties voor de huisartspraktijk?
Deze retrospectieve beschrijvende studie heeft tot doel de sociaaldemografische, klinische en organisatorische kenmerken te beschrijven van patiënten die als palliatieve zorg ontvangend zijn geïdentificeerd en in 2024 zijn overleden binnen het NOVO-ziekenhuisnetwerk.
Gegevens uit medische dossiers zullen patiëntkenmerken, betrokkenheid van huisartsen, gebruik van palliatieve zorgdiensten, zorggebruik en omstandigheden van overlijden omvatten.
De studie veronderstelt dat een verbeterde karakterisering van deze patiënten en hun zorgtrajecten zal helpen bij het identificeren van mogelijkheden voor eerdere palliatieve zorgverwijzing en betere coördinatie tussen ziekenhuis- en eerstelijnszorg.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Vergrijzing van de bevolking en de toenemende prevalentie van chronische ziekten en kwetsbaarheid hebben geleid tot een groeiende vraag naar palliatieve zorg. Sterftetrajecten zijn vaak complex en omvatten meerdere overgangen tussen ziekenhuiszorg, thuis en instellingen voor langdurige zorg. In veel gezondheidszorgsystemen is een groot deel van de gezondheidszorguitgaven in de laatste levensmaanden gerelateerd aan ziekenhuisopnames. Een beter begrip van de kenmerken en zorgpaden van patiënten die palliatieve zorg ontvangen is daarom essentieel om de organisatie en coördinatie van zorg aan het levenseinde te verbeteren.
In Frankrijk spelen huisartsen een sleutelrol in de follow-up van patiënten en in het coördineren van zorg tussen ziekenhuis- en eerstelijnszorg. De identificatie van palliatieve zorgbehoeften en het tijdstip van doorverwijzing naar gespecialiseerde palliatieve zorgdiensten blijven echter heterogeen. Verbeterde kennis van patiëntprofielen en zorgtrajecten kan helpen kansen te identificeren om de samenwerking tussen ziekenhuisteams en huisartsen te versterken.
Deze retrospectieve monocentrische beschrijvende studie analyseert patiënten die als palliatieve zorg ontvangend zijn geïdentificeerd en in 2024 zijn overleden binnen het NOVO Ziekenhuisnetwerk. Gegevens worden geëxtraheerd uit het medisch dossiersysteem en geanonimiseerd vóór analyse.
Verzamelde variabelen omvatten sociaaldemografische kenmerken, klinische informatie zoals comorbiditeiten, mate van autonomie en gegevens gerelateerd aan de organisatie van zorg. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de betrokkenheid van huisartsen, het gebruik van gespecialiseerde palliatieve zorgteams en de toegang tot thuiszorgdiensten. De studie onderzoekt ook het zorggebruik in de laatste levensmaanden, inclusief ziekenhuisopnames en bezoeken aan de spoedeisende hulp, evenals omstandigheden aan het levenseinde zoals de plaats van overlijden, de aanwezigheid van wilsverklaringen en het gebruik van continue diepe sedatie.
Door patiëntprofielen en zorgtrajecten te beschrijven, beoogt deze studie potentiële factoren die verband houden met zorggebruik te identificeren en kansen te benadrukken om vroege identificatie van palliatieve zorg en coördinatie tussen ziekenhuis- en eerstelijnszorg te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Pontoise, Frankrijk, 95300
- Hospital Novo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die tussen 1 januari 2024 en 31 december 2024 zijn overleden in het ziekenhuis of in hun persoonlijke leefruimte (thuis, verpleeghuis...)
- "Palliatieve zorg" status in hun medisch dossier hebben
- Zorg ontvangen op een van de zes NOVO ziekenhuislocaties (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
- Of ze wel of niet werden gevolgd door een mobiel palliatief zorgteam
Exclusiecriteria:
Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 3 months
|
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
|
Through study completion, an average of 3 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plaats van overlijden en overeenstemming met patiëntvoorkeuren
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie, gemiddeld 3 maanden
|
Beoordeling van de werkelijke plaats van overlijden (ziekenhuis, thuis, verpleeghuis of andere setting) en vergelijking met de plaats van overlijden zoals vermeld in wilsverklaringen of gedocumenteerde zorgplannen indien beschikbaar
|
Gedurende de hele studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Betrokkenheid van huisartsen bij palliatieve zorg
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Evaluatie van de aanwezigheid van een huisarts en hun betrokkenheid bij het palliatieve zorgtraject van de patiënt, inclusief deelname aan zorgplanning en coördinatie met ziekenhuisteams
|
Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Gezondheidszorggebruik in de laatste levensmaanden
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Aantal ziekenhuisopnames en spoedeisende hulpbezoeken tijdens de laatste zes maanden van het leven
|
Aan het einde van de studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Timing van verwijzing naar palliatieve zorg
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Tijdsinterval tussen de identificatie van een palliatieve situatie en het eerste contact met palliatieve zorgdiensten.
|
Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Onderzoek manieren om de vroege identificatie van palliatieve zorgbehoeften te verbeteren en de continuïteit van zorg tussen thuis en ziekenhuis te waarborgen
Tijdsspanne: Gedurende de volledige studieduur, gemiddeld 3 maanden
|
Tijd tussen de datum van overlijden en het starten van palliatieve zorg
|
Gedurende de volledige studieduur, gemiddeld 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
- Hoofdonderzoeker: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHRD1825 (Andere identificatie: HOSPITAL NOVO)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .