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Percorso del Paziente nelle Cure Palliative all'interno del Gruppo Ospedaliero NOVO. (NOVOPAL)

16 settembre 2026 aggiornato da: Hôpital NOVO

Uno Studio Descrittivo e Analitico sui Pazienti Deceduti nel 2024 Durante l'Assistenza Palliativa presso l'Ospedale NOVO: Caratteristiche dei Pazienti e Implicazioni per la Medicina Generale?

Questo studio descrittivo retrospettivo mira a descrivere le caratteristiche sociodemografiche, cliniche e organizzative dei pazienti identificati come riceventi cure palliative che sono deceduti nel 2024 all'interno della rete ospedaliera NOVO.

I dati provenienti dalle cartelle cliniche includeranno le caratteristiche dei pazienti, il coinvolgimento dei medici di medicina generale, l'utilizzo dei servizi di cure palliative, l'utilizzo dei servizi sanitari e le condizioni del decesso.

Lo studio ipotizza che una migliore caratterizzazione di questi pazienti e delle loro traiettorie assistenziali aiuterà a identificare opportunità per un rinvio più precoce alle cure palliative e una migliore coordinazione tra l'assistenza ospedaliera e quella territoriale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'invecchiamento della popolazione e la crescente prevalenza di malattie croniche e fragilità hanno portato a una domanda crescente di cure palliative. Le traiettorie di fine vita sono spesso complesse e coinvolgono molteplici transizioni tra cure ospedaliere, domicilio e strutture di assistenza a lungo termine. In molti sistemi sanitari, una grande percentuale delle spese sanitarie negli ultimi mesi di vita è correlata ai ricoveri ospedalieri. Una migliore comprensione delle caratteristiche e dei percorsi assistenziali dei pazienti che ricevono cure palliative è quindi essenziale per migliorare l'organizzazione e il coordinamento delle cure di fine vita.

In Francia, i medici di medicina generale svolgono un ruolo chiave nel follow-up dei pazienti e nel coordinamento delle cure tra ospedale e contesto comunitario. Tuttavia, l'identificazione dei bisogni di cure palliative e il tempismo del rinvio ai servizi specializzati di cure palliative rimangono eterogenei. Una migliore conoscenza dei profili dei pazienti e delle traiettorie assistenziali può aiutare a identificare opportunità per rafforzare la collaborazione tra le équipe ospedaliere e i medici di cure primarie.

Questo studio descrittivo retrospettivo monocentrico analizzerà i pazienti identificati come in cura palliativa deceduti nel 2024 all'interno della rete ospedaliera NOVO. I dati saranno estratti dal sistema di cartelle cliniche e anonimizzati prima dell'analisi.

Le variabili raccolte includeranno caratteristiche sociodemografiche, informazioni cliniche come comorbidità, livello di autonomia e dati relativi all'organizzazione delle cure. Particolare attenzione sarà dedicata al coinvolgimento dei medici di medicina generale, all'utilizzo di équipe specializzate di cure palliative e all'accesso ai servizi di assistenza domiciliare. Lo studio esaminerà anche l'utilizzo dei servizi sanitari negli ultimi mesi di vita, inclusi ricoveri ospedalieri e visite al pronto soccorso, nonché le condizioni di fine vita come il luogo del decesso, la presenza di direttive anticipate e l'uso della sedazione profonda continua.

Descrivendo i profili dei pazienti e le traiettorie assistenziali, questo studio mira a identificare potenziali fattori associati all'utilizzo dei servizi sanitari e a evidenziare opportunità per migliorare l'identificazione precoce delle cure palliative e il coordinamento tra cure ospedaliere e comunitarie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

286

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Pontoise, Francia, 95300
        • Hospital Novo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti deceduti tra il 1° gennaio 2024 e il 31 dicembre 2024, in ospedale o nel proprio spazio abitativo personale (casa, casa di riposo...)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti deceduti tra il 1 gennaio 2024 e il 31 dicembre 2024, in ospedale o nel proprio ambiente di vita (casa, casa di cura...)
  • Avere lo status di "cure palliative" nella cartella clinica
  • Ricevere assistenza in uno dei sei siti ospedalieri NOVO (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Indipendentemente dal fatto che siano stati seguiti da un'équipe mobile di cure palliative

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Luogo del decesso e concordanza con le preferenze del paziente
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi
Valutazione del luogo effettivo del decesso (ospedale, casa, casa di cura o altro contesto) e confronto con il luogo del decesso espresso nelle direttive anticipate o nei piani assistenziali documentati, ove disponibili
Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi
Coinvolgimento dei medici di medicina generale nella gestione delle cure palliative
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Valutazione della presenza di un medico di medicina generale e del suo coinvolgimento nel percorso di cure palliative del paziente, inclusa la partecipazione alla pianificazione delle cure e il coordinamento con le équipe ospedaliere
Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Utilizzo dell'assistenza sanitaria negli ultimi mesi di vita
Lasso di tempo: Alla fine dello studio, in media 3 mesi
Numero di ricoveri ospedalieri e visite al pronto soccorso durante gli ultimi sei mesi di vita
Alla fine dello studio, in media 3 mesi
Tempistica del rinvio alle cure palliative
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Intervallo di tempo tra l'identificazione di una situazione palliativa e il primo contatto con i servizi di cure palliative.
Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Esplora modi per migliorare l'identificazione precoce delle esigenze di cure palliative e garantire la continuità delle cure tra casa e ospedale
Lasso di tempo: Per tutta la durata dello studio, in media 3 mesi
Tempo trascorso tra la data del decesso e l'inizio delle cure palliative
Per tutta la durata dello studio, in media 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Investigatore principale: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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