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Patient Journey in der Palliativversorgung innerhalb der NOVO Hospital Group. (NOVOPAL)

16. September 2026 aktualisiert von: Hôpital NOVO

Eine deskriptive und analytische Studie von Patienten, die 2024 während der Palliativversorgung im NOVO-Krankenhaus verstorben sind: Patientencharakteristika und Implikationen für die Allgemeinmedizin?

Diese retrospektive deskriptive Studie zielt darauf ab, die soziodemografischen, klinischen und organisatorischen Merkmale von Patienten zu beschreiben, die als Palliativpatienten identifiziert wurden und im Jahr 2024 im NOVO-Krankenhausnetzwerk verstorben sind.

Daten aus Krankenakten umfassen Patientenmerkmale, Einbindung von Hausärzten, Nutzung von Palliativversorgungsdiensten, Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen und Todesumstände.

Die Studie stellt die Hypothese auf, dass eine verbesserte Charakterisierung dieser Patienten und ihrer Versorgungsverläufe dabei helfen wird, Möglichkeiten für eine frühere Überweisung zur Palliativversorgung und eine bessere Koordination zwischen Krankenhaus- und Gemeindepflege zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Alterung der Bevölkerung und die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und Gebrechlichkeit haben zu einer wachsenden Nachfrage nach Palliativpflege geführt. Die Sterbeverläufe sind häufig komplex und beinhalten zahlreiche Übergänge zwischen Krankenhauspflege, häuslicher Pflege und Pflegeeinrichtungen. In vielen Gesundheitssystemen steht ein großer Teil der Gesundheitsausgaben in den letzten Lebensmonaten im Zusammenhang mit Krankenhausaufenthalten. Ein besseres Verständnis der Merkmale und Versorgungswege von Patienten, die Palliativpflege erhalten, ist daher wesentlich, um die Organisation und Koordination der Sterbebegleitung zu verbessern.

In Frankreich spielen Hausärzte eine Schlüsselrolle bei der Betreuung von Patienten und der Koordinierung der Versorgung zwischen Krankenhaus und ambulanten Einrichtungen. Die Identifizierung von Palliativpflegebedarf und der Zeitpunkt der Überweisung an spezialisierte Palliativpflegedienste bleiben jedoch heterogen. Ein verbessertes Wissen über Patientenprofile und Versorgungspfade kann dabei helfen, Möglichkeiten zur Stärkung der Zusammenarbeit zwischen Krankenhausteams und Hausärzten zu identifizieren.

Diese retrospektive monozentrische deskriptive Studie wird Patienten analysieren, die als Palliativpflegeempfänger identifiziert wurden und 2024 im NOVO-Krankenhausnetzwerk verstorben sind. Die Daten werden aus dem Krankenaktsystem extrahiert und vor der Analyse anonymisiert.

Zu den erhobenen Variablen gehören soziodemografische Merkmale, klinische Informationen wie Komorbiditäten, Autonomieniveau und Daten zur Organisation der Versorgung. Besondere Aufmerksamkeit wird der Beteiligung von Hausärzten, der Nutzung spezialisierter Palliativpflegeteams und dem Zugang zu häuslichen Pflegediensten gewidmet. Die Studie wird auch die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen in den letzten Lebensmonaten untersuchen, einschließlich Krankenhausaufenthalten und Notaufnahmebesuchen, sowie die Sterbebedingungen wie den Sterbeort, das Vorhandensein von Patientenverfügungen und die Anwendung von kontinuierlicher tiefer Sedierung.

Durch die Beschreibung von Patientenprofilen und Versorgungspfaden zielt diese Studie darauf ab, potenzielle Faktoren im Zusammenhang mit der Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen zu identifizieren und Möglichkeiten zur Verbesserung der frühzeitigen Identifizierung von Palliativpflege und der Koordination zwischen Krankenhaus- und ambulanten Versorgung aufzuzeigen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

286

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Pontoise, Frankreich, 95300
        • Hospital Novo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2024 und dem 31. Dezember 2024 im Krankenhaus oder in ihrem persönlichen Wohnraum (Zuhause, Pflegeheim...) verstorben sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2024 und dem 31. Dezember 2024 im Krankenhaus oder in ihrem persönlichen Wohnraum (Zuhause, Pflegeheim...) verstorben sind
  • Vorhandensein des Status "Palliativversorgung" in der Patientenakte
  • Versorgung an einem der sechs NOVO-Krankenhausstandorte (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Unabhängig davon, ob sie von einem mobilen Palliativteam betreut wurden oder nicht

Ausschlusskriterien:

Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Zeitfenster: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterbeort und Übereinstimmung mit Patientenpräferenzen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Ermittlung des tatsächlichen Sterbeorts (Krankenhaus, Zuhause, Pflegeheim oder andere Einrichtung) und Vergleich mit dem in Patientenverfügungen oder dokumentierten Versorgungsplänen (sofern verfügbar) angegebenen Sterbeort
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Beteiligung von Hausärzten an der Palliativversorgung
Zeitfenster: Während der gesamten Studienlaufzeit, durchschnittlich 3 Monate
Bewertung der Präsenz eines Hausarztes und seiner Beteiligung am palliativen Versorgungspfad des Patienten, einschließlich der Teilnahme an der Versorgungsplanung und der Koordination mit Krankenhausmannschaften
Während der gesamten Studienlaufzeit, durchschnittlich 3 Monate
Gesundheitsversorgungsnutzung in den letzten Lebensmonaten
Zeitfenster: Am Ende der Studie, im Durchschnitt 3 Monate
Anzahl der Krankenhausaufenthalte und Notaufnahmebesuche während der letzten sechs Lebensmonate
Am Ende der Studie, im Durchschnitt 3 Monate
Zeitpunkt der Überweisung zur Palliativversorgung
Zeitfenster: Während der Studiendauer, durchschnittlich 3 Monate
Zeitintervall zwischen der Identifizierung einer palliativen Situation und dem ersten Kontakt mit Palliativversorgungsdiensten.
Während der Studiendauer, durchschnittlich 3 Monate
Erkunden Sie Wege zur Verbesserung der frühzeitigen Erkennung von Palliativpflegebedarf und zur Sicherstellung der Kontinuität der Versorgung zwischen Zuhause und Krankenhaus
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Zeit zwischen dem Todesdatum und dem Beginn der Palliativversorgung
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Hauptermittler: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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