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Parcours du patient en soins palliatifs au sein du groupe hospitalier NOVO. (NOVOPAL)

16 septembre 2026 mis à jour par: Hôpital NOVO

Une Étude Descriptive et Analytique des Patients Décédés en 2024 Tout en Recevant des Soins Palliatifs à l'Hôpital NOVO : Caractéristiques des Patients et Implications pour la Médecine Générale ?

Cette étude descriptive rétrospective vise à décrire les caractéristiques sociodémographiques, cliniques et organisationnelles des patients identifiés comme recevant des soins palliatifs et décédés en 2024 au sein du réseau hospitalier NOVO.

Les données issues des dossiers médicaux incluront les caractéristiques des patients, l'implication des médecins généralistes, l'utilisation des services de soins palliatifs, le recours aux soins de santé et les conditions du décès.

L'étude émet l'hypothèse qu'une meilleure caractérisation de ces patients et de leurs parcours de soins permettra d'identifier des opportunités pour un recours plus précoce aux soins palliatifs et une meilleure coordination entre les soins hospitaliers et communautaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le vieillissement de la population et l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et de la fragilité ont entraîné une demande croissante de soins palliatifs. Les trajectoires de fin de vie sont fréquemment complexes et impliquent de multiples transitions entre les soins hospitaliers, le domicile et les établissements de soins de longue durée. Dans de nombreux systèmes de santé, une grande partie des dépenses de santé au cours des derniers mois de la vie est liée aux hospitalisations. Une meilleure compréhension des caractéristiques et des parcours de soins des patients bénéficiant de soins palliatifs est donc essentielle pour améliorer l'organisation et la coordination des soins de fin de vie.

En France, les médecins généralistes jouent un rôle clé dans le suivi des patients et dans la coordination des soins entre l'hôpital et la communauté. Cependant, l'identification des besoins en soins palliatifs et le moment de l'orientation vers les services spécialisés de soins palliatifs restent hétérogènes. Une meilleure connaissance des profils des patients et des trajectoires de soins peut aider à identifier des opportunités pour renforcer la collaboration entre les équipes hospitalières et les médecins de premier recours.

Cette étude descriptive monocentrique rétrospective analysera les patients identifiés comme bénéficiant de soins palliatifs et décédés en 2024 au sein du réseau hospitalier NOVO. Les données seront extraites du système de dossiers médicaux et anonymisées avant analyse.

Les variables collectées incluront les caractéristiques sociodémographiques, les informations cliniques telles que les comorbidités, le niveau d'autonomie, et les données liées à l'organisation des soins. Une attention particulière sera accordée à l'implication des médecins généralistes, à l'utilisation des équipes spécialisées de soins palliatifs et à l'accès aux services de soins à domicile. L'étude examinera également l'utilisation des soins de santé au cours des derniers mois de la vie, y compris les hospitalisations et les visites aux urgences, ainsi que les conditions de fin de vie telles que le lieu du décès, la présence de directives anticipées et l'utilisation de la sédation profonde continue.

En décrivant les profils des patients et les trajectoires de soins, cette étude vise à identifier les facteurs potentiels associés à l'utilisation des soins de santé et à mettre en lumière les opportunités d'améliorer l'identification précoce des soins palliatifs et la coordination entre les soins hospitaliers et communautaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

286

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Pontoise, France, 95300
        • Hospital Novo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients décédés entre le 1er janvier 2024 et le 31 décembre 2024, à l'hôpital ou dans leur espace de vie personnel (domicile, maison de retraite...)

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients décédés entre le 1er janvier 2024 et le 31 décembre 2024, à l'hôpital ou dans leur espace de vie personnel (domicile, maison de retraite...)
  • Avoir le statut « soins palliatifs » dans leur dossier médical
  • Être pris en charge dans l'un des six sites hospitaliers NOVO (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Qu'ils aient été suivis ou non par une équipe mobile de soins palliatifs

Critères d'exclusion :

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Délai: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lieu de décès et concordance avec les préférences du patient
Délai: Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 3 mois
Évaluation du lieu réel du décès (hôpital, domicile, maison de retraite ou autre cadre) et comparaison avec le lieu du décès exprimé dans les directives anticipées ou les plans de soins documentés lorsqu'ils sont disponibles
Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 3 mois
Implication des médecins généralistes dans la prise en charge des soins palliatifs
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
Évaluation de la présence d'un médecin généraliste et de son implication dans le parcours de soins palliatifs du patient, y compris la participation à la planification des soins et la coordination avec les équipes hospitalières
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
Utilisation des soins de santé au cours des derniers mois de la vie
Délai: À la fin de l'étude, une moyenne de 3 mois
Nombre d'hospitalisations et de visites aux urgences au cours des six derniers mois de vie
À la fin de l'étude, une moyenne de 3 mois
Moment du recours aux soins palliatifs
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
Intervalle de temps entre l'identification d'une situation palliative et le premier contact avec les services de soins palliatifs.
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
Explorer les moyens d'améliorer l'identification précoce des besoins en soins palliatifs et d'assurer la continuité des soins entre le domicile et l'hôpital
Délai: Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 3 mois
Temps écoulé entre la date du décès et le début des soins palliatifs
Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Chercheur principal: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Première publication (Réel)

1 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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