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El Viaje del Paciente en Cuidados Paliativos Dentro del Grupo Hospitalario NOVO. (NOVOPAL)

16 de septiembre de 2026 actualizado por: Hôpital NOVO

¿Un Estudio Descriptivo y Analítico de los Pacientes que Fallecieron en 2024 Mientras Recibían Cuidados Paliativos en el Hospital NOVO: Características de los Pacientes e Implicaciones para la Medicina General?

Este estudio descriptivo retrospectivo tiene como objetivo describir las características sociodemográficas, clínicas y organizativas de los pacientes identificados como receptores de cuidados paliativos que fallecieron en 2024 dentro de la red hospitalaria NOVO.

Los datos de las historias clínicas incluirán las características de los pacientes, la participación de los médicos de cabecera, el uso de los servicios de cuidados paliativos, la utilización de la atención sanitaria y las condiciones del fallecimiento.

El estudio plantea la hipótesis de que una mejor caracterización de estos pacientes y sus trayectorias de atención ayudará a identificar oportunidades para una derivación más temprana a cuidados paliativos y una mejor coordinación entre la atención hospitalaria y la comunitaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El envejecimiento de la población y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y fragilidad han llevado a una mayor demanda de cuidados paliativos. Las trayectorias al final de la vida son frecuentemente complejas e implican múltiples transiciones entre la atención hospitalaria, el hogar y las instituciones de cuidados a largo plazo. En muchos sistemas de salud, una gran proporción del gasto sanitario en los últimos meses de vida está relacionada con hospitalizaciones. Por lo tanto, una mejor comprensión de las características y las vías de atención de los pacientes que reciben cuidados paliativos es esencial para mejorar la organización y coordinación de la atención al final de la vida.

En Francia, los médicos generales desempeñan un papel clave en el seguimiento de los pacientes y en la coordinación de la atención entre el ámbito hospitalario y comunitario. Sin embargo, la identificación de las necesidades de cuidados paliativos y el momento de derivación a servicios especializados de cuidados paliativos siguen siendo heterogéneos. Un mayor conocimiento de los perfiles de los pacientes y las trayectorias de atención puede ayudar a identificar oportunidades para fortalecer la colaboración entre los equipos hospitalarios y los médicos de atención primaria.

Este estudio descriptivo retrospectivo monocéntrico analizará a los pacientes identificados como receptores de cuidados paliativos que fallecieron en 2024 dentro de la red hospitalaria NOVO. Los datos se extraerán del sistema de historias clínicas y se anonimizarán antes del análisis.

Las variables recogidas incluirán características sociodemográficas, información clínica como comorbilidades, nivel de autonomía, y datos relacionados con la organización de la atención. Se prestará especial atención a la participación de los médicos generales, el uso de equipos especializados en cuidados paliativos y el acceso a servicios de atención domiciliaria. El estudio también examinará la utilización de servicios sanitarios en los últimos meses de vida, incluyendo ingresos hospitalarios y visitas a urgencias, así como las condiciones al final de la vida, como el lugar de fallecimiento, la presencia de directrices anticipadas y el uso de sedación profunda continua.

Al describir los perfiles de los pacientes y las trayectorias de atención, este estudio tiene como objetivo identificar posibles factores asociados con la utilización de servicios sanitarios y destacar oportunidades para mejorar la identificación temprana de los cuidados paliativos y la coordinación entre la atención hospitalaria y comunitaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

286

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pontoise, Francia, 95300
        • Hospital Novo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que fallecieron entre el 1 de enero de 2024 y el 31 de diciembre de 2024, en el hospital o en su espacio de vida personal (hogar, residencia de ancianos...)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que fallecieron entre el 1 de enero de 2024 y el 31 de diciembre de 2024, en el hospital o en su espacio de vida personal (hogar, residencia de ancianos...)
  • Tener el estado de "cuidados paliativos" en su historial médico
  • Recibir atención en uno de los seis sitios hospitalarios NOVO (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Independientemente de si fueron seguidos por un equipo móvil de cuidados paliativos

Criterios de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lugar de fallecimiento y concordancia con las preferencias del paciente
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, una media de 3 meses
Evaluación del lugar real de la muerte (hospital, domicilio, residencia de ancianos u otro entorno) y comparación con el lugar de la muerte expresado en directivas anticipadas o planes de cuidados documentados cuando estén disponibles
Hasta la finalización del estudio, una media de 3 meses
Participación de los médicos de cabecera en el manejo de los cuidados paliativos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, una media de 3 meses
Evaluación de la presencia de un médico de atención primaria y su implicación en el proceso de cuidados paliativos del paciente, incluyendo la participación en la planificación de la atención y la coordinación con los equipos hospitalarios
Hasta la finalización del estudio, una media de 3 meses
Utilización de servicios de salud en los últimos meses de vida
Periodo de tiempo: Al final del estudio, una media de 3 meses
Número de ingresos hospitalarios y visitas al servicio de urgencias durante los últimos seis meses de vida
Al final del estudio, una media de 3 meses
Momento de derivación a cuidados paliativos
Periodo de tiempo: Durante la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
Intervalo de tiempo entre la identificación de una situación paliativa y el primer contacto con los servicios de cuidados paliativos.
Durante la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
Explora formas de mejorar la identificación temprana de las necesidades de cuidados paliativos y garantizar la continuidad de la atención entre el hogar y el hospital
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, una media de 3 meses
Tiempo entre la fecha de fallecimiento y el inicio de los cuidados paliativos
Hasta la finalización del estudio, una media de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Investigador principal: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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