Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan matka palliatiivisessa hoidossa NOVO-sairaalaryhmässä. (NOVOPAL)

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Hôpital NOVO

Kuvitteellinen ja analyyttinen tutkimus potilaista, jotka kuolivat vuonna 2024 saadessaan palliatiivista hoitoa NOVO-sairaalassa: potilaiden ominaisuudet ja vaikutukset yleislääketieteelle?

Tämä retrospektiivinen kuvaileva tutkimus pyrkii kuvaamaan NOVO-sairaalaverkoston sisällä vuonna 2024 kuolleiden, palliatiivista hoitoa saaneiksi tunnistettujen potilaiden sosiodemografisia, kliinisiä ja organisatorisia ominaisuuksia.

Tietoja potilaskertomuksista sisältää potilaiden ominaisuudet, yleislääkärien osallistumisen, palliatiivisten hoitopalvelujen käytön, terveydenhuollon käytön ja kuolintapahtumat.

Tutkimus olettaa, että näiden potilaiden ja heidän hoitokulkujensa parannettu karakterisointi auttaa tunnistamaan mahdollisuuksia aiempaan palliatiivisen hoidon ohjaamiseen sekä parempaan koordinaatioon sairaalan ja kuntien välisessä hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Väestön ikääntyminen sekä kroonisten sairauksien ja heikkouden yleistyvä esiintyvyys ovat johtaneet kasvavaan tarpeeseen palliatiiviselle hoidolle. Kuolemanjälkeiset polut ovat usein monimutkaisia ja sisältävät useita siirtymiä sairaalahoidon, kodin ja pitkäaikaishoitopalveluiden välillä. Monissa terveydenhuoltojärjestelmissä suuri osa terveydenhuollon kustannuksista viimeisten elinkuukausien aikana liittyy sairaalahoitoon. Siksi on tärkeää ymmärtää paremmin palliatiivista hoitoa saavien potilaiden ominaisuuksia ja hoitopolkuja parantaakseen kuolemanjälkeisen hoidon organisointia ja koordinointia.

Ranskassa yleislääkärit ovat keskeisessä roolissa potilaiden seurannassa ja hoidon koordinoinnissa sairaalan ja yhteisön välillä. Kuitenkin palliatiivisen hoidon tarpeiden tunnistaminen ja erikoispalliatiivisiin hoitopalveluihin ohjaamisen ajankohdat ovat edelleen vaihtelevia. Parannettu tietämys potilasprofiileista ja hoitopoluista voi auttaa tunnistamaan mahdollisuuksia vahvistaa yhteistyötä sairaalatiimien ja perusterveydenhuollon lääkäreiden välillä.

Tämä retrospektiivinen monosentrinen kuvaileva tutkimus analysoi potilaita, jotka on tunnistettu saavan palliatiivista hoitoa ja kuolivat vuonna 2024 NOVO-sairaalaverkoston sisällä. Tiedot poimitaan sairauskertomusjärjestelmästä ja anonymisoidaan ennen analyysiä.

Kerätyt muuttujat sisältävät sosiodemografiset ominaisuudet, kliinisen tiedon kuten komorbiditeetit, itsenäisyystason ja tiedot hoidon organisoinnista. Erityistä huomiota kiinnitetään yleislääkäreiden osallistumiseen, erikoispalliatiivisten hoitotiimien käyttöön ja kotona tapahtuvan hoidon palveluiden saatavuuteen. Tutkimus tarkastelee myös terveydenhuollon käyttöä viimeisten elinkuukausien aikana, mukaan lukien sairaalahoitoon otot ja ensiapuosastokäynnit, sekä kuolemanjälkeisiä olosuhteita kuten kuolinpaikan, ennakkosuunnitelmien läsnäolon ja jatkuvan syvän sedaation käytön.

Kuvailemalla potilasprofiileja ja hoitopolkuja tämä tutkimus pyrkii tunnistamaan mahdollisia terveydenhuollon käyttöön liittyviä tekijöitä ja korostamaan mahdollisuuksia parantaa varhaista palliatiivisen hoidon tunnistamista sekä sairaalan ja yhteisön hoidon välistä koordinointia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

286

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Pontoise, Ranska, 95300
        • Hospital Novo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka kuolivat 1. tammikuuta 2024 ja 31. joulukuuta 2024 välisenä aikana sairaalassa tai omassa asuinympäristössään (kotona, hoivakodissa...)

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kuolivat 1. tammikuuta 2024 ja 31. joulukuuta 2024 välisenä aikana sairaalassa tai omassa asuinpaikassaan (koti, hoitokoti...)
  • "Palliatiivisen hoidon" tila heidän sairauskertomuksessaan
  • Hoidon saaminen yhdessä kuudesta NOVO-sairaalasta (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Riippumatta siitä, seurasiko liikkuva palliatiivisen hoidon tiimi heitä vai ei

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolinpaikka ja yhteensopivuus potilaan toiveiden kanssa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Todellisen kuolinpaikan (sairaala, koti, hoitokoti tai muu ympäristö) arviointi ja vertailu ennalta ilmaistuun tai asiakirjoihin tallennettuun kuolinpaikkaan, kun se on saatavilla
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Yleislääkärien osallistuminen palliatiivisen hoidon hallintaan
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Ensisijaisen terveydenhuollon lääkärin läsnäolon ja osallistumisen arviointi potilaan palliatiivisen hoidon polulla, mukaan lukien osallistuminen hoitosuunnitteluun ja yhteistyö sairaalatiimien kanssa
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Terveydenhuollon käyttö elämän viimeisinä kuukausina
Aikaikkuna: Tutkimuksen lopussa, keskimäärin 3 kuukautta
Sairaalaanottomäärät ja ensiapuosastovierailut viimeisen kuuden elinkuukauden aikana
Tutkimuksen lopussa, keskimäärin 3 kuukautta
Palliatiivisen hoidon ohjauksen ajankohta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Aikaväli palliatiivisen tilanteen tunnistamisen ja ensimmäisen yhteydenoton palliatiivisiin hoitopalveluihin välillä.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Tutki tapoja parantaa palliatiivisen hoidon tarpeiden varhaista tunnistamista ja varmistaa hoidon jatkuvuus kodin ja sairaalan välillä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Aika kuolinpäivän ja palliatiivisen hoidon alkamisen välillä
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Päätutkija: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa