- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07505706
Potilaan matka palliatiivisessa hoidossa NOVO-sairaalaryhmässä. (NOVOPAL)
Kuvitteellinen ja analyyttinen tutkimus potilaista, jotka kuolivat vuonna 2024 saadessaan palliatiivista hoitoa NOVO-sairaalassa: potilaiden ominaisuudet ja vaikutukset yleislääketieteelle?
Tämä retrospektiivinen kuvaileva tutkimus pyrkii kuvaamaan NOVO-sairaalaverkoston sisällä vuonna 2024 kuolleiden, palliatiivista hoitoa saaneiksi tunnistettujen potilaiden sosiodemografisia, kliinisiä ja organisatorisia ominaisuuksia.
Tietoja potilaskertomuksista sisältää potilaiden ominaisuudet, yleislääkärien osallistumisen, palliatiivisten hoitopalvelujen käytön, terveydenhuollon käytön ja kuolintapahtumat.
Tutkimus olettaa, että näiden potilaiden ja heidän hoitokulkujensa parannettu karakterisointi auttaa tunnistamaan mahdollisuuksia aiempaan palliatiivisen hoidon ohjaamiseen sekä parempaan koordinaatioon sairaalan ja kuntien välisessä hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Väestön ikääntyminen sekä kroonisten sairauksien ja heikkouden yleistyvä esiintyvyys ovat johtaneet kasvavaan tarpeeseen palliatiiviselle hoidolle. Kuolemanjälkeiset polut ovat usein monimutkaisia ja sisältävät useita siirtymiä sairaalahoidon, kodin ja pitkäaikaishoitopalveluiden välillä. Monissa terveydenhuoltojärjestelmissä suuri osa terveydenhuollon kustannuksista viimeisten elinkuukausien aikana liittyy sairaalahoitoon. Siksi on tärkeää ymmärtää paremmin palliatiivista hoitoa saavien potilaiden ominaisuuksia ja hoitopolkuja parantaakseen kuolemanjälkeisen hoidon organisointia ja koordinointia.
Ranskassa yleislääkärit ovat keskeisessä roolissa potilaiden seurannassa ja hoidon koordinoinnissa sairaalan ja yhteisön välillä. Kuitenkin palliatiivisen hoidon tarpeiden tunnistaminen ja erikoispalliatiivisiin hoitopalveluihin ohjaamisen ajankohdat ovat edelleen vaihtelevia. Parannettu tietämys potilasprofiileista ja hoitopoluista voi auttaa tunnistamaan mahdollisuuksia vahvistaa yhteistyötä sairaalatiimien ja perusterveydenhuollon lääkäreiden välillä.
Tämä retrospektiivinen monosentrinen kuvaileva tutkimus analysoi potilaita, jotka on tunnistettu saavan palliatiivista hoitoa ja kuolivat vuonna 2024 NOVO-sairaalaverkoston sisällä. Tiedot poimitaan sairauskertomusjärjestelmästä ja anonymisoidaan ennen analyysiä.
Kerätyt muuttujat sisältävät sosiodemografiset ominaisuudet, kliinisen tiedon kuten komorbiditeetit, itsenäisyystason ja tiedot hoidon organisoinnista. Erityistä huomiota kiinnitetään yleislääkäreiden osallistumiseen, erikoispalliatiivisten hoitotiimien käyttöön ja kotona tapahtuvan hoidon palveluiden saatavuuteen. Tutkimus tarkastelee myös terveydenhuollon käyttöä viimeisten elinkuukausien aikana, mukaan lukien sairaalahoitoon otot ja ensiapuosastokäynnit, sekä kuolemanjälkeisiä olosuhteita kuten kuolinpaikan, ennakkosuunnitelmien läsnäolon ja jatkuvan syvän sedaation käytön.
Kuvailemalla potilasprofiileja ja hoitopolkuja tämä tutkimus pyrkii tunnistamaan mahdollisia terveydenhuollon käyttöön liittyviä tekijöitä ja korostamaan mahdollisuuksia parantaa varhaista palliatiivisen hoidon tunnistamista sekä sairaalan ja yhteisön hoidon välistä koordinointia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Pontoise, Ranska, 95300
- Hospital Novo
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka kuolivat 1. tammikuuta 2024 ja 31. joulukuuta 2024 välisenä aikana sairaalassa tai omassa asuinpaikassaan (koti, hoitokoti...)
- "Palliatiivisen hoidon" tila heidän sairauskertomuksessaan
- Hoidon saaminen yhdessä kuudesta NOVO-sairaalasta (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
- Riippumatta siitä, seurasiko liikkuva palliatiivisen hoidon tiimi heitä vai ei
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 3 months
|
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
|
Through study completion, an average of 3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolinpaikka ja yhteensopivuus potilaan toiveiden kanssa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Todellisen kuolinpaikan (sairaala, koti, hoitokoti tai muu ympäristö) arviointi ja vertailu ennalta ilmaistuun tai asiakirjoihin tallennettuun kuolinpaikkaan, kun se on saatavilla
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Yleislääkärien osallistuminen palliatiivisen hoidon hallintaan
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Ensisijaisen terveydenhuollon lääkärin läsnäolon ja osallistumisen arviointi potilaan palliatiivisen hoidon polulla, mukaan lukien osallistuminen hoitosuunnitteluun ja yhteistyö sairaalatiimien kanssa
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon käyttö elämän viimeisinä kuukausina
Aikaikkuna: Tutkimuksen lopussa, keskimäärin 3 kuukautta
|
Sairaalaanottomäärät ja ensiapuosastovierailut viimeisen kuuden elinkuukauden aikana
|
Tutkimuksen lopussa, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Palliatiivisen hoidon ohjauksen ajankohta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Aikaväli palliatiivisen tilanteen tunnistamisen ja ensimmäisen yhteydenoton palliatiivisiin hoitopalveluihin välillä.
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Tutki tapoja parantaa palliatiivisen hoidon tarpeiden varhaista tunnistamista ja varmistaa hoidon jatkuvuus kodin ja sairaalan välillä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Aika kuolinpäivän ja palliatiivisen hoidon alkamisen välillä
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
- Päätutkija: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHRD1825 (Muu tunniste: HOSPITAL NOVO)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .