Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Percurso do Doente em Cuidados Paliativos no Grupo Hospitalar NOVO. (NOVOPAL)

16 de setembro de 2026 atualizado por: Hôpital NOVO

Um Estudo Descritivo e Analítico de Pacientes que Faleceram em 2024 Durante Cuidados Paliativos no Hospital NOVO: Características dos Pacientes e Implicações para a Medicina Geral?

Este estudo descritivo retrospetivo visa descrever as características sociodemográficas, clínicas e organizacionais dos pacientes identificados como recebendo cuidados paliativos que faleceram em 2024 na rede hospitalar NOVO.

Os dados dos registos médicos incluirão as características dos pacientes, o envolvimento dos médicos de família, a utilização dos serviços de cuidados paliativos, a utilização de cuidados de saúde e as condições de óbito.

O estudo hipotetiza que uma melhor caracterização destes pacientes e dos seus percursos de cuidados ajudará a identificar oportunidades para uma referenciação mais precoce aos cuidados paliativos e uma melhor coordenação entre os cuidados hospitalares e comunitários.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O envelhecimento da população e a crescente prevalência de doenças crónicas e fragilidade têm levado a uma procura crescente de cuidados paliativos. As trajetórias de fim de vida são frequentemente complexas e envolvem múltiplas transições entre cuidados hospitalares, domicílio e instituições de cuidados de longa duração. Em muitos sistemas de saúde, uma grande proporção das despesas de saúde nos últimos meses de vida está relacionada com hospitalizações. Uma melhor compreensão das características e percursos de cuidados dos doentes que recebem cuidados paliativos é, portanto, essencial para melhorar a organização e coordenação dos cuidados de fim de vida.

Em França, os médicos de família desempenham um papel fundamental no acompanhamento dos doentes e na coordenação dos cuidados entre o hospital e o meio comunitário. No entanto, a identificação das necessidades de cuidados paliativos e o momento do encaminhamento para serviços especializados de cuidados paliativos continuam a ser heterogéneos. Um maior conhecimento dos perfis dos doentes e das trajetórias de cuidados pode ajudar a identificar oportunidades para reforçar a colaboração entre as equipas hospitalares e os médicos de cuidados primários.

Este estudo descritivo retrospetivo monocêntrico irá analisar doentes identificados como recebendo cuidados paliativos que faleceram em 2024 na rede do Hospital NOVO. Os dados serão extraídos do sistema de registos médicos e anonimizados antes da análise.

As variáveis recolhidas incluirão características sociodemográficas, informações clínicas como comorbilidades, nível de autonomia e dados relacionados com a organização dos cuidados. Será dada particular atenção ao envolvimento dos médicos de família, à utilização de equipas especializadas de cuidados paliativos e ao acesso a serviços de cuidados domiciliários. O estudo também examinará a utilização de cuidados de saúde nos últimos meses de vida, incluindo internamentos hospitalares e visitas ao serviço de urgência, bem como as condições de fim de vida, como o local de morte, a presença de diretivas antecipadas e a utilização de sedação profunda contínua.

Ao descrever os perfis dos doentes e as trajetórias de cuidados, este estudo visa identificar potenciais fatores associados à utilização de cuidados de saúde e destacar oportunidades para melhorar a identificação precoce de cuidados paliativos e a coordenação entre os cuidados hospitalares e comunitários.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

286

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Pontoise, França, 95300
        • Hospital Novo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que faleceram entre 1 de janeiro de 2024 e 31 de dezembro de 2024, no hospital ou no seu espaço de vida pessoal (casa, lar de idosos...)

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Doentes que faleceram entre 1 de janeiro de 2024 e 31 de dezembro de 2024, no hospital ou no seu espaço de vida pessoal (casa, lar de idosos...)
  • Ter o estatuto de "cuidados paliativos" no seu registo médico
  • Receber cuidados num dos seis locais hospitalares NOVO (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Com ou sem acompanhamento por uma equipa móvel de cuidados paliativos

Critérios de Exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Prazo: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Local da morte e concordância com as preferências do paciente
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Avaliação do local real da morte (hospital, casa, lar de idosos ou outro local) e comparação com o local da morte expresso em diretivas antecipadas ou planos de cuidados documentados, quando disponíveis
Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Envolvimento dos médicos de família na gestão dos cuidados paliativos
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
Avaliação da presença de um médico de família e do seu envolvimento no percurso de cuidados paliativos do doente, incluindo a participação no planeamento dos cuidados e na coordenação com as equipas hospitalares
Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
Utilização de cuidados de saúde nos últimos meses de vida
Prazo: No final do estudo, uma média de 3 meses
Número de internamentos hospitalares e visitas ao serviço de urgência durante os últimos seis meses de vida
No final do estudo, uma média de 3 meses
Momento da referenciação para cuidados paliativos
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
Intervalo de tempo entre a identificação de uma situação paliativa e o primeiro contacto com os serviços de cuidados paliativos.
Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
Explore formas de melhorar a identificação precoce das necessidades de cuidados paliativos e garantir a continuidade dos cuidados entre o domicílio e o hospital
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
Intervalo de tempo entre a data do óbito e o início dos cuidados paliativos
Até à conclusão do estudo, em média 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Investigador principal: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever