Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientreisen i palliativ behandling innenfor NOVO sykehusgruppe. (NOVOPAL)

16. september 2026 oppdatert av: Hôpital NOVO

En beskrivende og analytisk studie av pasienter som døde i 2024 mens de mottok lindrende behandling på NOVO-sykehuset: Pasientkarakteristikker og implikasjoner for allmennpraksis?

Denne retrospektive deskriptive studien har som mål å beskrive de sosiodemografiske, kliniske og organisatoriske egenskapene til pasienter identifisert som mottakere av lindrende behandling som døde i 2024 innenfor NOVO-sykehusnettverket.

Data fra medisinske journaler vil inkludere pasientkarakteristikker, involvering av fastleger, bruk av lindrende behandlingstjenester, helsetjenestebruk og dødsforhold.

Studien antar at forbedret karakterisering av disse pasientene og deres behandlingsforløp vil bidra til å identifisere muligheter for tidligere henvisning til lindrende behandling og bedre koordinering mellom sykehus og kommunale helsetjenester.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Befolkningsaldring og den økende forekomsten av kroniske sykdommer og skrøpelighet har ført til en økende etterspørsel etter lindrende behandling. Livets siste fase er ofte kompleks og innebærer flere overganger mellom sykehusbehandling, hjem og institusjoner for langtidspleie. I mange helsevesen er en stor andel av helseutgiftene i de siste månedene av livet relatert til sykehusinnleggelser. En bedre forståelse av egenskapene og omsorgsforløpene til pasienter som mottar lindrende behandling er derfor avgjørende for å forbedre organiseringen og koordineringen av omsorg i livets sluttfase.

I Frankrike spiller allmennleger en nøkkelrolle i oppfølgingen av pasienter og i koordineringen av omsorg mellom sykehus og lokalsamfunn. Imidlertid er identifiseringen av behov for lindrende behandling og tidsplanen for henvisning til spesialiserte lindrende behandlingstjenester fortsatt heterogen. Forbedret kunnskap om pasientprofiler og omsorgsforløp kan bidra til å identifisere muligheter for å styrke samarbeidet mellom sykehusgrupper og primærleger.

Denne retrospektive monosentriske beskrivende studien vil analysere pasienter identifisert som mottakere av lindrende behandling som døde i 2024 innenfor NOVO Hospital-nettverket. Data vil bli hentet fra journalsystemet og anonymisert før analyse.

Innsamlede variabler vil inkludere sosiodemografiske egenskaper, klinisk informasjon som komorbiditeter, autonominivå og data relatert til organiseringen av omsorg. Spesiell oppmerksomhet vil bli gitt til allmennlegers involvering, bruken av spesialiserte lindrende behandlingsteam og tilgang til hjemmebaserte omsorgstjenester. Studien vil også undersøke helsetjenestebruk i de siste månedene av livet, inkludert sykehusinnleggelser og besøk på akuttmottak, samt forhold ved livets slutt som dødssted, tilstedeværelsen av fremtidige direktiver og bruken av kontinuerlig dyp sedasjon.

Ved å beskrive pasientprofiler og omsorgsforløp har denne studien som mål å identifisere potensielle faktorer assosiert med helsetjenestebruk og å fremheve muligheter for å forbedre tidlig identifisering av lindrende behandling og koordinering mellom sykehus- og samfunnsomsorg.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

286

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Pontoise, Frankrike, 95300
        • Hospital Novo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som døde mellom 1. januar 2024 og 31. desember 2024, på sykehus eller i sitt personlige boområde (hjem, sykehjem...)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som døde mellom 1. januar 2024 og 31. desember 2024, på sykehus eller i sitt personlige boområde (hjemme, sykehjem...)
  • Ha "palliativ behandling" status i sin medisinske journal
  • Motta behandling på ett av de seks NOVO sykehusstedene (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Uavhengig av om de ble fulgt av et mobilt palliativt behandlingsteam

Eksklusjonskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Tidsramme: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødssted og samsvar med pasientens preferanser
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder
Vurdering av det faktiske dødsstedet (sykehus, hjem, sykehjem eller annet sted) og sammenligning med dødsstedet som er angitt i fremtidsfullmakter eller dokumenterte omsorgsplaner når disse er tilgjengelige
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder
Involvering av allmennleger i palliativ behandling
Tidsramme: Gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 3 måneder
Evaluering av tilstedeværelsen av en fastlege og deres involvering i pasientens lindrende behandlingsforløp, inkludert deltakelse i omsorgsplanlegging og koordinering med sykehusavdelinger
Gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 3 måneder
Helseutnyttelse i de siste månedene av livet
Tidsramme: Ved slutten av studien, et gjennomsnitt på 3 måneder
Antall sykehusinnleggelser og legevaktbesøk i løpet av de siste seks månedene av livet
Ved slutten av studien, et gjennomsnitt på 3 måneder
Tidspunkt for henvisning til palliativ behandling
Tidsramme: Gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 3 måneder
Tidsintervall mellom identifisering av en palliativ situasjon og første kontakt med palliativ omsorgstjeneste.
Gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 3 måneder
Utforsk måter å forbedre tidlig identifisering av behov for lindrende behandling og sikre kontinuitet i omsorgen mellom hjem og sykehus
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder
Tid mellom dødsdato og start av lindrende behandling
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Hovedetterforsker: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere