- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07505706
Pasientreisen i palliativ behandling innenfor NOVO sykehusgruppe. (NOVOPAL)
En beskrivende og analytisk studie av pasienter som døde i 2024 mens de mottok lindrende behandling på NOVO-sykehuset: Pasientkarakteristikker og implikasjoner for allmennpraksis?
Denne retrospektive deskriptive studien har som mål å beskrive de sosiodemografiske, kliniske og organisatoriske egenskapene til pasienter identifisert som mottakere av lindrende behandling som døde i 2024 innenfor NOVO-sykehusnettverket.
Data fra medisinske journaler vil inkludere pasientkarakteristikker, involvering av fastleger, bruk av lindrende behandlingstjenester, helsetjenestebruk og dødsforhold.
Studien antar at forbedret karakterisering av disse pasientene og deres behandlingsforløp vil bidra til å identifisere muligheter for tidligere henvisning til lindrende behandling og bedre koordinering mellom sykehus og kommunale helsetjenester.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Befolkningsaldring og den økende forekomsten av kroniske sykdommer og skrøpelighet har ført til en økende etterspørsel etter lindrende behandling. Livets siste fase er ofte kompleks og innebærer flere overganger mellom sykehusbehandling, hjem og institusjoner for langtidspleie. I mange helsevesen er en stor andel av helseutgiftene i de siste månedene av livet relatert til sykehusinnleggelser. En bedre forståelse av egenskapene og omsorgsforløpene til pasienter som mottar lindrende behandling er derfor avgjørende for å forbedre organiseringen og koordineringen av omsorg i livets sluttfase.
I Frankrike spiller allmennleger en nøkkelrolle i oppfølgingen av pasienter og i koordineringen av omsorg mellom sykehus og lokalsamfunn. Imidlertid er identifiseringen av behov for lindrende behandling og tidsplanen for henvisning til spesialiserte lindrende behandlingstjenester fortsatt heterogen. Forbedret kunnskap om pasientprofiler og omsorgsforløp kan bidra til å identifisere muligheter for å styrke samarbeidet mellom sykehusgrupper og primærleger.
Denne retrospektive monosentriske beskrivende studien vil analysere pasienter identifisert som mottakere av lindrende behandling som døde i 2024 innenfor NOVO Hospital-nettverket. Data vil bli hentet fra journalsystemet og anonymisert før analyse.
Innsamlede variabler vil inkludere sosiodemografiske egenskaper, klinisk informasjon som komorbiditeter, autonominivå og data relatert til organiseringen av omsorg. Spesiell oppmerksomhet vil bli gitt til allmennlegers involvering, bruken av spesialiserte lindrende behandlingsteam og tilgang til hjemmebaserte omsorgstjenester. Studien vil også undersøke helsetjenestebruk i de siste månedene av livet, inkludert sykehusinnleggelser og besøk på akuttmottak, samt forhold ved livets slutt som dødssted, tilstedeværelsen av fremtidige direktiver og bruken av kontinuerlig dyp sedasjon.
Ved å beskrive pasientprofiler og omsorgsforløp har denne studien som mål å identifisere potensielle faktorer assosiert med helsetjenestebruk og å fremheve muligheter for å forbedre tidlig identifisering av lindrende behandling og koordinering mellom sykehus- og samfunnsomsorg.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Pontoise, Frankrike, 95300
- Hospital Novo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som døde mellom 1. januar 2024 og 31. desember 2024, på sykehus eller i sitt personlige boområde (hjemme, sykehjem...)
- Ha "palliativ behandling" status i sin medisinske journal
- Motta behandling på ett av de seks NOVO sykehusstedene (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
- Uavhengig av om de ble fulgt av et mobilt palliativt behandlingsteam
Eksklusjonskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Tidsramme: Through study completion, an average of 3 months
|
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
|
Through study completion, an average of 3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødssted og samsvar med pasientens preferanser
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder
|
Vurdering av det faktiske dødsstedet (sykehus, hjem, sykehjem eller annet sted) og sammenligning med dødsstedet som er angitt i fremtidsfullmakter eller dokumenterte omsorgsplaner når disse er tilgjengelige
|
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder
|
|
Involvering av allmennleger i palliativ behandling
Tidsramme: Gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 3 måneder
|
Evaluering av tilstedeværelsen av en fastlege og deres involvering i pasientens lindrende behandlingsforløp, inkludert deltakelse i omsorgsplanlegging og koordinering med sykehusavdelinger
|
Gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 3 måneder
|
|
Helseutnyttelse i de siste månedene av livet
Tidsramme: Ved slutten av studien, et gjennomsnitt på 3 måneder
|
Antall sykehusinnleggelser og legevaktbesøk i løpet av de siste seks månedene av livet
|
Ved slutten av studien, et gjennomsnitt på 3 måneder
|
|
Tidspunkt for henvisning til palliativ behandling
Tidsramme: Gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 3 måneder
|
Tidsintervall mellom identifisering av en palliativ situasjon og første kontakt med palliativ omsorgstjeneste.
|
Gjennom studiefullføring, i gjennomsnitt 3 måneder
|
|
Utforsk måter å forbedre tidlig identifisering av behov for lindrende behandling og sikre kontinuitet i omsorgen mellom hjem og sykehus
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder
|
Tid mellom dødsdato og start av lindrende behandling
|
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
- Hovedetterforsker: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHRD1825 (Annen identifikator: HOSPITAL NOVO)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .