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手術室におけるCOVID-19個人防護具が音声知覚と聴取努力に及ぼす影響

2026年3月27日更新者：Handan Turan Dizdar、Ondokuz Mayıs University

背景：本研究の目的は、COVID-19の流行過程における手術室でのサージカルマスク＋N95マスク＋フェイスシールドの組み合わせが、音声知覚および聴取努力に及ぼす影響を評価することです。

方法：本研究の実験部分は3段階で実施されました。第I段階で正常聴力と判定された35名の参加者が、第II段階および第III段階に参加しました。音声刺激は、第II段階ではサージカルマスクを装着した状態で、第III段階ではサージカルマスク＋N95マスク＋フェイスシールドの組み合わせを装着した状態で提示されました。テストは自由音場で、60 dBの広帯域バックグラウンドノイズ存在下で実施されました。本研究の記述的部分では、184名の手術室専門職を対象に、17項目の質問票を用いて聴取努力が調査されました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

219

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

トルコ（Türkiye）
- - Istanbul、トルコ（Türkiye）
    - Biruni University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術室看護師と技術者

説明

適格基準：

適格基準：
病歴に前庭疾患や耳の手術がなく、聴力検査で正常聴力（NH）が確認された手術室看護師および技術者。

除外基準：

聴力および前庭機能の喪失の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
手術室PPE条件下における聴覚知覚スコアの変化時間枠：2021年11月	参加者が手術室用個人防護具を着用した状態で、標準化された音声知覚テストを用いて音声知覚が評価されました。	2021年11月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)