Leikkaussalin COVID-19 henkilösuojaimien vaikutus puheen havaitsemiseen ja kuunteluvaivaan
Leikkaussalin COVID-19 henkilösuojavarusteiden vaikutukset puheen havaitsemiseen ja kuunteluponnistukseen
TAUSTA: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kirurgisen maskin+N95-maskin+kasvosuojaimen yhdistelmän vaikutusta puheen havaitsemiseen ja kuunteluponnistukseen leikkaussalissa COVID-19-prosessin aikana.
MENETELMÄT: Tutkimuksen kokeellinen osa suoritettiin kolmessa vaiheessa. Vaiheeseen II ja III otettiin mukaan 35 osallistujaa, joilla todettiin normaali kuulo vaiheessa I. Puheärsykkeet annettiin kirurgisella maskilla vaiheessa II ja kirurgisen maskin+N95-maskin+kasvosuojaimen yhdistelmällä vaiheessa III. Testit suoritettiin vapaassa kentässä 60 dB:n laajakaistaista taustamelua esiintyessä. Tutkimuksen kuvailevassa osassa 184 leikkaussalan ammattilaisen kuunteluponnistusta tarkasteltiin 17 kysymyksen kyselylomakkeella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Biruni University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit:
- Leikkaussalin sairaanhoitajat ja teknikot, joiden sairaushistoriassa ei ollut tasapainohäiriöitä tai korvaleikkauksia ja jotka osoittivat normaalin kuulon (NH) kuulotesteillä.
Poissulkemiskriteerit:
- kuulon tai tasapainon menetys
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puheen havaitsemispisteen muutos leikkaussalin henkilösuojavarastoissa
Aikaikkuna: marraskuu 2021
|
Puheen havaitsemista arvioitiin käyttämällä standardoitua puheen havaitsemistestiä, kun osallistujat käyttivät leikkaussalin henkilökohtaista suojavarustusta.
|
marraskuu 2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Thesis Kübra
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .