Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние средств индивидуальной защиты от COVID-19 в операционной на восприятие речи и усилия при слушании

27 марта 2026 г. обновлено: Handan Turan Dizdar, Ondokuz Mayıs University

ОБОСНОВАНИЕ: Цель данного исследования — оценить влияние комбинации хирургической маски+маски N95+защитного щитка в операционной на восприятие речи и усилия, затрачиваемые на слушание, в период пандемии COVID-19.

МЕТОДЫ: Экспериментальная часть исследования проводилась в три этапа. Тридцать пять участников, у которых на этапе I было обнаружено нормальное слуховое восприятие, были включены в этапы II и III. Речевые стимулы подавались с хирургической маской на этапе II и с комбинацией хирургической маски+маски N95+защитного щитка на этапе III. Тесты проводились в свободном поле в присутствии широкополосного фонового шума 60 дБ. В описательной части исследования усилия, затрачиваемые на слушание 184 специалистов операционной, были изучены с помощью анкеты из 17 пунктов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

219

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские сёстры и техники операционного блока

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения:
  • Медсестры операционных и техники, в анамнезе которых не было вестибулярных заболеваний и операций на ухе, у которых по результатам слуховых тестов был показан нормальный слух (NH).

Критерии исключения:

  • наличие нарушений слуха и вестибулярной функции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя восприятия речи в условиях СИЗ операционной
Временное ограничение: Ноябрь 2021
Восприятие речи оценивалось с помощью стандартного теста на восприятие речи, пока участники носили средства индивидуальной защиты операционной.
Ноябрь 2021

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться