- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07505953
Влияние средств индивидуальной защиты от COVID-19 в операционной на восприятие речи и усилия при слушании
ОБОСНОВАНИЕ: Цель данного исследования — оценить влияние комбинации хирургической маски+маски N95+защитного щитка в операционной на восприятие речи и усилия, затрачиваемые на слушание, в период пандемии COVID-19.
МЕТОДЫ: Экспериментальная часть исследования проводилась в три этапа. Тридцать пять участников, у которых на этапе I было обнаружено нормальное слуховое восприятие, были включены в этапы II и III. Речевые стимулы подавались с хирургической маской на этапе II и с комбинацией хирургической маски+маски N95+защитного щитка на этапе III. Тесты проводились в свободном поле в присутствии широкополосного фонового шума 60 дБ. В описательной части исследования усилия, затрачиваемые на слушание 184 специалистов операционной, были изучены с помощью анкеты из 17 пунктов.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Biruni University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения:
- Медсестры операционных и техники, в анамнезе которых не было вестибулярных заболеваний и операций на ухе, у которых по результатам слуховых тестов был показан нормальный слух (NH).
Критерии исключения:
- наличие нарушений слуха и вестибулярной функции
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя восприятия речи в условиях СИЗ операционной
Временное ограничение: Ноябрь 2021
|
Восприятие речи оценивалось с помощью стандартного теста на восприятие речи, пока участники носили средства индивидуальной защиты операционной.
|
Ноябрь 2021
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Thesis Kübra
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .