- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07505953
Effekterna av operationssalens COVID-19 personliga skyddsutrustning på talperception och lyssningsansträngning
Effekterna av COVID-19-skyddsutrustning i operationssal på talperception och lyssningsansträngning
BAKGRUND: Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av kombinationen kirurgisk mask+N95-mask+visir i operationssalen på talperception och lyssningsansträngning under COVID-19-processen.
METODER: Den experimentella delen av studien genomfördes i tre faser. Trettiofem deltagare som bedömdes ha normal hörsel i fas I inkluderades i fas II och fas III. Talstimuli gavs med kirurgisk mask i fas II och en kombination av kirurgisk mask+N95-mask+visir i fas III. Testerna utfördes i fritt fält, i närvaro av 60 dB bredbandsbakgrundsbrus. I den beskrivande delen av studien undersöktes lyssningsansträngningen hos 184 operationssalspersonal med ett 17-frågeformulär.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Biruni University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier:
- Operationssjuksköterskor och tekniker vars medicinska historia inte var vestibulär sjukdom och öronoperation, som visade sig ha normal hörsel (NH) genom hörseltester.
Exklusionskriterier:
- närvaro av hörsel- och balansförlust
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i talperceptionspoäng under förhållanden med operationssalens personlig skyddsutrustning
Tidsram: november 2021
|
Talperception bedömdes med ett standardiserat talperceptionstest medan deltagarna bar personlig skyddsutrustning för operationssal.
|
november 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Thesis Kübra
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .