Effektene av operasjonssalens COVID-19-personlig verneutstyr på taleoppfatning og lytteinnsats
Effektene av COVID-19 personlig verneutstyr på operasjonssalen på taleoppfatning og lytteinnsats
BAKGRUNN: Målet med denne studien er å evaluere effektene av kombinasjonen kirurgisk maske+N95-maske+ansiktsskjerm i operasjonssalen på taleoppfatning og lytteinnsats under COVID-19-prosessen.
METODER: Den eksperimentelle delen av studien ble utført i tre faser. Trettifem deltakere som ble funnet å ha normal hørsel i fase I, ble inkludert i fase II og fase III. Talestimuli ble gitt med kirurgisk maske i fase II, og en kombinasjon av kirurgisk maske+N95-maske+ansiktsskjerm i fase III. Testene ble utført i fritt felt, i nærvær av 60 dB bredbånds bakgrunnsstøy. I den beskrivende delen av studien ble lytteinnsatsen til 184 operasjonssalprofesjonelle undersøkt med et 17-spørsmåls spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Biruni University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriterier:
- Operasjonssale sykepleiere og teknikere hvis medisinsk historie ikke var en vestibulær sykdom og øreoperasjon, som viste seg å ha normal hørsel (NH) ved hørselstester.
Eksklusjonskriterier:
- tilstedeværelse av hørsel- og vestibulærtap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i taleoppfattelsesscore under operasjonssal PPE-betingelser
Tidsramme: november 2021
|
Taleoppfatning ble vurdert ved hjelp av en standardisert taleoppfatningstest mens deltakerne brukte personlig verneutstyr for operasjonsrom.
|
november 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Thesis Kübra
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .