Wpływ środków ochrony osobistej przeciw COVID-19 w sali operacyjnej na percepcję mowy i wysiłek słuchowy
Wpływ środków ochrony osobistej przeciwko COVID-19 w sali operacyjnej na percepcję mowy i wysiłek słuchowy
TŁO: Celem tego badania jest ocena wpływu kombinacji maseczka chirurgiczna+maseczka N95+przyłbica w sali operacyjnej na percepcję mowy i wysiłek słuchowy podczas pandemii COVID-19.
METODY: Część eksperymentalna badania została przeprowadzona w trzech etapach. Trzydziestu pięciu uczestników, u których w Etapie I stwierdzono prawidłowy słuch, zostało włączonych do Etapu II i Etapu III. Bodźce mowy były podawane z maseczką chirurgiczną w Etapie II oraz z kombinacją maseczka chirurgiczna+maseczka N95+przyłbica w Etapie III. Testy przeprowadzono w polu swobodnym, w obecności szerokopasmowego szumu tła o natężeniu 60 dB. W części opisowej badania, wysiłek słuchowy 184 pracowników sal operacyjnych został zbadany za pomocą 17-punktowego kwestionariusza.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Biruni University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kryteria włączenia:
- Pielęgniarki i technicy sal operacyjnych, których wywiad medyczny nie obejmował choroby przedsionkowej i operacji ucha, u których badania słuchu wykazały normalny słuch (NH).
Kryteria wyłączenia:
- obecność ubytku słuchu i przedsionkowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wskaźnika percepcji mowy w warunkach stosowania środków ochrony indywidualnej na sali operacyjnej
Ramy czasowe: Listopad 2021
|
Percepcję mowy oceniano za pomocą standaryzowanego testu percepcji mowy, podczas gdy uczestnicy nosili środki ochrony osobistej stosowane na sali operacyjnej.
|
Listopad 2021
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Thesis Kübra
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .