脳卒中患者における骨盤PNFと多面的体幹トレーニング
2026年6月8日 更新者：Riphah International University
脳卒中患者におけるバランスと機能的移動性に対する骨盤固有受容性神経筋促通法と多面体幹トレーニングの比較効果
脳卒中患者のバランスと機能的移動性に対する骨盤固有受容性神経筋促通法と多面体幹運動の効果を比較する
調査の概要
詳細な説明
骨盤固有受容性神経筋促通法（PNF）は、多面的体幹運動により拮抗されます。
エクササイズ。
骨盤PNF法は、平衡感覚、歩行、および姿勢のアラインメントを向上させる個別化された動きを含みます。
多面的体幹エクササイズは、脳卒中患者のバランス、コア機能、および安定性を目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Muneeb Khan, PhD
- 電話番号：+92336799611
- メール：muneeb.khan@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54500
- 募集
- Al-e-Imran Trust Hospital
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コンタクト：
- Sana Riaz, MS
- 電話番号：+923474716107
-
主任研究者：
- Saba Naseem Khan, MsNMPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性片麻痺、最初の脳卒中発作から少なくとも6ヶ月経過後、脳卒中患者は回復期を経ます
- 虚血性および出血性脳卒中
- 自立して座ることができる患者
- 標準化ミニメンタルステート検査（SMMSE）スコア≥24の患者
- 補助具または装具を使用して10メートルを自立して歩行できる能力を持つ患者
除外基準:
- 過去1ヶ月以内に脊椎または下肢の手術を何らかの形で受けた患者
- 不安定な心血管障害のある患者
- 基底核または小脳障害など、著しいバランス問題を引き起こす他の神経学的または筋骨格系障害のある患者
- 脊椎および下肢の骨折および脱臼のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：骨盤固有受容覚エクササイズ
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骨盤前部挙上 骨盤後部挙上 骨盤前部下降 骨盤後部下降 各エクササイズ5回、12週間で30分 |
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実験的：マルチプラナートランクトレーニング
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安定した面での座位バランス 支持面を用いた静的体幹保持 静的体幹回旋 座位体幹回旋（右・左） 座位側屈（右・左） 座位前後重心移動 腕伸展を伴う座位体幹回旋 腕伸展を伴うブリッジング 壁立て伏せ 座位・立位でのボール投げ／キャッチ 全てのエクササイズを5～7回繰り返し、30分間、12週間継続 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーグバランススケール (BBS)
時間枠：12週目
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BBSは、高齢者のバランス機能を評価するために特別に設計された14項目から構成されています。
各項目は0から4までの5段階評価で採点され、累積スコアは0から56の範囲です。スコアが高いほど、バランス機能が優れていることを示します。
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12週目
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Timed Up and Go Test (TUG)
時間枠：12週目
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タイムドアップアンドゴー（TUG）テストでは、被験者は標準的な肘掛け椅子から立ち上がり、3メートル離れたマーカーまで歩き、方向を変え、戻ってきて、再び座るように指示されます。
TUGテストは、動的バランス、移動能力、転倒リスクを評価するために使用されます。
この課題は、椅子から立ち上がり、3メートル歩き、方向転換し、椅子に戻り、座ることから成ります。
テストは3回繰り返されます。
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12週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sana Riaz, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月27日
最初の投稿 (実際)
2026年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。