Bäcken-PNF och Multiplanar Bålträning hos Patienter med Stroke
8 juni 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförande effekter av bäckenets proprioceptiva neuromuskulära facilitering och multiplan tränkning på balans och funktionell mobilitet hos stroke-patienter
Att jämföra effekterna av bäckenproprioceptiv neuromuskulär facilitering och multiplanära ryggövningar på balans och funktionell mobilitet hos patienter med stroke
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bäckenets proprioceptiva neuromuskulära facilitering (PNF) antagonistas med Multiplanar Trunk. Övningar. Den pelvina PNF-metoden innebar individualiserade rörelser som förbättrade balans, gång och postural justering. Multiplanar Trunk-övningar syftade till balans, kärnfunktion och stabilitet hos stroke-patienter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Muneeb Khan, PhD
- Telefonnummer: +92336799611
- E-post: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54500
- Rekrytering
- Al-e-Imran Trust Hospital
-
Kontakt:
- Sana Riaz, MS
- Telefonnummer: +923474716107
-
Huvudutredare:
- Saba Naseem Khan, MsNMPT
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk hemiplegi, minst sex månader efter den första strokeepisoden, strokedrabbade genomgår en återhämtningsfas
- Ischemisk och hemorragisk stroke
- Patienter som kan sitta självständigt
- Patient med Standardiserad Mini-Mental State Examination (SMMSE)-poäng ≥ 24
- Patient med förmåga att gå 10 meter självständigt med hjälpmedel eller ortos
Exklusionskriterier:
- patienter som genomgått någon form av rygg- eller nedre extremitetskirurgi under den senaste månaden
- Patienter med instabila kardiovaskulära störningar
- Patienter med andra neurologiska eller muskuloskeletala störningar som resulterat i betydande balansproblem, såsom basala ganglier eller cerebellära störningar
- Patienter med frakturer och luxationer i ryggraden och nedre extremiteter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bäckenets proprioceptiva övningar
|
Bäckenets främre höjning Bäckenets bakre höjning Bäckenets främre sänkning Bäckenets bakre sänkning 5 repetitioner av varje övning, 30 minuter under 12 veckor |
|
Experimentell: Multiplanår Ryggträning
|
Sittande balans på en stabil yta Statiska bålkontroller med stödjande ytor Statisk bålrotation Sittande bålrotation (höger och vänster) Sittande sidoflexion (höger och vänster) Sittande anteroposterior viktförskjutning Sittande bålrotationer med armsträckning Bryggning med armsträckningar Väggarmhävningar Bollkastning eller fångande i sittande/stående 5-7 repetitioner av varje övning i 30 minuter under 12 veckor |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bergs balansskala (BBS)
Tidsram: 12:e veckan
|
BBS består av 14 punkter som specifikt är utformade för att utvärdera balansfunktionen hos äldre vuxna.
Varje punkt tilldelas en poäng på en 5-gradig skala från 0 till 4. Den sammanlagda poängen sträcker sig från 0 till 56, där en högre poäng indikerar överlägsen balansfunktion.
|
12:e veckan
|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Tidsram: 12:e veckan
|
I timed up and go (TUG)-testet uppmanas försökspersonerna att resa sig från en standardstol med armstöd, gå till en markör 3 m bort, vända, gå tillbaka och sätta sig igen.
TUG-testet används för att bedöma dynamisk balans, rörlighet och risken för fall.
Uppgiften består av att resa sig från en stol, gå 3 m, vända, återvända till stolen och sätta sig.
Testet kommer att upprepas 3 gånger.
|
12:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sana Riaz, MS, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2026
Första postat (Faktisk)
1 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/02107
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .